Салнавак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Check Analogs Compare The price unknown
Can't order it

Found partially in the 45 (45) ⓘ✘Found partially in the 45 drugs (45 of these, according to Kiberis statistics) in 0 selected books (authors) ... hide

Effect Influence Cases ⓘ ✘ Effect - how much the symptom improves in one treatment cycle on average. Example: drug Pain relief for cancer pain-Effectiveness (E) is high, but the effect (I) negative, because the patient will get worse over time.
Influence of the symptom on the outcome of the patient's treatment as a whole (i.e., the importance of the symptom). Example: menopause can not be cured (E low). But some means during menopause will be better than others (I high).
Cases - the number of investigated treatment results for a given complaint, on the basis of which the effect and effect were calculated. These cases have already passed automatic AI verification of data quality and reliability.

салнавак комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом sars-cov-2
100%+35%4 Hidden. Need a subscription
100%+12%6 read Senega officinalis
96%+38%6 read China officinalis
Viral infection - E 92% (I 42%, 5 cases.); Provokes - E 100% (I 34%, 6 cases.)
93%+21%8 read Galium-heel
91%+21%9 read Crotalus horridus
86%+15%8 read Arnica montana
Provokes - E 72% (I 10%, 8 cases.); Covid - E 99% (I 19%, 6 cases.)
84%+18%38 read Mucosa compositum
Viral infection - E 75% (I 12%, 38 cases.); Provokes - E 87% (I 17%, 16 cases.); Covid - E 89% (I 25%, 6 cases.)
84%+24%4 read Ranunculus bulbosus
80%+40%7 read Coccus cacti
73%+23%28 read Kalium carbonicum
Viral infection - E 61% (I 20%, 24 cases.); Provokes - E 70% (I 8%, 28 cases.); Covid - E 88% (I 40%, 10 cases.)
73%+27%6 read Mezereum
72%+12%12 read Sanguinaria canadensis
Viral infection - E 81% (I 24%, 6 cases.); Provokes - E 63% (I 0%, 12 cases.)
67%+23%21 read Causticum hahnemanni
Viral infection - E 65% (I 31%, 6 cases.); Provokes - E 69% (I 15%, 21 cases.)
66%+22%5 read Tuberculinum bovinum kent
66%-1%21 read Echinacea compositum sn
Viral infection - E 81% (I 15%, 21 cases.); Provokes - E 73% (I -5%, 12 cases.); Covid - E 42% (I -14%, 7 cases.)
65%+18%9 read Kali bichromicum
Viral infection - E 30% (I 13%, 9 cases.); Provokes - E 99% (I 23%, 5 cases.)
64%+17%9 read Laurocerasus officinalis
61%+2%6 read Lac caninum
61%+22%9 read Spongia tosta
Viral infection - E 68% (I 23%, 7 cases.); Provokes - E 54% (I 20%, 9 cases.)
61%+8%22 read Lachesis muta
Viral infection - E 49% (I 10%, 12 cases.); Provokes - E 39% (I -5%, 22 cases.); Covid - E 94% (I 18%, 8 cases.)
60%+17%43 read Phosphorus
Viral infection - E 71% (I 28%, 32 cases.); Provokes - E 54% (I 9%, 43 cases.); Covid - E 53% (I 13%, 10 cases.)
60%+5%17 read Natrum sulphuricum
Viral infection - E 40% (I -5%, 11 cases.); Provokes - E 73% (I 11%, 17 cases.); Covid - E 65% (I 9%, 14 cases.)
58%+7%14 read Silica terra
Viral infection - E 49% (I 8%, 14 cases.); Provokes - E 67% (I 5%, 9 cases.)
57%+21%7 read Hepar sulphuris calcareum
Viral infection - E 53% (I 27%, 7 cases.); Provokes - E 61% (I 15%, 7 cases.)
57%+16%38 read Pulsatilla nigricans
Viral infection - E 62% (I 26%, 37 cases.); Provokes - E 51% (I 6%, 38 cases.)
57%+20%25 read Natrum muriaticum
Viral infection - E 79% (I 31%, 20 cases.); Provokes - E 35% (I 9%, 25 cases.)
56%+3%9 read Thuja occidentalis
53%+19%39 read Arsenicum album
Viral infection - E 63% (I 32%, 39 cases.); Provokes - E 42% (I 5%, 21 cases.)
53%+13%15 read Bryonia alba
Viral infection - E 40% (I 7%, 15 cases.); Provokes - E 49% (I 10%, 14 cases.); Covid - E 70% (I 22%, 8 cases.)
50%+11%23 read Lycopodium clavatum
Viral infection - E 33% (I 7%, 23 cases.); Provokes - E 17% (I -4%, 21 cases.); Covid - E 100% (I 28%, 6 cases.)
50%+12%6 read Antimonium tartaricum
48%-1%7 read Staphysagria
48%+12%9 read Rhus toxicodendron
Viral infection - E 56% (I 15%, 9 cases.); Provokes - E 40% (I 8%, 7 cases.)
45%+9%10 read Belladonna
Viral infection - E 34% (I -1%, 10 cases.); Provokes - E 56% (I 18%, 9 cases.)
44%-4%7 read Chininum arsenicosum
43%+9%17 read Sepia officinalis
Viral infection - E 50% (I 9%, 8 cases.); Provokes - E 35% (I 9%, 17 cases.)
42%+16%5 read Ferrum phosphoricum
42%+13%10 read Gelsemium sempervirens
Viral infection - E 49% (I 18%, 10 cases.); Provokes - E 34% (I 8%, 4 cases.)
38%+13%17 read Calcarea carbonica
Viral infection - E 51% (I 29%, 13 cases.); Provokes - E 24% (I -4%, 17 cases.)
37%-17%5 read Natrum carbonicum
36%+11%34 read Sulphur
Viral infection - E 40% (I 15%, 34 cases.); Provokes - E 32% (I 6%, 26 cases.)
33%+21%6 read Mercurius solubilis
Viral infection - E 57% (I 39%, 6 cases.); Provokes - E 9% (I 2%, 6 cases.)
31%+5%10 read Nux vomica
Viral infection - E 14% (I -2%, 8 cases.); Provokes - E 48% (I 12%, 10 cases.)
29%-3%4 read Rumex crispus
Viral infection - E 0% (I -35%, 4 cases.); Provokes - E 57% (I 28%, 4 cases.)
16%-5%6 read Aconitum napellus
Viral infection - E 21% (I -11%, 4 cases.); Provokes - E 10% (I 0%, 6 cases.)

