By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Иммеран

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Year of updating the information
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other different means || Regenerants and reparants

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.

Description of the dosage form

 Раствор для внутривенного введения.
 Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
 Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
 По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Composition

 Активное вещество.
 Картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.

Pharmacokinetics

 Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Pharmacodynamics

 Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Indications for use

 В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе. Арабинозе. Галактозе. Уроновым кислотам. Белку картофеля). Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

Use during pregnancy and lactation

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Method of drug use and dosage

 Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.
 Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Side effects

 Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
 Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Interaction

 Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Overdose

 Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

Special instructions

 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания сarubicin.

 Гиперчувствительность. тяжелое общее состояние. нарушение функции сердечно-сосудистой системы. печени и почек. число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л. беременность.

Side effects of the components

Побочные эффекты сarubicin.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Гемма-Б ООО Научно-производственная фирма
Технопарк-Центр ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.