Троксерутин-БВ

• Троксерутин (300.0 мг)

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции || Биофлавоноиды

 C05CA04 Троксерутин.

• T14.9 Травма неуточненная
• R60.0 Локализованный отек
• I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
• I87.0 Постфлебитический синдром
• I84 Геморрой
• I83.1 Варикозное расширение вен нижних конечностей с воспалением
• I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
• I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
• I80 Флебит и тромбофлебит
• H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

 Капсулы.
 Твердые желатиновые капсулы № 1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы - порошок от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета, допускается наличие конгломератов или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
 Капсулы 300 мг.
 10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 10, 20, 30, 40, 50, 60. 70. 80, 90, 100 капсул в банку полимерную из полипропилена с крышкой, натягиваемой из полиэтилена высокого давления или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой, натягиваемой из полиэтилена низкого давления или с крышкой, навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.
 Каждую банку, 1, 2, 3, 4. 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 Состав на одну капсулу.
 Действующее вещество.
 Троксерутин - 300,0 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), магния стеарат.
 Состав капсулы желатиновой.
 Корпус. Титана диоксид, желатин;
 Крышечка:
 Краситель солнечный закат желтый, краситель хинолиновый желтый, титана диоксид, желатин.

 Всасывание.
 После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция ^14С-О-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови (C_max) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
 Распределение.
 Связь с белками плазмы крови составляет 27-29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
 Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
 Биотрансформация.
 Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
 Выведение.
 Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

 Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
 Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью:
 Отек, боль, улучшает трофику тканей.
 Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
 Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

 -.
 Хроническая венозная недостаточность.
 -.
 Посттромботический синдром.
 -.
 Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.
 -.
 В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
 -.
 Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
 -.
 В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

 Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
 При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
 В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
 Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
 При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)).
 Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
 Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

 Нет установленного лекарственного взаимодействия.

 Симптомы.
 При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
 Лечение.
 Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

 При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
 Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
 Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
 Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

 Отпускают без рецепта.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

 Особые отметки: