Active ingredients
- Potato sprouts extract (0.5 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- — ≈100% Ulcep
- 85% — Pylorid [Ranitidine Bismuth citrate]
- 80% 0.5-1.1€ Gnaphalii uliginosi herba [Gnaphalii uliginosi herba]
- 70% — Roxane [Roxatidine]
- 70% — Abisib [Abies sibirici extract]
- Show all
Analogs by action
ATX code
A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.
Description of the dosage form
Раствор для внутривенного введения.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Composition
Активное вещество.
Картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
Картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
Pharmacokinetics
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Pharmacodynamics
Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Indications for use
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Contraindications
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе. Арабинозе. Галактозе. Уроновым кислотам. Белку картофеля). Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).
Use during pregnancy and lactation
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Method of drug use and dosage
Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Side effects
Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Interaction
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Overdose
Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.
Special instructions
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Contraindications of the components
Противопоказания сarubicin.
Гиперчувствительность. тяжелое общее состояние. нарушение функции сердечно-сосудистой системы. печени и почек. число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л. беременность.Side effects of the components
Побочные эффекты сarubicin.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
Year of updating the information
Особые отметки: