Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Иммеран

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Год актуализации информации
  23. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие разные средства || Регенеранты и репаранты

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного введения.
 Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
 Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
 По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Состав

 Активное вещество.
 Картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакокинетика

 Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика

 Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Показания к применению

 В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе. Арабинозе. Галактозе. Уроновым кислотам. Белку картофеля). Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

 Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.
 Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Побочные эффекты

 Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
 Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

 Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Передозировка

 Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

Особые указания

 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сarubicin.

 Гиперчувствительность. тяжелое общее состояние. нарушение функции сердечно-сосудистой системы. печени и почек. число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л. беременность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сarubicin.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Гемма-Б ООО Научно-производственная фирма
Технопарк-Центр ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.