Джевтана

• Кабазитаксел (60 мг)

Противоопухолевые средства растительного происхождения || Таксаны

 L01CD04 Кабазитаксел.

• C79.8 Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализаций
• C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

Концентрат для приготовления раствора для инфузий	1 фл.
активное вещество:
кабазитаксела ацетоновый сольват (в пересчете на кабазитаксел)	60 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80 (рН 3,5) - 1,56 г
Примечание: Используется избыток 22% для компенсации потерь в процессе приготовления премикса* и извлечения дозы из премикса*. Целевой объем наполнения равен 1,83 мл, что соответствует целевой массе 1,976 г
1 мл концентрата содержит: 40 мг кабазитаксела ацетонового сольвата (в пересчете на кабазитаксел)
1 фл. с растворителем* содержит: этанол 96% - 573,3 мг; вода для инъекций - до 4,5 мл
*Примечание: растворитель расфасовывают с избытком 26% (целевой объем - 5,67 мл), чтобы после прибавления к концентрату Джевтана обеспечить извлечение точной дозы премикса** 10 мг/мл.
**Премикс - это раствор, полученный в результате первичного разведения концентрата прилагаемым растворителем

 Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Прозрачная маслянистая жидкость от желтого до коричневато-желтого цвета.
 Растворитель. Прозрачная бесцветная жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл (в комплекте с растворителем).
 По 1,5 мл препарата во флаконе из прозрачного стекла (тип I), укупоренном пробкой из хлорбутила, обжатой алюминиевым колпачком, закрытым сверху защитной пластмассовой крышечкой типа «flip-off».
 По 4,5 мл растворителя во флаконе из прозрачного стекла (тип I), укупоренном пробкой из хлорбутила, обжатой алюминиевым колпачком, закрытым сверху защитной пластмассовой крышечкой типа «flip-off».
 По 1 флакону с препаратом и 1 флакону с растворителем помещают в прозрачную пластиковую упаковку. По 1 пластиковой упаковке помещают в картонную пачку.

 Фармакологическое действие -.
 Противоопухолевое.

 Кабазитаксел является противоопухолевым средством, которое действует путем разрушения клеточной сети микротрубочек. Кабазитаксел связывается с тубулином, способствует сборке тубулина в микротрубочки и одновременно ингибирует их разборку. Это приводит к стабилизации микротрубочек, что в итоге ингибирует митотическую и интерфазную активность клетки.
 Кабазитаксел продемонстрировал широкий спектр противоопухолевой активности в отношении поздних стадий опухолей человека, ксенотрансплантированных мышам. Кабазитаксел активен в отношении чувствительных к доцетакселу опухолей. Кроме этого, кабазитаксел показал активность в отношении опухолевых моделей, нечувствительных к химиотерапии, включая доцетаксел.
 Оценка эффективности и безопасности препарата Джевтана в комбинации с преднизоном или преднизолоном была проведена у пациентов с гормонорезистентным метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в общей сложности - 755 пациентов).
 Больные получали кабазитаксел в дозе 25 мг/м² в/в каждые 3 нед в течение максимум 10 циклов в сочетании с ежедневным приемом внутрь преднизона или преднизолона в дозе 10 мг/сут. В группе сравнения пациенты получали митоксантрон в дозе 12 мг/м² в/в каждые 3 нед в сочетании с ежедневным приемом внутрь преднизона или преднизолона в дозе 10 мг/сут.
 Общая выживаемость была более продолжительной в группе кабазитаксела с 30% снижением риска смерти в сравнении с группой митоксантрона (медиана выживаемости - 15,1 (14,1-16,3) и 12,7 (11,6-13,7) мес соответственно).
 Наблюдалось увеличение продолжительности выживаемости до прогрессирования заболевания в группе препарата Джевтана по сравнению с группой митоксантрона 2,8 (2,4-3) мес против 1,4 (1,4-1,7) мес соответственно.
 Имелась достоверно большая частота ремиссий заболевания, составляющая 14,4% у пациентов, получавших препарат Джевтана, по сравнению с 4,4% у пациентов в группе митоксантрона.
 Не было статистически значимых различий в обеих группах в отношении прогрессирования боли или ремиссии боли.