Active ingredients

Vaccine coronavirus (COVID-19) prophylactica

Pharmacological Group

Vaccines, serums, phages and toxoids

Analogs

Complete analogs for the substance

Analogs by action

ATX code

J07B Вакцины вирусные.

Storage conditions

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C, в оригинальной упаковке, не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

References

Www.grls.rosminzdrav.ru, 2022.

Restrictions on use

Данная вакцина зарегистрирована по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Описание подготовлено на основании ограниченного объема клинических данных по применению вакцины и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение вакцины возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику у населения в установленном законодательством порядке.

Хронические заболевания печени и почек, тяжелые заболевания системы кроветворения, эпилепсия и другие заболевания ЦНС, острый коронарный синдром и острое нарушение мозгового кровообращения, миокардит, эндокардит, перикардит.
Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:
- с аутоиммунными заболеваниями (имеющих тенденцию к частым рецидивам, развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний);
- со злокачественными новообразованиями;
- с наличием в анамнезе тяжелых аллергических реакций (в тч анафилактические реакции, ангиоотек).
Вакцинация для профилактики иных заболеваний с применением интраназального пути введения препарата может увеличивать частоту паралича Белла, который заключается в одностороннем повреждении лицевого нерва с параличом мимических мышц, в связи с чем требуется с осторожностью применять интраназальные формы любой вакцины у пациентов с повреждениями лицевого нерва различного генеза.
Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

Characteristics of the substance

Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов: компонент I и компонент II.
В состав компонента I входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26-го серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2, в состав компонента II входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5-го серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.

