Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Розувастатин-СЗ

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 124-765 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Способ применения и дозы
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия отпуска из аптек
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов
  24. Фирмы производители препарата
Розувастатин-СЗ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Статины

Аналоги

ATX код

 C10AA07 Розувастатин.

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
розувастатина кальция (в пересчете на розувастатин) 5 мг
10 мг
20 мг
40 мг
вспомогательные вещества
ядро: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9/44,3/67,6/55,2 мг; кальция гидрофосфата дигидрат - 5/10/20/40 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3/6/9/13 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3/4/6,6/8,3 мг; натрия стеарилфумарат - 0,8/1,2/2/2,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3/0,5/0,8/1 мг; МКЦ - 30/44/74/90 мг
оболочка пленочная: Opadry II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88/1,76/2,64/3,52 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247/0,494/0,741/0,988 мг, тальк - 0,4/0,8/1,2/1,6 мг, титана диоксид (Е171) - 0,3834/0,7668/1,1502/1,5336 мг, лецитин соевый (Е322) - 0,07/0,14/0,21/0,28 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012/0,0024/0,0036/0,0048 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102/0,0204/0,0306/0,0408 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцовый (Понсо 4R) - 0,0082/0,0164/0,0246/0,0328 мг)

Описание лекарственной формы

 Таблетки: покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг. По 10, 14 или 30 табл. В упаковке контурной ячейковой.
 По 20 или 90 табл. В банки полимерные или во флаконы полимерные.
 Каждую банку или флакон, 3, 6 упаковок ячейковых контурных по 10 табл., 2, 4 упаковки ячейковые контурные по 14 табл., или 2, 3, 4 упаковки ячейковые контурные по 30 табл. Вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гиполипидемическое.

Фармакодинамика

 Механизм действия. Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина (ХС). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез ХС и катаболизм ЛПНП. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
 Розувастатин-СЗ снижает повышенные концентрации ХС-ЛПНП, общего ХС, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию ХС-ЛПВП, а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоB/АпоA-I.
 Терапевтический эффект развивается в течение 1 нед после начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ, через 2 нед лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-й нед терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.
 Розувастатин-СЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в тч у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.
 У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.
 У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Розувастатин-СЗ в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 нед терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л.
 У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Розувастатин-СЗ в дозе 20 и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%.
 У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Розувастатин-СЗ в дозе от 5 до 40 мг один раз в сутки в течение 6 нед, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.
 Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и никотиновой кислотой в липидоснижающих дозах в отношении содержания ХС-ЛПВП ( см «Особые указания»).
 По результатам клинических исследований, пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний должна назначаться доза препарата Розувастатин-СЗ 40 мг.
 Результаты клинического исследования («Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина») показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений.

Фармакокинетика

 Абсорбция и распределение. Tmax розувастатина в плазме крови - приблизительно 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.
 Розувастатин метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза ХС и метаболизма ХС-ЛПНП. d >Vd розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.
 Метаболизм. Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
 Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты. N-десметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами.
 Выведение. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный 1/2 >T1/2 составляет примерно 19 1/2 >T1/2 не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик ХС, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
 Линейность.
 Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.
 Особые группы пациентов.
 Возраст и пол. Пол и возраст не оказывают клинически значимое влияние на фармакокинетику розувастатина.
 Этнические группы. Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC и max >Cmax розувастатина у пациентов монголоидной расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) по сравнению с европеоидами; у индусов показано увеличение медианы AUC и max >Cmax в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимые различия в фармакокинетике среди европеоидов и представителей негроидной расы.
 Почечная недостаточность. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметилрозувастатина в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
 Печеночная недостаточность. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности (7 баллов и ниже по шкале Чайлд-Пью) не выявлено увеличение 1/2 >T1/2 розувастатина. У двух пациентов с 8 и 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение 1/2 >T1/2, по крайней мере в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует.
 Генетический полиморфизм. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в тч розувастатин, связываются с транспортными белками OATP1B1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) розувастатина в 1,6 и 2,4 раза соответственно по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC.

Показания к применению

 Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа. Включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете. Когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения. Снижение массы тела) оказываются недостаточными.
 Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидоснижающей терапии (например ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
 Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.
 Замедление прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
 Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульт. Инфаркт. Артериальная реваскуляризация) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца. Но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин. Повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска. Таких как артериальная гипертензия. Низкая концентрация ХС-ЛПВП. Курение. Семейный анамнез раннего начала ишемической болезни сердца).

Противопоказания

 Для всех суточных доз.
 Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата.
 Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
 Одновременный прием циклоспорина.
 Повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН.
 Совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз.
 Миопатия.
 Отсутствие адекватных методов контрацепции.
 Беременность.
 Период грудного вскармливания.
 Детский возраст до 18 лет.
 Дополнительно для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5, 10 и 20 мг.
 Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН).
 Тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
 Пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений.
 Дополнительно для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг.
 Почечная недостаточность средней и тяжелой степени (Cl креатинина менее 60 мл/мин).
 Заболевания печени в активной фазе. Включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) у пациентов с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза. А именно:
 - гипотиреоз.
 - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе.
 - чрезмерное употребление алкоголя.
 - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина.
 - одновременный прием фибратов.
 Личный или семейный анамнез мышечных заболеваний.
 Пациенты монголоидной расы.
 С осторожностью.
 Для всех суточных доз: пациенты старше 65 лет. Заболевания печени в анамнезе. Сепсис. Артериальная гипотензия. Обширные хирургические вмешательства. Травмы. Тяжелые метаболические. Эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и эзетимибом.
 Дополнительно для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 5. 10 и 20 мг: наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность. Гипотиреоз. Личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов. Чрезмерное употребление алкоголя. Состояния. При которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина. Расовая принадлежность (монголоидная раса). Одновременное назначение с фибратами ( см «Фармакокинетика»).
 Дополнительно для препарата Розувастатин-СЗ в суточной дозе 40 мг: почечная недостаточность легкой степени тяжести (Cl креатинина более 60 мл/мин).
 Пациенты с печеночной недостаточностью.
 Данные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствуют ( см «Фармакодинамика» и «Особые указания»).

При беременности и кормлении грудью

 Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
 Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.
 Поскольку ХС и продукты биосинтеза ХС важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.
 В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
 Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить ( см «Противопоказания»).

Побочные эффекты

 Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит в основном дозозависимый характер.
 Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто - ≥1/100, <1/10; нечасто - ≥1/1000, <1/100; редко - ≥1/10000, <1/1000; очень редко - <1/10000; неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).
 Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
 Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет типа 2.
 Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение.
 Со стороны пищеварительного тракта: часто - запор, тошнота, боли в животе; редко - панкреатит.
 Со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
 Прочие: часто - астенический синдром.
 Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Розувастатин-СЗ, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до «++» или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получавших 10-20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получавших 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах, и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих реакциях со стороны опорно-двигательного аппарата - миалгия, миопатия (включая миозит); редко - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности КФК наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена ( см «Особые указания»).
 Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
 Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, нарушение функции щитовидной железы.
 Постмаркетинговое применение.
 Со стороны системы кроветворения: неуточненной частоты - тромбоцитопения.
 Со стороны пищеварительного тракта: очень редко - желтуха, гепатит; редко - повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты - диарея.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - артралгия; неуточненной частоты - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
 Со стороны ЦНС: очень редко - полинейропатия, потеря памяти.
 Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты - кашель, одышка.
 Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - гематурия.
 Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона.
 Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты - гинекомастия.
 Прочие: неуточненной частоты - периферические отеки.
 При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов ( см «Особые указания»).

