Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Троксерутин-БВ

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции || Биофлавоноиды

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 C05CA04 Троксерутин.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Капсулы.
 Твердые желатиновые капсулы № 1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы - порошок от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета, допускается наличие конгломератов или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
 Капсулы 300 мг.
 10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 10, 20, 30, 40, 50, 60. 70. 80, 90, 100 капсул в банку полимерную из полипропилена с крышкой, натягиваемой из полиэтилена высокого давления или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой, натягиваемой из полиэтилена низкого давления или с крышкой, навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.
 Каждую банку, 1, 2, 3, 4. 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Состав на одну капсулу.
 Действующее вещество.
 Троксерутин - 300,0 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), магния стеарат.
 Состав капсулы желатиновой.
 Корпус. Титана диоксид, желатин;
 Крышечка:
 Краситель солнечный закат желтый, краситель хинолиновый желтый, титана диоксид, желатин.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-О-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
 Распределение.
 Связь с белками плазмы крови составляет 27-29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
 Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
 Биотрансформация.
 Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
 Выведение.
 Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Фармакодинамика

 Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
 Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью:
 Отек, боль, улучшает трофику тканей.
 Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
 Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Показания к применению

 -.
 Хроническая венозная недостаточность.
 -.
 Посттромботический синдром.
 -.
 Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.
 -.
 В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
 -.
 Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
 -.
 В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Противопоказания

 -.
 Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата.
 -.
 Беременность (1 триместр).
 -.
 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
 -.
 Хронический гастрит в фазе обострения.
 -.
 Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
 -.
 Период грудного вскармливания.
 С осторожностью.
 -.
 При почечной недостаточности (при длительном применении).
 -.
 Беременность (II.
 И III триместры).

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата в течение 1 триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
 В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.

Способ применения и дозы

 Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
 При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
 В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
 Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
 При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)).
 Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
 Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Побочные эффекты

 Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 Очень редко.
 - анафилактический шок. анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Очень редко.
 - головная боль, головокружение.
 Нарушения со стороны сосудов.
 Очень редко.
 - гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
 Редко. Тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 Редко. Зуд, сыпь, крапивница.
 Прочие.
 Очень редко.
 - чувство усталости.
 В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Взаимодействие

 Нет установленного лекарственного взаимодействия.

Передозировка

 Симптомы.
 При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
 Лечение.
 Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

 При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
 Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
 Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
 Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Troxerutin.

 Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Troxerutin.

 Аллергические реакции (кожная сыпь), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Брайт Вэй ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.