Pharmacodynamics

Интраназальная иммунизация в режиме прайм-буст вакциной Салнавак вызывает активацию системного гуморального и клеточного иммунитета, а также формирует на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей мукозальную иммунную защиту в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, что подтверждается доклиническими исследованиями. Была зарегистрирована более выраженная активация мукозального иммунного ответа у животных при применении интраназальной вакцины по сравнению с внутримышечной формой препарата, выражающегося в повышении уровня IgA в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже.
Назальное введение вакцины пациентам формирует системный гуморальный иммунный ответ (увеличение титра нейтрализующих антител) к коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Клинические исследования по изучению системной и локальной иммунологической активности продолжаются в настоящее время.

Indications for use

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых в возрасте 18-60 лет.

Used in the treatment

B34.2 Coronavirus infection, unspecified site

Contraindications

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине. Содержащей аналогичные компоненты. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Обострение хронических заболеваний - вакцинацию проводят через 2-4 нед после выздоровления или наступления ремиссии. При нетяжелых ОРВИ. Острых инфекционных заболеваниях ЖКТ - вакцинацию проводят после нормализации температуры. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). Затруднение носового дыхания (включая причины анатомического/структурного характера. Острый или хронический риносинусит или иные причины).
Противопоказания для введения компонента II. Тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок. Тяжелые генерализованные аллергические реакции. Судорожный синдром. Температура тела выше 40 °С ) на введение компонента I вакцины.

Use during pregnancy and lactation

Исследования на животных показали, что препарат не обладает негативным влиянием на репродуктивную систему и эмбриональное развитие. Применять вакцину Салнавак при беременности следует не ранее чем с 22 нед беременности в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Клинические исследования вакцины Салнавак при беременности и лактации не проводились.
На сегодняшний день неизвестно, способны ли компоненты вакцины проникать в грудное молоко. При принятии решения о вакцинации кормящей женщины необходимо оценить риски и пользу введения препарата.

Side effects

Нежелательные реакции, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3 последующих дней. Рекомендуется назначение НПВС при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных средств.
В рамках проводимого клинического исследования препарата Салнавак при назальном введении показан высокий уровень безопасности вакцинации: были зарегистрированы кратковременные общие и местные нежелательные реакции легкой степени:
Инфекции и инвазии. Острая респираторная инфекция.
Со стороны нервной системы. Головная боль.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Сухость слизистой оболочки носа.
Со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани. Миалгии.
Общие нарушения и реакции в месте введения. Астения, гипертермия.

Interaction

Не изучалось.

Overdose

О случаях передозировки не сообщалось.
Учитывая, что отпуск вакцины допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.
Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше реакций в более тяжелой степени. Специфических антидотов к вакцине не существует.
Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/НПВС и десенсибилизирующие средства. Кортикостероиды - парентерально при выраженном токсико-аллергическом синдроме). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства.

Method of drug use and dosage

Интраназально, двукратно с интервалом в 3 нед.

Application precautions

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан в течение как минимум 1 мес до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.

Contraindications of the components

Противопоказания Vaccine coronavirus (COVID-19) prophylactica.

Гиперчувствительность. тяжелые формы аллергических заболеваний. реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины. острые инфекционные и неинфекционные заболевания. хронические заболевания в стадии обострения (прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ. острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры). иммунодефицит (первичный). злокачественные заболевания крови и новообразования. беременность и период грудного вскармливания. дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Side effects of the components

Побочные эффекты Vaccine coronavirus (COVID-19) prophylactica.

Частота развития побочных реакций, зарегистрированных при проведении клинических исследований, представлена в соответствии с классификацией ВОЗ. Частота встречаемости определялась на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. <1/10). нечасто (≥1/1000. <1/100). редко (≥1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000. включая отдельные случаи).
Местные реакции. Часто - боль в месте введения.
Общие реакции. Часто - кратковременное повышение температуры тела не выше 38,5 °C.
Если указанные выше побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, необходимо сообщить об этом врачу.

✘Available only when using PRO account

Content moderator: Vasin A. S.

Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.