Взаимодействие

 Влияние применения других препаратов на розувастатин.
 Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности с OATP1B1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии ( см таблицу 1, «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
 Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев ( см таблицу 1). Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин-СЗ противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин ( см «Противопоказания»).
 Ингибиторы протеазы ВИЧ: несмотря на то что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина ( см таблицу 1). Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (лопинавир, 400 мг + ритонавир, 100 мг), у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC0-24 и max >Cmax розувастатина соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется ( см «Противопоказания», «Способ применения и дозы» и «Особые указания», таблицу 1).
 Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза max >Cmax розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина ( см «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается ФКВ с фенофибратом, возможно ФДВ.
 Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидоснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызвать миопатию при применении в монотерапии ( см «Особые указания»). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидоснижающих дозах (более 1 г/сут) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами ( см «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).
 Эзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией ( см таблицу 1). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за ФДВ между препаратом Розувастатин-СЗ и эзетимибом.
 Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
 Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и max >Cmax розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникнуть в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.
 Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro >in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Поэтому не ожидается взаимодействие розувастатина с другими ЛС на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450.
 Не отмечено клинически значимое взаимодействие розувастатина с флуконазолом (ингибитор изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитор изоферментов CYP2A6 и CYP3A4).
 Взаимодействие с ЛС, которое требует коррекцию дозы розувастатина ( см таблицу 1).
 Дозу препарата Розувастатин-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с ЛС, увеличивающими экспозицию розувастатина. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения ЛС, взаимодействующих с розувастатином. Например максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).
 Таблица 1.
 Влияние сопутствующей терапии на экспозицию розувастатина (AUC, данные приведены в порядке убывания) - результаты опубликованных клинических исследований.
Режим сопутствующей терапии Режим приема розувастатина Изменение AUC розувастатина
Циклоспорин, 75-200 мг 2 раза в сутки, 6 мес 10 мг 1 раз в сутки, 10 дней Увеличение в 7,1 раза
Атазанавир, 300 мг + ритонавир, 100 мг, 1 раз в сутки, 8 дней 10 мг однократно Увеличение в 3,1 раза
Лопинавир, 400 мг + ритонавир, 100 мг, 2 раза в сутки, 17 дней 20 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 2,1 раза
Гемфиброзил, 600 мг 2 раза в сутки, 7 дней 80 мг однократно Увеличение в 1,9 раза
Элтромбопаг, 75 мг 1 раз в сутки, 10 дней 10 мг однократно Увеличение в 1,6 раза
Дарунавир, 600 мг + ритонавир, 100 мг, 2 раза в сутки, 7 дней 10 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 1,5 раза
Типранавир, 500 г + ритонавир, 200 мг, 2 раза в сутки, 11 дней 10 мг однократно Увеличение в 1,4 раза
Дронедарон, 400 мг 2 раза в сутки Нет данных Увеличение в 1,4 раза
Итраконазол, 200 мг 1 раз в сутки, 5 дней 10 или 80 мг однократно Увеличение в 1,4 раза
Эзетимиб, 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней Увеличение в 1,2 раза
Фосампренавир, 700 мг + ритонавир, 100 мг, 2 раза в сутки, 8 дней 10 мг однократно Без изменений
Алеглитазар, 0,3 мг, 7 дней 40 мг, 7 дней Без изменений
Силимарин, 140 мг 3 раза в сутки, 5 дней 10 мг однократно Без изменений
Фенофибрат, 67 мг 3 раза в сутки, 7 дней 10 мг, 7 дней Без изменений
Рифампин, 450 мг 1 раз в сутки, 7 дней 20 мг однократно Без изменений
Кетоконазол, 200 мг 2 раза в сутки, 7 дней 80 мг однократно Без изменений
Флуконазол, 200 мг 1 раз в сутки, 11 дней 80 мг однократно Без изменений
Эритромицин, 500 мг 4 раза в сутки, 7 дней 80 мг однократно Снижение на 28%
Байкалин, 50 мг 3 раза в сутки, 14 дней 20 мг однократно Снижение на 47%

 Влияние розувастатина на другие препараты.
 Антагонисты витамина K: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина K (например варфарин), может приводить к увеличению MHO. Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.
 Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно нельзя исключить аналогичный эффект и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.
 Другие ЛС: не ожидается клинически значимое взаимодействие розувастатина с дигоксином.

