|
|
Другие названия и синонимы
L-Methionine, 11C.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
V04CX Диагностические препараты другие.
Описание
Характеристика ЛС. Раствор углерода 11 в 0,9% растворе NaCl, рН - 4,5-8,5. Объемная активность - 185-740 МБк/мл на момент изготовления. Радионуклид углерод-11 имеет период полураспада 20,4 мин. Распадается на 99,76% по позитронному типу распада с испусканием позитронов с максимальной энергией 0,961 МэВ и на 0,24% - по типу электронного захвата. В результате позитронного распада образуются два гамма-кванта аннигиляции с энергией 0,511 МэВ, которые регистрируются внешней системой детекторов томографической камеры.
Фармдействие. При в/в введении в различной степени накапливается в здоровых и опухолевых клетках головного мозга. Сканирование распределения активности радиофармпрепарата в тканях, проводимое при позитронно-эмиссионной томографии, позволяет диагностировать злокачественные новообразования головного мозга.
Фармдействие. При в/в введении в различной степени накапливается в здоровых и опухолевых клетках головного мозга. Сканирование распределения активности радиофармпрепарата в тканях, проводимое при позитронно-эмиссионной томографии, позволяет диагностировать злокачественные новообразования головного мозга.
Показания к применению
Диагностика злокачественных опухолей и метастазов головного мозга (в тч очень малых размеров) методом позитронно-эмиссионной томографии. Обнаружение рецидивов опухолей, возникающих после оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.
Противопоказания
Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.
Режим дозирования. В/в струйно (медленно), через катетер, предварительно установленный в локтевой вене. Вводимая доза - 260-470 МБк/м2. Максимально допустимая доза - 470 МБк/м2. Сканирование начинается через 20-40 мин после введения препарата и продолжается в течение 20 мин. Количество зарегистрированных актов аннигиляции должно достигать 200000-1000000 на один срез. Критерием патологического накопления препарата в опухоли головного мозга является превышение более чем на 40% относительно контрлатерального участка мозга.
Побочные эффекты. При использовании в рекомендованных дозах - не отмечалось.
Режим дозирования. В/в струйно (медленно), через катетер, предварительно установленный в локтевой вене. Вводимая доза - 260-470 МБк/м2. Максимально допустимая доза - 470 МБк/м2. Сканирование начинается через 20-40 мин после введения препарата и продолжается в течение 20 мин. Количество зарегистрированных актов аннигиляции должно достигать 200000-1000000 на один срез. Критерием патологического накопления препарата в опухоли головного мозга является превышение более чем на 40% относительно контрлатерального участка мозга.
Побочные эффекты. При использовании в рекомендованных дозах - не отмечалось.
Условия хранения
В соответствии с ОСПОРБ-99.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
40 мин.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.