Действующие вещества
- Картофеля ростков экстракт (0.5 мг)
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутривенного введения.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Состав
Активное вещество.
Картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
Картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
Фармакокинетика
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Показания к применению
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе. Арабинозе. Галактозе. Уроновым кислотам. Белку картофеля). Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).
При беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сarubicin.
Гиперчувствительность. тяжелое общее состояние. нарушение функции сердечно-сосудистой системы. печени и почек. число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л. беременность.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты сarubicin.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
Год актуализации информации
Особые отметки: