|
|
Из состава распознано
- Витамин E (1 мг)
- Рыбий жир из печени тресковых рыб (1 мл)
- Колекальциферол (1 мкг)
Фармакологическая группа
Используется в лечении
Состав
| Раствор масляный (рыбий жир из печени трески) с натуральным вкусом, со вкусом апельсина или клубники | 1 мл |
| витамин A | 0,05 мг |
| витамин D | 1 мкг |
| витамин E (D-альфа-токоферол) | 1 мг |
| ПНЖК омега-3, в тч : | 373 мг |
| ЭПК (эйкозапентаеновая кислота) | 154 мг |
| ДГК (докозагексаеновая кислота) | 133 мг |
| вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор |
Во флаконах по 175 мл.
Характеристика вещества
Биологически активная добавка к пище. Продукт нового поколения, характеризующийся высокой степенью очистки, отсутствием неприятного запаха и вкуса, наличием в составе натуральных ароматизаторов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
Геморрагический синдром.
Геморрагический синдром.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, взрослым - 3-5 мл в день. Продолжительность приема - 1 мес. Курс можно повторять 2-3 раза в год.
Меры предосторожности применения
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия использовать не более 2 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия использовать не более 2 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дополнительно
Может выпускаться во флаконах объемом от 50 до 500 мл.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Vitamin E.
Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.Противопоказания Retinol.
Гиперчувствительность, желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).Противопоказания сolecalciferol.
Гиперчувствительность. гиперкальциемия. гиперкальциурия. кальциевый нефроуролитиаз. длительная иммобилизация (большие дозы). почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией. саркоидоз. активная форма туберкулеза легких.Использование препарата Retinol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. X.Наружное применение ретинола в период беременности и грудного вскармливания возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Использование препарата сolecalciferol при кормлении грудью.
При беременности не следует назначать в высоких дозах (возможно тератогенное действие). С осторожностью назначают в период грудного вскармливания (при применении в высоких дозах у матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка).В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4-15 раз превышающих рекомендуемые дозы для человека, обладает тератогенным эффектом. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Vitamin E.
Аллергические реакции. При в/м инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в месте введения.Побочные эффекты Retinol.
Системные эффекты.Проявления гипервитаминоза A. У взрослых - сонливость. вялость. головная боль. гиперемия лица с последующим шелушением кожи. тошнота. рвота. возможно обострение заболеваний печени. болезненность в костях нижних конечностей. у детей - повышение температуры тела. сонливость. повышенная потливость. рвота. кожные высыпания. повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия. выпячивание родничка).
С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.
При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается.
При в/м инъекциях. Болезненность в месте введения, образование инфильтратов.
При наружном применении. Зуд и гиперемия в месте аппликации (требуют временной отмены препарата).