Stemokine

• Tryptophan (0.1 мг)

Other immunomodulators

Complete analogs for the substance

• 2.9-10.3€ ≈100% Формула спокойствия Триптофан
• 7.1€ ≈100% Кинетоп
• 8.1€ ≈100% Триптофан
• — ≈100% Vita-Tryptophan

Analogs by action

• 71% — Амид фенилгексаноилглицил триптофана [Amid N-(6-phenylhexanoyl)glicil-L-triptophani and more 1Tryptophan]
• 70% — Infusamin [Tryptophan and more 1Isoleucine]
• 55% 28.2€ Polimuramil
• 47% — Stimforte
• Show all

 L04AX Другие иммунодепрессанты.

• L02 Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

 Капли назальные.
 Капли назальные 0,1 мг/мл.
 5 мл - флаконы нейтрального стекла (1) в комплекте с пробкой-пипеткой - пачки картонные.
 5 мл - флаконы нейтрального стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей - пачки картонные.

 Активное вещество:
 Стемокина.
 (L -изолейцил - L - глутамил - L - триптофана натриевой соли).
 В пересчете на сухое вещество - 0,1 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорида - 9,0 мг.
 Натрия гидроксида 1 М раствора - до pH 6,0-7,5.
 Воды для инъекций до - 1,0 мл.
 Фармакологическое действие:
 Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
 Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, сD3^{+, сD8+, сD19+, сD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
 В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников хемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.}

 При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (С _{max ) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С max наблюдается через 30-40 минут после введения.
 Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.}

 Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

 Интраназально.
 Взрослым при лечении и профилактике хронического рецидивирующего фурункулеза вводится по 12-24 капли (0,5-1,0 мл) препарата в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки.
 Разовая доза составляет 24-48 капель (100-200 мкг).
 Суточная доза составляет 48-96 капель (200-400 мкг).
 Продолжительность лечения 7-10 дней.
 При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.

 Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

 Данные о передозировке отсутствуют.

 Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями.
 Не рекомендуется применение препарата детьми и подростками до 18 лет и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данных категорий больных.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

 По рецепту.

 Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше + 25°С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не использовать по истечении срока годности.

 Особые отметки: