Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 (Aminoplasmal B. Braun E 10)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 4300 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Описание лекарственной формы
  5. Состав
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Передозировка
  14. Побочные эффекты
  15. Особые указания
  16. Взаимодействие
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Срок годности
  19. Условия хранения
  20. Используется в лечении
  21. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях || Белки и аминокислоты в комбинациях

Аналоги

Описание лекарственной формы

 Раствор для инфузий.
 Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.
 Раствор для инфузий. По 250 мл, 500 мл и 1000 мл в бутылки гидролитического стекла класса II , соответствующие требованиям Европейской Фармакопеи для инфузионных растворов. Бутылка укупорена резиновой пробкой кирпичного цвета, соответствующей требованиям Европейской Фармакопеи для инфузионных растворов, алюминиевым колпачком кирпично-красного цвета и пластмассовой заглушкой серого цвета.
 По 1 бутылке по 250 мл, 500 мл или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
 Для стационаров.
 По 10 бутылок по 250 мл или по 500 мл, по 6 бутылок по 1000 мл вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Состав

 1000 мл раствора содержат:
Действующие вещества:
Изолейцин 5,000 г
Лейцин 8,900 г
Лизина гидрохлорид 8,560 г
(соответствует лизину) 6,850 г
Метионин 4,400 г
Фенилаланин 4,700 г
Треонин 4,200 г
Триптофан 1,600 г
Валин 6,200 г
Аргинин 11,500 г
Гистидин 3,000 г
Аланин 10,500 г
Глицин 12,000 г
Аспарагиновая кислота 5,600 г
Глутаминовая кислота 7,200 г
Пролин 5,500 г
Серин 2,300 г
Тирозин 0,400 г
Натрия ацетата тригидрат 2,858 г
Натрия гидроксид 0,360 г
Калия ацетат 2,453 г
Магния хлорида гексагидрат 0,508 г
Натрия гидрофосфата додекагидрат 3,581 г
Вспомогательные вещества:
Ацетилцистеин 0,200 г
Лимонной кислоты моногидрат 0,210-0,420 г
Вода для инъекций До 1000 мл
Концентрация электролитов:
Натрий 50 ммоль/л
Калий 25 ммоль/л
Магний 2,5 ммоль/л
Хлориды 52 ммоль/л
Ацетаты 46 ммоль/л
Фосфаты 10 ммоль/л
Цитраты 2,0 ммоль/л

Характеристика вещества

 Физико-химические характеристики:
 Теоретическая осмолярность 1021 мОсм/л.
 PH от 5,7 до 6,3.
 Содержание аминокислот 100 г/л.
 Общий азот 15,8 г/л.
 Энергетическая ценность 1675 кДж/л (400 ккал/л).

Фармакокинетика

 Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма.
 Биодоступность всех компонентов Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 при внутривенном введении составляет 100 %.
 В Аминоплазмале Б. Браун Е 10 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.
 Аминокислоты, не вовлеченные в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминирования аминогруппы отделяются от углеродного скелета, далее углеродные цепи или окисляются до СО2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени. Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.

Фармакодинамика

 Основное терапевтическое воздействие Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании.
 Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в Аминоплазмале Б. Браун Е 10, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.
 Для исключения метаболизма вводимых аминокислот в качестве источника энергии, необходимо одновременное введение с Аминоплазмалем Б. Браун Е 10 донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов.
 Помимо аминокислот Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 содержит минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Показания к применению

 Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:
 • Травмы средней и тяжелой степени. Политравма. Ожоги. Перитонит. Сепсис. Полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями.
 • Состояния после обширных оперативных вмешательств.
 • Воспалительные заболевания кишечника (в тч болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи.
 • Нарушения питания различного генеза (кахексия).

Противопоказания

 • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
 • Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма.
 • Тяжелые нарушения кровообращения (шок).
 • Выраженная гипоксия.
 • Выраженный метаболический ацидоз.
 • Прогрессирующая печеночная недостаточность.
 • Острая почечная недостаточность, если невозможно проведение гемофильтрации или гемодиализа.
 • Превышение предельно допустимой концентрации электролитов, входящих в состав препарата, в плазме крови.
 • Детский возраст до 2 лет.
 • Общие противопоказания для проведения инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких, гипергидратация).
 С осторожностью.
 Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях:
 • Почечной или печеночной недостаточности.
 • Повышенной осмолярности плазмы.
 • Гипотонической дегидратации.
 А также во всех случаях нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных причинами, не являющимися противопоказаниями к применению препарата.

При беременности и кормлении грудью

 В настоящее время достаточных клинических данных о применении Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 в период беременности и лактации нет, поэтому возможно его применение у беременных и кормящих женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.

Способ применения и дозы

 Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 вводится в периферические и центральные вены.
 Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии.
 Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования.
 Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться.
 Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность.
 Доза Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости.
 Взрослым и детям с 14 лет.
 Средняя суточная доза.
 10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 700-1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.
 Высшая суточная доза.
 20 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.
 Максимальная скорость введения.
 1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час, 25 капель/мин или 1,17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг.
 Детям.
 Указанные ниже дозы являются усредненными. Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания.
 Для детей с 2 до 5 лет:
 15 мл /кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела.
 Для детей с 5 до 14 лет:
 10 мл /кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.
 Максимальная скорость введения.
 1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час.
 Продолжительность применения.
 Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

Передозировка

 Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота и повышение экскреции аминокислот почками. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

Побочные эффекты

 При соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций.
 Редко возникающие побочные эффекты (≥1:1000, <1:100): тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка могут быть связаны с началом проведения парентерального питания и не являются специфичными для Аминоплазмаля Б. Браун Е 10.

Особые указания

 Для обеспечения полного усвоения аминокислот, введение Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 следует проводить одновременно с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и растворами углеводов), а также витаминами и микроэлементами.
 В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень сывороточных белков, осмолярность сыворотки крови, концентрацию глюкозы в крови и функции печени.
 Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования.
 При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.
 В случае наличия гипотонической дегидратации, сначала, следует восстановить адекватный баланс воды и электролитов, а затем начинать парентеральное питание.
 Хранение при температуре ниже 15°С может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25°С и легком встряхивании.

Взаимодействие

 Лекарственные взаимодействия не известны.
 Смешивание Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 с другими компонентами парентерального питания (углеводами, жировыми эмульсиями, витаминами, микроэлементами) должно проводиться в асептических условиях. Необходимо проверять их совместимость перед применением.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Срок годности

 3 года.
 Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

 Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Используется в лечении

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

ЗАО «Ланс»
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.