Болезнь Гамсторпа

• МКБ-10
• G72.3 Периодический паралич

 Болезнь Гамсторпа. Одна из форм преходящей мышечной слабости, связанная с резким повышением содержания калия в крови. Болезнь Гамсторпа проявляется возникающими с различной частотой приступами слабости в конечностях и мышцах лица, которые сопровождаются парестезиями, вегетативными расстройствами, снижением рефлексов и мышечного тонуса без нарушений чувствительности. Болезнь Гамсторпа диагностируется на основании ее типичной клинической картины, данных о содержании калия в крови в приступный и межприступный периоды. Лечение включает гипокалиемическую диету и прием мочегонных препаратов, способствующих интенсивному выведению калия из организма.

 Болезнь Гамсторпа была подробно описана в средине XX века J. Gamstorp. Она является одним из вариантов пароксизмальной миоплегии - приступообразно возникающей сильной слабости в конечностях, зачастую приводящей к полному обездвиживанию больного (параличу). В отличие от других миоплегий болезнь Гамсторпа обусловлена значительным повышением уровня кальция в крови. Болезнь Гамсторпа встречается намного реже, чем гипокалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (болезнь Вестфаля-Шахновича).
 Болезнь Гамсторпа является наследственным заболеванием. В современной неврологии она также носит название семейная эпизодическая адинамия. Наследование болезни Гамсторпа происходит по аутосомно-доминантному принципу и характеризуется полной пенетрантностью гена. Заболевание часто прослеживается в нескольких поколениях одной семьи. Женщины и мужчины заболевают болезнью Гамсторпа приблизительно с одинаковой частотой.

 Ассоциированные симптомы: Жажда. Общая потливость. Онемение лица. Потливость. Потливость головы. Сильная жажда. Слабость мышц лица. Эмоциональная лабильность.

 Болезнь Гамсторпа можно предположить по наличию характерных приступов и семейному характеру заболевания. Отличить болезнь Гамсторпа от других видов пароксизмальной миоплегии (гипо- и нормокалиемической) позволяет биохимическое исследование крови, взятой на анализ в период приступа. Повышение уровня калия в сыворотки крови до 6-7 ммоль/л в период приступа и его нормализация вне приступа позволяют неврологу подтвердить диагноз.
 Болезнь Гамсторпа необходимо дифференцировать в первую очередь от восходящего паралича Ландри. Это возможно при тщательном изучении клинической картины приступа (отсутствие нарушений чувствительности и повышения температуры тела) и анализе результатов исследования электролитного состава крови. Также необходима дифференцировка приступов болезни Гамсторпа от эпилептических припадков. Вспомогательное значение для исключения эпилепсии имеет проведение электроэнцефалографии. В сомнительных случаях болезни Гамсторпа может быть проведена КТ или МРТ позвоночника, которое не выявляет никаких отклонений и тем самым позволяет исключить органическую патологию (гематомиелию, опухоль ЦНС, полиомиелит, нарушение спинномозгового кровообращения).
 Следует также помнить, что миоплегический синдром может отмечаться при некоторых эндокринных заболеваниях (гипертиреозе, гиперальдостеронизме, пангипопитуитаризме, опухолях надпочечников, гиперкортицизме), патологии ЖКТ (синдроме мальабсорбции, энтероколите, циррозе печени), нарушениях со стороны почек (нефротическом синдроме, почечной недостаточности). Однако эти заболевания обычно сопровождаются понижение уровня калия, в то время как болезнь Гамсторпа характеризуется его повышением. Гиперкалиемией может сопровождаться надпочечниковая недостаточность, но отсутствие других типичных для нее симптомов и анализ крови на содержание гормонов надпочечников позволяет исключить этот диагноз.

 Терапия болезни Гамсторпа заключается в ограничении поступления калия с пищей и в медикаментозной стимуляции его вывода из организма. Имеющим болезнь Гамсторпа пациентам рекомендована диета богатая углеводами, с увеличенным содержанием поваренной соли и ограничением калийсодержащих продуктов (молока, кефира, сыра, кураги, чернослива, сухофруктов и пр. Следует придерживаться дробного питания с небольшими промежутками между приемами пищи.
 С целью усиленного выведения калия с мочой назначают мочегонные препараты: гидрохлоротиазид, фуросемид. Купирование приступа при болезни Гамсторпа проводят путем внутривенного введения 40 мл 40% р-ра глюкозы с инсулином или 20 мл 10% р-ра хлорида кальция. Некоторые авторы указывают на положительный эффект от ингаляционного введения сальбутамола.