 Популяционный анализ фармакокинетических показателей проводился у 170 пациентов, включая пациентов с местнораспространенными сóлидными опухолями, метастатическим раком молочной железы и метастатическим раком предстательной железы. Эти пациенты получали дозы кабазитаксела в диапазоне 10-30 мг/м² еженедельно или каждые 3 нед.
 Абсорбция. После одночасовой в/в инфузии кабазитаксела в дозе 25 мг/м² у пациентов с метастатическим раком предстательной железы maxC_max кабазитаксела в плазме крови достигалась к концу одночасовой инфузии, среднее значение maxC_max составляло 226 нг/мл. Среднее значение AUC составляло 991 нг·ч/мл.
 У пациентов с местнораспространенными сóлидными опухолями не наблюдалось больших отклонений в дозопропорциональности концентраций кабазитаксела в плазме крови в диапазоне доз 10-30 мг/м².
 Распределение. ssV_ss составлял 4870 л (2640 л/м² - для пациентов с медианой площади поверхности тела, составляющей 1,84 м²). In vitro связь кабазитаксела с человеческими сывороточными белками составляла 89-92% и была ненасыщаемой до концентрации 50000 нг/мл, которая превышает maxC_max, наблюдавшуюся при клиническом применении препарата. Кабазитаксел, главным образом, связывается с сывороточным альбумином (82%) и липопротеидами (87,9 % для ЛПВП, 69,8 % для ЛПНП и 55,8 % для ЛПОНП). In vitro в человеческой крови соотношения концентрации в крови и концентрации в плазме крови находятся в диапазоне 0,9-0,99, что указывает на одинаковое распределение кабазитаксела в крови и плазме крови.
 Исследования на животных показали, что кабазитаксел и его метаболиты экскретируются в грудное молоко, а кабазитаксел проникает через плацентарный барьер.
 Метаболизм. Кабазитаксел интенсивно метаболизируется в печени (≥95%), главным образом, с помощью изоферментов подсемейства сYP3A (80-90%). Кабазитаксел является основным соединением, циркулирующим в плазме крови. Помимо него в плазме крови было идентифицировано 7 метаболитов (включая 3 активных, образующихся в результате О-деметилирования). Концентрация в плазме крови главного из них составляет 5% от концентрации в плазме крови неизмененного кабазитаксела. Около 20 метаболитов кабазитаксела выводятся почками (с мочой) и кишечником (с калом).
 По данным исследований in vitro >in vitro, потенциальный риск ингибирования кабазитакселом в клинически значимых концентрациях печеночного метаболизма возможен в отношении препаратов, которые, главным образом, являются субстратами изоферментов подсемейства сYP3A. Однако отсутствует какой-либо потенциальный риск ингибирования метаболизма препаратов, которые являются субстратами других изоферментов сYP (1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2E1 и 2D6), а также in vitro >in vitro кабазитаксел не индуцирует изоферменты подсемейства сYP1A, изофермент сYP2C9 и изоферменты подсемейства сYP3A.
 Исследования по взаимодействию, проведенные у человека, показали, что кабазитаксел (вводимый в виде одночасовой внутривенной инфузии в дозе 25 мг/м²) не изменял плазменных концентраций мидазолама, эталонного субстрата изоферментов подсемейства сYP3A. Таким образом, in vivo >in vivo кабазитаксел не ингибирует изоферменты подсемейства сYP3A.
 Сильные индукторы или ингибиторы изоферментов подсемейства сYP3A могут изменять плазменные концентрации кабазитаксела в плазме крови, кабазитаксел в основном метаболизируется с помощью изоферментов подсемейства сYP3A.
 Преднизолон или преднизон, принимаемые в дозе 10 мг/сут, не изменяют фармакокинетику кабазитаксела.
 In vitro кабазитаксел не ингибирует белки множественной резистентности к химиотерапевтическим препаратам (MRP1 и MRP2) или транспортер органических катионов (ОСТ1). Кабазитаксел ингибирует транспорт Р-гликопротеина (P-gP) (дигоксин, винбластин), белков резистентности к химиотерапевтическим препаратам при раке молочной железы (BCRP) (метотрексат) и полипептидов, транспортирующих органические анионы (ОАТР1ВЗ) (холецистокинин - ССК8), в концентрациях, как минимум, в 15 раз превышающих концентрации, наблюдаемые в клинических условиях, а также ингибирует транспорт ОATP1В1 (эстрадиол-17β-глюкуронид) в концентрациях, только в 5 раз превышающих таковые, наблюдаемые в клинических условиях. Поэтому в дозе 25 мг/м² риск взаимодействия кабазитаксела in vivo >in vivo с субстратами MRP, ОСТ1, P-gp, вCRP и ОАТР1ВЗ маловероятен. Риск взаимодействия кабазитаксела с транспортером ОАТР1В1 возможен, в особенности, во время проведения внутривенной инфузии (1 ч) и до 20 мин после окончания инфузии.
 Выведение. После одночасовой в/в инфузии ^14C-кабазитаксела (меченного радиоизотопом кабазитаксела) в дозе 25 мг/м² онкологическим больным приблизительно 80% введенной дозы выводится в течение 2 нед. Кабазитаксел, главным образом, выводится из организма через кишечник (с калом) в виде многочисленных метаболитов (76% дозы); в то время как почечная экскреция кабазитаксела и его метаболитов составляет менее 4% от введенной дозы (2,3% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде).
 Кабазитаксел имеет высокий плазменный клиренс, составляющий 48,5 л/ч (26,44 л/ч/м² - у пациентов с медианой площади поверхности тела, составляющей 1,84 м²), и длительный 1/2T₁/2, составляющий 95.
 Особые группы больных.
 Пациенты пожилого возраста. При популяционном анализе фармакокинетических данных пациентов в возрасте 65 лет и старше не наблюдалось какого-либо влияния возраста на фармакокинетику кабазитаксела.
 Пациенты детского возраста. Безопасность и эффективность препарата Джевтана у детей и подростков до 18 лет не установлены.
 Печеночная недостаточность. Кабазитаксел выводится из организма в основном путем печеночного метаболизма. Печеночная недостаточность легкой (общий билирубин сыворотки крови >1 и ≤1,5 × ВГН или АСТ сыворотки крови >1,5 × ВГН) и средней (общий билирубин >1,5 и ≤3 × ВГН) степени тяжести не оказывала влияния на фармакокинетику кабазитаксела у пациентов в специальном исследовании. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (общий билирубин >3 × ВГН) наблюдалось снижение клиренса кабазитаксела на 39%, что указывает на влияние тяжелой степени печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата.
 Почечная недостаточность. Кабазитаксел незначительно выводится почками (2,3% от дозы). Никаких официальных фармакокинетических исследований кабазитаксела у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Однако популяционный фармакокинетический анализ, проведенный по данным 170 пациентов, в составе которых было 14 пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (Cl креатинина - в пределах 30-50 мл/мин) и 59 пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (Cl креатинина 50-80 мл/мин), показал, что почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести не оказывала существенного влияния на фармакокинетику кабазитаксела. Это было подтверждено сравнительным исследованием фармакокинетики у пациентов с сóлидными опухолями с нормальной функцией почек (8 пациентов), пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (8 пациентов) и пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (9 пациентов), которые получали лечение кабазитакселом в виде в/в инфузии в дозе до 25 мг/м ^{2. В исследовании было два пациента с сl креатинина <15 мл/мин/1,73 м 2 (8 мл/мин/1,73 м 2 и 14 мл/мин/1,73 м 2). Следовательно, имеются ограниченные данные о применении кабазитаксела у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Результаты исследования фармакокинетики и безопасности кабазитаксела на 8 пациентах показали, что тяжелая почечная недостаточность не оказывала значительное влияние на фармакокинетику и безопасность кабазитаксела.
 Фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными средствами. Кабазитаксел, главным образом, метаболизируется с помощью изоферментов подсемейства сYP3A. Курсовой прием кетоконазола (400 мг 2 раза в сутки), сильного ингибитора изоферментов подсемейства сYP3A, приводил к уменьшению клиренса кабазитаксела на 20% с соответствующим увеличением его AUC на 25%. Одновременное применение апрепитанта, умеренного ингибитора изоферментов подсемейства сYP3A, не оказывало эффекта на клиренс и системную экспозицию кабазитаксела. Курсовой прием рифампина (600 мг 1 раз в сутки), сильного индуктора изоферментов подсемейства сYP3A, приводил к увеличению клиренса на 21% и соответствующему уменьшению AUC на 17%.}

 Гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

 Применение препарата Джевтана должно проводиться только в специализированных онкологических отделениях под наблюдением врача, имеющего специальную подготовку по противоопухолевой химиотерапии. В отделении должны быть необходимые условия и медикаменты для оказания помощи при возникновении реакций гиперчувствительности, таких как снижение АД и бронхоспазм.
 Премедикация.
 Для уменьшения риска развития и тяжести реакций гиперчувствительности перед введением препарата Джевтана проводится премедикация следующими вводимыми в/в ЛС:
 - антигистаминные средства (дексхлорфенирамин - 5 мг или дифенгидрамин - 25 мг, или аналогичный препарат в эквивалентных дозах);
 - ГКС (дексаметазон - 8 мг или эквивалентные дозы другого ГКС);
 - блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов (ранитидин или аналогичный препарат в эквивалентных дозах).
 Рекомендуется профилактическое применение противорвотных средств внутрь или (при необходимости) в/в.
 Режим дозирования.
 Рекомендованная доза препарата Джевтана составляет 25 мг/м², которая вводится путем одночасовой в/в инфузии каждые 3 нед в комбинации с приемом внутрь преднизолона (или преднизона) 10 мг ежедневно в течение всего периода лечения препаратом Джевтана.
 Коррекция вводимой дозы.
 Рекомендуемые изменения вводимой дозы из-за развития неблагоприятных реакций у пациентов, получающих препарат Джевтана.

Неблагоприятные реакции	Изменение вводимой дозы
Длительная (более 1 нед) нейтропения ?3-й степени тяжести, несмотря на применение соответствующего лечения, включая введение Г-КСФ	Отсрочка следующего цикла лечения до восстановления количества нейтрофилов в периферической крови до более 1500 клеток/мм3, затем - снижение дозы в последующих циклах с 25 до 20 мг/м2
Фебрильная нейтропения или нейтропеническая инфекция	Отсрочка следующего цикла лечения до уменьшения или разрешения фебрильной нейтропении и до восстановления количества нейтрофилов в периферической крови до более 1500 клеток/мм3, затем - снижение дозы в последующих циклах с 25 до 20 мг/м2
Диарея ?3-й степени тяжести или упорно продолжающаяся диарея, несмотря на проведение соответствующей терапии и восполнение потерь жидкости и электролитов	Отсрочка следующего цикла лечения до уменьшения или разрешения диареи, затем - снижение дозы в последующих циклах с 25 до 20 мг/м2
Периферическая нейропатия ?2-й степени тяжести	Отсрочка лечения до уменьшения симптомов, затем - снижение дозы в последующих циклах с 25 до 20 мг/м2

 Если у пациента продолжают возникать какие-либо из указанных выше реакций при введении препарата в дозе 20 мг/м², лечение препаратом Джевтана следует прекратить.
 Особые группы пациентов.
 Дети и подростки до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Джевтана у детей и подростков до 18 лет в настоящее время не установлены.
 Пациенты пожилого возраста. Не требуется специальной коррекции режима дозирования при применении препарата Джевтана у пациентов пожилого возраста.
 Пациенты с печеночной недостаточностью. Препарат Джевтана интенсивно метаболизируется в печени. В качестве меры предосторожности препарат Джевтана не должен применяться у пациентов с печеночной недостаточностью (сывороточная концентрация билирубина - ?1. ВГН, АСТ и/или АЛТ - ?1,5. ВГН).
 Пациенты с почечной недостаточностью. Кабазитаксел выводится почками в минимальной степени. Не требуется коррекция режима дозирования у пациентов с почечной недостаточностью без проведения гемодиализа. Однако у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (Cl креатинина <15 мл/мин), в связи с их состоянием и ограниченными данными, лечение следует проводить с осторожностью и при тщательном медицинском контроле во время лечения.
 Одновременное применение кабазитаксела с индукторами и ингибиторами изоферментов подсемейства сYP3А.
 Следует избегать одновременного применения ЛС, которые являются сильными индукторами изоферментов подсемейства сYP3A или сильными ингибиторами изоферментов подсемейства сYP3A ( см «Фармакокинетика» и «Взаимодействие»). Однако, если пациенту необходимо одновременное применение кабазитаксела и сильных ингибиторов изоферментов подсемейства сYP3A, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы кабазитаксела на 25% ( см «Фармакокинетика» и «Взаимодействие»).
 Способ введения.
 В/в инфузия.
 Во время введения инфузионного раствора кабазитаксела следует использовать вставленный с систему для в/в инфузий фильтр с номинальным диаметром пор 0,22 мкм. Препарат Джевтана, концентрат для приготовления раствора для инфузий, перед добавлением в инфузионный раствор следует всегда разводить всем содержимым прилагаемого растворителя.
 Препарат Джевтана не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами и растворами, за исключением 5% раствора декстрозы и 0,9% раствора натрия хлорида. Препарат Джевтана содержит в своем составе полисорбат 80, который, как известно, увеличивает скорость экстракции ди-(2-этилгексил) фталата из ПВХ. В связи с этим нельзя использовать контейнеры для инфузионных жидкостей из ПВХ и наборы для проведения инфузий из полиуретана для приготовления и введения инфузионного раствора кабазитаксела.
 Приготовление раствора для инфузий и обращение с препаратом.
 Как и при работе с другими противоопухолевыми препаратами, следует соблюдать осторожность и использовать перчатки при работе с препаратом Джевтана и при приготовлении его инфузионного раствора.
 Если раствор препарата Джевтана на любом этапе работы с ним попал на кожу, следует немедленно и тщательно промыть ее водой с мылом, при попадании на слизистые оболочки - только водой.
 Работать с препаратом Джевтана должен только персонал, владеющий навыками обращения с цитотоксическими препаратами.
 Беременные женщины не должны работать с этим препаратом.
 Необходимо внимательно прочитать всю нижеследующую информацию по подготовке препарата для в/в введения перед его смешиванием и разведением. Каждый флакон с концентратом содержит 60 мг препарата Джевтана в 1,5 мл (номинальный объем) (при объеме наполнения флакона 1,83 мл, содержащем 73,2 мг препарата Джевтана ).
 Каждый флакон с растворителем содержит 4,5 мл (номинальный объем) (при объеме наполнения 5,67 мл растворителя).
 Примечание. Эти объемы наполнения были установлены во время разработки препарата для того, чтобы компенсировать потери жидкости во время приготовления премикса (раствора, полученного в результате первичного разведения концентрата прилагаемым растворителем). Таким образом, флаконы как концентрата препарата Джевтана, так и растворителя содержат избыточное количество активного вещества и растворителя, чтобы компенсировать потери жидкости в процессе приготовления раствора. Это избыточное количество активного вещества и растворителя гарантирует, что после разведения концентрата препарата Джевтана всем содержимым входящего в состав упаковки флакона с растворителем, премикс будет содержать раствор препарата Джевтана с концентрацией 10 мг/мл. Концентрат препарата Джевтана нуждается в двух разведениях перед введением. Необходимо следовать инструкциям по приготовлению раствора, представленным ниже.
 Приготовление раствора для инфузий проводится в асептических условиях в 2 этапа.
 Этап 1. Первоначальное разведение препарата Джевтана концентрат для приготовления раствора для инфузий, прилагающимся растворителем:
 - осмотреть флакон концентрата Джевтана и прилагающийся к нему растворитель. Раствор концентрата должен быть прозрачным;
 - извлечь все содержимое прилагающегося растворителя с помощью шприца, немного наклонив флакон, и ввести во флакон с концентратом Джевтана. Для максимального уменьшения пенообразования при введении растворителя через иглу во флакон с концентратом направлять иглу на внутреннюю стенку флакона и вводить растворитель медленно;
 - удалить шприц и иглу и перемешивать содержимое флакона приблизительно в течение 45 с, осторожно несколько раз переворачивая флакон, до получения прозрачного и гомогенного раствора;
 - выдержать полученный раствор в течение нескольких минут (приблизительно в течение 5 мин) и затем проверить раствор на гомогенность и прозрачность. В течение этого времени в норме возможно сохранение небольшого количества пены.
 Получившаяся в результате смесь (премикс) имеет концентрацию кабазитаксела 10 мг/мл (извлекаемый объем составляет 6 мл). Премикс должен быть немедленно дополнительно разведен для получения раствора для инфузий ( см этап 2).
 Этап 2. Приготовление раствора для инфузий:
 - извлечь необходимое количество первоначально разведенного препарата Джевтана (10 мг/мл кабазитаксела) с помощью градуированного шприца (из-за возможности содержания во флаконе пены вводить иглу шприца во время извлечения раствора в середину пробки флакона) и ввести его в стерильный контейнер с инфузионным раствором (кроме контейнера из ПВХ), содержащий 5% раствор декстрозы или 0,9% раствор натрия хлорида. Концентрация инфузионного раствора кабазитаксела должна быть от 0,1 до 0,26 мг/мл. Для введения предписанной дозы может потребоваться более одного флакона первоначально разведенного раствора;
 - извлечь шприц и перемешать содержимое инфузионного контейнера или флакона вручную покачивающими движениями.
 Как и все другие растворы для парентерального введения, получившийся в результате раствор должен быть визуально осмотрен перед применением. Раствор, в котором содержатся преципитаты, вводить пациенту нельзя, и его следует утилизировать в соответствии с национальными требованиями по утилизации таких веществ.
 Инфузионный раствор Джевтана должен вводиться сразу же после приготовления. Однако при специальных условиях ( см ниже) время его хранения может быть более продолжительным.
 Неиспользованный препарат или расходные материалы должны утилизироваться в соответствии с национальными требованиями по утилизации таких веществ.
 Условия хранения разведенного раствора.
 Стабильность первоначально разведенного концентрата прилагающимся растворителем (премикса) во флаконе. После первоначального разведения препарата Джевтана прилагающимся растворителем получившаяся в результате смесь концентрат-растворитель (премикс) остается химически и физически стабильной в течение 1 ч при хранении при обычной температуре (15-30 °C). С микробиологической точки зрения смесь концентрат-растворитель должна использоваться немедленно после приготовления. Если она не использована немедленно после приготовления, то ответственность за время и условия ее хранения несет пользователь. Обычно ее не следует хранить более 24 ч при температуре 2-8 °C, при условии, что разведение было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
 Стабильность окончательно разведенного раствора в инфузионной емкости. После окончательного разведения в инфузионной емкости/флаконе химическая и физическая стабильность раствора была продемонстрирована в течение 8 ч при комнатной температуре (включая 1-часовую в/в инфузию) и в течение 48 ч при хранении в холодильнике.
 С микробиологической точки зрения инфузионный раствор должен вводиться немедленно после приготовления. Если он не введен немедленно после приготовления, то ответственность за время и условия его хранения несет пользователь. Обычно раствор не следует хранить более 24 ч при температуре 2-8 °C при условии, что разведение было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
 В связи с тем, что инфузионный раствор является перенасыщенным, он может со временем кристаллизоваться. В этом случае раствор вводиться не должен и должен быть утилизирован в соответствии с национальными требованиями по утилизации таких веществ.