Способ применения и дозы

 Внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи.
 До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.
 Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат или переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием ХС и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед ( см «Фармакодинамика»).
 В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата ( см «Побочные действия») увеличение дозы до 40 мг (после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии) может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста ( см «Особые указания»). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
 Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
 Особые группы пациентов.
 Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
 Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30-60 мл/мин) ( см «Фармакодинамика» и «Особые указания»). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
 Нарушение функции печени. Розувастатин-СЗ противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе ( см «Противопоказания»).
 Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев ( см «Особые указания»). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы ( см «Противопоказания»).
 Генетический полиморфизм. У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или c.421AA рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин-СЗ составляет 20 мг 1 раз в сутки ( см «Фармакокинетика», «Взаимодействие» и «Особые указания»).
 Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии ( см «Противопоказания»). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг ( см «Противопоказания»).
 Сопутствующая терапия. Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности с OATP1B1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин-СЗ с лекарственными препаратами (такие как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) ( см «Взаимодействие» и «Особые указания»). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин-СЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин-СЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы ( см «Взаимодействие»).

Передозировка

 Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.
 Лечение: рекомендуется проводить симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.

Особые указания

 Почечные эффекты.
 У пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата.
 При применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах, и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих реакциях со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия; в редких случаях - рабдомиолиз.
 Определение КФК.
 Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с ВГН).
 До начала терапии.
 При назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза ( см С осторожностью), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и провести клиническое наблюдение.
 Во время терапии.
 Следует проинформировать пациента о необходимости немедленно сообщить врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
 Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
 Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в тч розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.
 Не отмечены признаки увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидоснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами ( см «Противопоказания» и «Взаимодействие»).
 Через 2-4 нед после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
 Печень.
 Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.
 У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.
 Этнические группы.
 В ходе фармакокинетических исследований отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у китайских и японских пациентов по сравнению с показателями пациентов-европеоидов ( см «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы»).
 Ингибиторы протеазы ВИЧ.
 Не рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ ( см «Противопоказания» и «Взаимодействие»).
 Лактоза.
 Препарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
 Интерстициальное заболевание легких.
 При применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.
 Сахарный диабет типа 2.
 У пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проводились исследования по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Rosuvastatin.

 Гиперчувствительность. Активное заболевание печени или стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови по необъяснимым причинам. Превышающее 3×ВГН ( см «Меры предосторожности»). Одновременное применение циклоспорина и комбинации софосбувир + велпатасвир + воксилапревир ( см «Взаимодействие»). Беременность. Кормление грудью.
 Розувастатин в дозе 40 мг дополнительно противопоказан пациентам монголоидной расы и пациентам с предрасполагающими факторами развития миопатии/рабдомиолиза. Такими как наследственные мышечные заболевания в личном или семейном анамнезе. История мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Одновременное применение фибрата или ниацина. Тяжелая печеночная недостаточность. Тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин/1,73 м2). Гипотиреоз. Злоупотребление алкоголем. Ситуации. При которых может произойти повышение уровня розувастатина в плазме ( см «Меры предосторожности». «Взаимодействие»).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Rosuvastatin.

 Опыт клинических исследований.
 Розувастатин обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, наблюдаемые при его применении, обычно слабо выражены и носят преходящий характер.
 Опыт клинических исследований розувастатина обширный, включая 9800 пациентов, получавших его в плацебо-контролируемых исследованиях, и 9855 пациентов - в активных контролируемых клинических исследованиях. По причине побочных действий терапия была отменена у 2,6% пациентов, получавших розувастатин, и 1,8% пациентов, получавших плацебо. Наиболее часто сообщалось о таких побочных реакциях, возникавших с частотой ≥1% и чаще, чем при применении плацебо, как: артралгия, боль в верхней части живота и повышение АЛТ. Побочные реакции, наблюдавшиеся или зарегистрированные в краткосрочных и долгосрочных исследованиях, приведены ниже.
 Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях. Частота побочных реакций. Наблюдавшаяся в одном исследовании. Может не отражать частоту. Наблюдаемую на практике. И не должна сравниваться с частотой. Полученной в другом клиническом исследовании. Информация о побочных действиях, полученная по данным клинических исследований, полезна для идентификации случаев, связанных с применением ЛС, и для приблизительной оценки.
 Взрослые.
 Краткосрочные контролируемые исследования. В краткосрочных контролируемых исследованиях участвовало 1290 пациентов в рамках плацебо-контролируемых исследований продолжительностью от 6 до 16 нед (768 пациентов получали розувастатин) и 11641 пациент в рамках исследований с плацебо и активным контролем продолжительностью от 6 до 52 нед (5319 пациентов получали розувастатин). Во всех контролируемых клинических исследованиях у 3,2% пациентов было отменено применение розувастатина из-за побочных эффектов. Этот показатель был сопоставим с таковым, полученным в ходе плацебо-контролируемых исследований.
 Ассоциированные с применением розувастатина побочные реакции, отмечавшиеся с частотой ≥1% у пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены в таблице 3.
 Таблица 3.
 Побочные реакции, ассоциированные с применением розувастатина, отмечавшиеся с частотой ≥1% в любой группе лечения, по обобщенным данным плацебо-контролируемых исследований.
Система организма/побочная реакция Частота побочных реакций, %
Плацебо (n=367) Розувастатин (n=768)
Со стороны организма в целом
Боль в животе 2,2 1,7
Астения 0,5 1,3
Головная боль 2,2 1,4
Со стороны ЖКТ
Запор 1,4 1
Понос 1,6 1,3
Диспепсия 1,9 0,7
Метеоризм 2,7 1,8
Тошнота 1,6 2,2
Со стороны скелетно-мышечной системы
Миалгия 0,5 1,6
Со стороны нервной системы
Головокружение 1,6 0,5
Бессонница 1,9 0,4

 Долгосрочные контролируемые исследования заболеваемости и смертности. В исследовании JUPITER по оценке применения статинов для первичной профилактики участвовало 17802 пациента. Получавшие розувастатин в дозе 20 мг 1 раз в день (n=8901) или плацебо (n=8901). Розувастатин в дозе 20 мг обычно хорошо переносился. Последующее наблюдение проводилось со средней продолжительностью до 2 лет.
 Применение розувастатина было отменено из-за побочных реакций у 5,6% пациентов, по сравнению с 5,5% в группе пациентов, получавших плацебо. Наиболее часто к отмене терапии приводили миалгия, артралгия, боль в животе и запор. Ассоциированная с применением розувастатина побочная реакция, отмеченная с частотой ≥1% и чаще или с равной частотой, чем в группе плацебо, приведшая к отмене лечения, - миалгия (2,4 против 2%).
 Побочные реакции, возникавшие в ходе исследования JUPITER независимо от причинной связи с лечением, наблюдавшиеся с частотой ≥1% и чаще, чем в группе плацебо, приведены в таблице 4.
 Таблица 4.
 Побочные реакции, наблюдавшиеся в исследовании JUPITER независимо от причинно-следственной связи с лечением с частотой ≥1% и чаще, чем в группе плацебо.
Система организма/побочная реакция Частота побочных реакций, %
Плацебо (n=8901) Розувастатин 20 мг (n=8901)
Со стороны крови
Анемия 2,1 2,2
Со стороны сердца
Ощущение сердцебиения 0,9 1
Со стороны ЖКТ
Диарея 4,6 4,7
Запор 3 3,3
Тошнота 2,3 2,4
Общие нарушения
Периферический отек 3 3,7
Повышенная утомляемость 3,5 3,7
Гепатобилиарные нарушения
Желчнокаменная болезнь 0,9 1
Инфекции
Инфекции мочевыводящих путей 8,6 8,7
Назофарингит 7,2 7,6
Бронхит 7,1 7,2
Синусит 3,7 4
Грипп 3,6 4
Инфекции нижних дыхательных путей 2, 2,9
Гастроэнтерит 1,7 1,9
Опоясывающий герпес 1,4 1,6
Травмы
Ушиб 1,4 1,7
Отклонения лабораторных показателей от нормы
Повышение уровня АЛТ 1 1,4
Увеличение уровня глюкозы в крови 0,7 1
Со стороны обмена веществ
Сахарный диабет 2,5 3
Со стороны скелетно-мышечной системы
Боль в спине 6, 7,6
Миалгия 6,6 7,6
Артрит 5,6 5,8
Артралгия 3,2 3,8
Спазмы мышц 3,2 3,6
Остеоартроз 1,4 1,8
Бурсит 1,3 1,5
Боль в шее 1 1,1
Остеопороз 0,8 1
Новообразования
Базально-клеточная карцинома 0,9 1
Со стороны психики
Бессонница 2,3 2,5
Со стороны почек
Гематурия 2 2,4
Протеинурия 1,3 1,4
Со стороны органов дыхания
Носовое кровотечение 0,8 1

 Менее распространенные побочные реакции в клинических исследованиях. Частота побочных реакций во всех клинических исследованиях, которые рассматривались как возможные, вероятные или определенно связанные с применением розувастатина, приведена ниже.
 Нечасто (≥0,1. <1%): кожный зуд. Сыпь. Крапивница. Артралгия. Мышечная слабость. Артрит. Запор. Тошнота. Диспепсия. ГЭРБ. Повышение уровня АЛТ. КФК. Печеночных ферментов. Креатинина. Парестезия. Тремор. Общая боль. Протеинурия. Синусит. Бессонница. Нарушение функции печени. Головокружение. Сахарный диабет.
 Редко (≥0,01, <0,1%): миопатия (включая миозит), рабдомиолиз и реакции гиперчувствительности, включая отек Квинке.
 Следующие дополнительные побочные реакции были отмечены в контролируемых клинических исследованиях. Независимо от их причинно-следственной связи: случайная травма. Боль в спине и груди. Гриппоподобный синдром. Инфекция мочевыводящих путей. Диарея. Метеоризм. Гастроэнтерит. Гипертонус. Бронхит. Усиленный кашель. Ринит и фарингит.
 Отклонения результатов гематологического и биохимического анализа от нормы. У небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин, как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, наблюдалось дозозависимое увеличение уровня печеночных трансаминаз и КФК ( см «Меры предосторожности»).
 Аномальные результаты анализа мочи (протеинурия, положительная при определении с помощью тест-полосок) наблюдались у небольшого числа пациентов, получавших розувастатин и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает спонтанно при продолжении лечения и не дает оснований прогнозировать острое или прогрессирующее заболевание почек ( см «Меры предосторожности»).
 В исследовании JUPITER случаи сахарного диабета как предварительно заданного вторичного исхода наблюдались чаще у пациентов. Получавших розувастатин (2,8%). Чем плацебо (2,3%). И отмечалось небольшое увеличение числа пациентов. Получавших розувастатин. С повышением уровня глюкозы натощак до ≥7 ммоль/л (126 мг/дл). В первую очередь среди пациентов с высоким риском развития диабета. Среднее значение c >HbA1c увеличивалось на 0,1% при применении розувастатина по сравнению с плацебо. Причинно-следственная связь между применением статинов и развитием сахарного диабета точно не установлена.
 В долгосрочных контролируемых клинических исследованиях розувастатин не оказывал неблагоприятного воздействия на окулярные линзы.
 Дети.
 Профиль безопасности розувастатина у педиатрических пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (10-17 лет. Мальчики и девочки как минимум через 1 год после менархе) был аналогичным таковому у взрослых. Хотя повышение уровня КФК >10×ВГН (с мышечными симптомами или без них) наблюдалось чаще в клинических исследованиях с участием детей.
 Применение розувастатина у педиатрических пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией оценивалось в многоцентровом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. Во время 12-недельной двойной слепой фазы (n=176) пациенты были рандомизированы в группы для получения розувастатина в дозе 5, 10 или 20 мг или плацебо. У 4 из 130 (3%) пациентов, получавших розувастатин (2 получали дозу 10 мг и 2 - 20 мг), наблюдалось увеличение уровня КФК >10×ВГН по сравнению с 0 из 46 пациентов, получавших плацебо. О развитии миопатии сообщалось у 2 пациентов, получавших розувастатин (один - в дозе 10, а другой - 20 мг). В ходе 40-недельной открытой фазы исследования с титрованием дозы до целевого значения 122 из 173 пациентов достигли дозы 20 мг. У 4 из 173 (2,3%) пациентов. Получавших розувастатин в дозе 20 мг. Уровень КФК увеличился до >10×ВГН (с мышечными симптомами или без них). Все пациенты с повышенным уровнем КФК либо продолжили лечение, либо возобновили его после перерыва.
 В 12-недельной двойной слепой фазе миалгия отмечалась у 4 из 130 (3%) педиатрических пациентов, получавших розувастатин (1 в дозе 5 мг, 1 в дозе 10 мг и 2 в дозе 20 мг) по сравнению с 0 из 46 пациентов, получавших плацебо. В ходе 40-недельной открытой фазы с титрованием дозы до целевого значения миалгия была зарегистрирована у 5 из 173 (2,9%) педиатрических пациентов, получавших розувастатин.
 Среднее изменение значений АЛТ и АСТ по сравнению с исходным уровнем было немного выше у получавших розувастатин, чем в группе плацебо, однако не определялось как клинически значимое. У одного пациента уровень АЛТ повышался до >3×ВГН и возвратился к норме после перерыва в лечении.
 Сообщалось о двух случаях депрессии у педиатрических пациентов, получавших розувастатин в дозе 20 мг, один из которых, по оценке исследователя, имел причинно-следственную связь с лечением.
 Не все побочные реакции, выявленные у взрослых пациентов, наблюдались в клинических исследованиях с участием детей. Однако у педиатрических пациентов и взрослых должны быть предусмотрены одинаковые меры предосторожности.
 Пострегистрационный опыт.
 Поскольку пострегистрационные сообщения о побочных реакциях поступают в добровольном порядке от популяции неопределенного размера. Не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с применением розувастатина. В дополнение к перечисленным выше были отмечены следующие побочные реакции, независимо от их причинно-следственной связи.
 Со стороны скелетно-мышечной системы: очень редко - артралгия, иммуноопосредованная некротическая миопатия. Было замечено, что, как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, частота сообщений о случаях рабдомиолиза в пострегистрационном периоде выше при приеме максимально рекомендуемой дозы.
 Со стороны крови: тромбоцитопения.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - желтуха, гепатит.
 Со стороны нервной системы: очень редко - потеря памяти; частота неизвестна - периферическая невропатия.
 Со стороны эндокринной системы: повышение уровня глюкозы натощак и HbA1c.
 Прочие: редко - панкреатит; очень редко - гинекомастия.
 Сообщалось о следующих побочных реакциях при приеме некоторых статинов.
 Нарушения сна, включая бессонницу и кошмары.
 Расстройства настроения, включая депрессию.
 Фатальная и нефатальная печеночная недостаточность.
 Сообщалось о случаях эректильной дисфункции, асоциированных с применением статинов.
 Очень редкие случаи интерстициального заболевания легких, особенно при длительной терапии. При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких лечение статинами следует прекратить.
 Имеются редкие пострегистрационные сообщения о когнитивных нарушениях (например. Потеря памяти. Забывчивость. Амнезия. Нарушение памяти. Спутанность сознания). Связанных с применением статинов. Данные когнитивные проблемы были отмечены для всех статинов. Эти сообщения, как правило, содержали информацию о несерьезных и обратимых после отмены статинов случаях, с разным периодом времени до появления симптомов (от 1 дня до нескольких лет) и их разрешения (в среднем 3 нед).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Северная звезда НАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.