|
Другие названия и синонимы
B-190.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
C01CA Адренергические и дофаминергические средства.
Описание лекарственной формы
Таблетки.
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.
Таблетки 150 мг.
По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 3 таблетки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской) упаковки.
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.
Таблетки 150 мг.
По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 3 таблетки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской) упаковки.
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество:
Б‑190 - 150 мг;
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая - 33,0 мг, крахмал картофельный - 5,0 мг, повидон K‑25 - 4,0 мг, тальк - 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.
Действующее вещество:
Б‑190 - 150 мг;
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая - 33,0 мг, крахмал картофельный - 5,0 мг, повидон K‑25 - 4,0 мг, тальк - 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.
Фармакологическое действие
Б‑190 относится к α1‑адреномиметикам прямого действия.
Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия. Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парестезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровенаполнение селезенки и почек. Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б‑190 обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия. Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парестезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровенаполнение селезенки и почек. Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б‑190 обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Показания к применению
Б‑190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения. Вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Противопоказания
Б‑190 противопоказан при артериальной гипертонии. Расстройствах сердечного ритма и проводимости. Ишемической болезни сердца. Тиреотоксикозе. Сахарном диабете. Органических изменениях в центральной нервной системе.
При беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.
Побочные эффекты
При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38-40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б‑190 оказывает влияние на всасываемость лекарств.
Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б‑190 оказывает влияние на всасываемость лекарств.
Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Условия отпуска из аптек
Для спецназначения.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Indolyl-methyl-aminoethanole Indolylmethylaminoethanol.
Б‑190 противопоказан при артериальной гипертонии. расстройствах сердечного ритма и проводимости. ишемической болезни сердца. тиреотоксикозе. сахарном диабете. органических изменениях в центральной нервной системе.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Indolyl-methyl-aminoethanole Indolylmethylaminoethanol.
При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38-40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.Год актуализации информации
Особые отметки: