Лира

• Цитиколин (130.63 мг)

Другие нейротропные средства

Полные аналоги по веществу

• 229-1795₽ ≈100% Цераксон
• 233-491₽ ≈100% Цитиколин
• 238₽ ≈100% Нейропол
• 239-455₽ ≈100% Цересил Канон
• 250-1364₽ ≈100% Нейпилепт

Аналоги по действию

• 59% — Карнитин [Карнитин]
• 59% — Карнитина хлорида раствор [Карнитин]
• 59% 121-477₽ L-Карнитин [Карнитин]
• 59% 565₽ Карнитина хлорид [Карнитин]
• Показать все

 N06BX06 Цитиколин.

• S06 Внутричерепная травма
• I69.3 Последствия инфаркта мозга
• I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I63 Инфаркт мозга
• F91 Расстройства поведения
• F06.7 Легкое когнитивное расстройство
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения	1 мл
активное вещество:
цитиколина мононатриевая соль	130,63 мг
	261,25 мг
(в пересчете на цитиколин 125 и 250 мг соответственно)
вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная или натрия гидроксид - до pH 6,8±0,05; вода для инъекций - до 1 мл

 Раствор. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл и 250 мг/мл. В ампулах стеклянных (нейтральное стекло, тип I) с белым кольцом или точкой излома, 4 мл. На ампуле наклеена этикетка самоклеящаяся (из бумаги). 5 амп. в пачке из картона с гофрированной вкладкой. 5 амп. в блистере из пленки ПВХ. 1 бл. в пачке из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Нейрометаболическое.

 Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В острый период инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
 При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
 Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

 Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении.
 Метаболизм. Препарат метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
 Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
 Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО₂.
 В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО₂ - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 а затем снижается намного медленнее.

 Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
 Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
 Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

 В/в или в/м. В/в препарат назначают в форме медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать введения препарата в одно и тоже место.
 Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 Длительность лечения не менее 6 нед. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата.
 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
 Пожилые пациенты. При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
 Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

 Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.

 Случаи передозировки не описаны.

 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в тч управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

 По рецепту.

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.