From the composition recognized
- Lactose (0.2 г)
- Ascorbic acid (0.05 г)
- Sodium hydrocarbonate
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- — ≈100% Пантогематоген «Алтамар-2»
- — ≈100% Пантогематоген «Алтамар-3»
- — ≈100% Пантогематоген «Алтамар-4»
- 97% 5.2-5.9€ Цистениум II [Ascorbic acid and more 1Lactose]
- 83% — Vitergin [Ascorbic acid and more 1Nicotinamide]
- 82% — Vitamin C Beres [Ascorbic acid]
- 82% 3€ Verrum Vit Витамин С [Ascorbic acid]
- Show all
Analogs by action
Used in the treatment of
Composition
1 капсула или таблетка (0,25 г) содержит пантогематогена 0,05 г, а также микрокристаллической целлюлозы 0,2 г (Алтамар N 1), лактозы 0,2 г (Алтамар N 2), аскорбиновой кислоты 0,05 г и глюкозы 0,15 г (Алтамар N 3) или лимонной кислоты 0,2 г с натрия гидрокарбонатом (Алтамар N 4).
Pharmacological action
Фармакологическое действие - адаптогенное, иммуностимулирующее.
Characteristics of the substance
Пантогематоген производится из донорской крови алтайских маралов, забранной в период максимальной биологической активности. Содержит комплекс витаминов, ферментов, коферментов, гормонов и прогормонов, заменимых и незаменимых аминокислот, железо, гемоглобин.
Method of drug use and dosage
Внутрь, во время еды, взрослым по 1-2 капс. или табл. (0,25-0,5) г 3 раза в сутки, детям после 7 лет - по 1 капс. или табл. (0,25 г) 1 раз в сутки. Курс 10-20 дней.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание биологически активной добавки Пантогематоген «Алтамар-1» (таблетки 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году.
Дата согласования: 31.07.2002.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание биологически активной добавки Пантогематоген «Алтамар-1» (таблетки 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году.
Дата согласования: 31.07.2002.
Contraindications of the components
Противопоказания Lactose.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Возраст до 7 лет.
Противопоказания Ascorbic acid.
Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, кандидозный вульвовагинит (для табл. вагинальных).Противопоказания Sodium hydrocarbonate.
Гиперчувствительность. состояния. сопровождающиеся развитием алкалоза. гипокальциемия (повышается риск алкалоза и развития тетанических судорог). гипохлоремия (потеря сl-. в тч вызванная рвотой или длительным снижением всасывания в ЖКТ. может привести к тяжелому алкалозу).Использование препарата Lactose при кормлении грудью.
Безопасность применения препарата Проспекта у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.Использование препарата Ascorbic acid при кормлении грудью.
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома отмены. Сообщалось о том, что лечение высокими дозами витамина С, принимаемыми во время беременности, сопряжено с риском развития цинги у новорожденных, при в/в введении в высоких дозах - угроза прерывания беременности вследствие эстрогенемии (нетератогенные эффекты).Минимальная ежедневная потребность в период лактации - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (кормящей матери рекомендуется не превышать суточную потребность в аскорбиновой кислоте).
Для инъекционных форм. Исследования репродукции на животных с использованием инъекций аскорбиновой кислоты не проведены. Неизвестно, может ли витамин С при инъекционном введении беременным женщинам оказывать эмбриотоксическое действие или нарушать репродуктивную способность. Инъекционные формы можно назначать при беременности только в случае крайней необходимости.
Категория действия на плод по FDA. с (для инъекционных форм).
Использование препарата Sodium hydrocarbonate при кормлении грудью.
Необходимо сопоставлять риск и пользу, натрия гидрокарбонат может вызывать системный алкалоз.Категория действия на плод по FDA. с.
Неизвестно, проникает ли натрия гидрокарбонат в грудное молоко.
Side effects of the components
Побочные эффекты Lactose.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. В редких случаях препарат может вызывать сонливость.Побочные эффекты Ascorbic acid.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.Со стороны нервной системы и органов чувств. При излишне быстром в/в введении - головокружение, слабость.
Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота. рвота. диарея). диарея (при приеме доз более 1 г/сут). повреждение зубной эмали (при интенсивном употреблении жевательных таблеток или рассасывании пероральных форм).
Со стороны обмена веществ. Нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.
Со стороны мочеполовой системы. Увеличение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней (особенно при длительном приеме в дозах более 1 г/сут).
Аллергические реакции. Кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие. Болезненность в месте инъекции (при в/м введении). Для таблеток вагинальных: местные реакции - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.