 Ингибиторы изоферментов подсемейства сYP3A. Метаболизм кабазитаксела изменяется при одновременном применении веществ, известных как сильные ингибиторы изоферментов подсемейства сYP3A (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, индинавир, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин, вориконазол).
 Следует избегать одновременного применения сильных ингибиторов изоферментов подсемейства сYP3A. Если нельзя избежать одновременного применения кабазитаксела и сильного ингибитора изоферментов подсемейства сYP3A, следует рассмотреть вопрос о тщательном наблюдении за пациентом и снижении дозы кабазитаксела ( см «Способ применения и дозы», «Фармакокинетика»). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении кабазитаксела и умеренных ингибиторов изоферментов подсемейства сYP3A.
 Индукторы изоферментов подсемейства сYP3A. Метаболизм кабазитаксела изменяется при одновременном применении веществ, известных как сильные индукторы изоферментов подсемейства сYP3A (например, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал).
 Следует избегать одновременного применения сильных индукторов изоферментов подсемейства сYP3A, они могут уменьшить системную экспозицию кабазитаксела ( см «Способ применения и дозы», «Фармакокинетика»).
 Зверобой продырявленный. Пациенты, получающие лечение кабазитакселом, должны воздерживаться от приема препаратов травы зверобоя продырявленного ( он также является индуктором изофермента сYP3A4).
 Субстраты транспортного полипептида органических анионов (ОАТР1В1). In vitro кабазитаксел также продемонстрировал способность ингибировать ОАТР1В1. Риск взаимодействия с субстратами ОАТР1В1 (например, ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), валсартаном, репаглинидом) является возможным во время проведения в/в инфузии (1 ч) и до 20 мин после ее окончания, и в это время возможно увеличение системной экспозиции субстратов ОАТР1В1. Рекомендуется соблюдение следующих временных интервалов при одновременном применении субстратов ОАТР1В: принимать их за 12 ч до введения кабазитаксела и через как минимум, 3 ч после введения кабазитаксела.
 Преднизолон/преднизон.
 Преднизолон/преднизон, принимаемые по 10 мг ежедневно, не оказывают влияния на фармакокинетику кабазитаксела.
 Варфарин.
 Кабазитаксел не ингибирует in vitro >in vitro главный путь биотрансформации варфарина в 7-гидроксиварфарин, который осуществляется с помощью изофермента сYP2C9. Поэтому не ожидается какого-либо фармакокинетического взаимодействия кабазитаксела и варфарина in vivo >in vivo.
 Вакцинации.
 Применение живых вакцин или ослабленных живых вакцин у пациентов со сниженным в результате лечения химиотерапевтическими препаратами иммунитетом может приводить к развитию серьезных или фатальных инфекций. Следует избегать вакцинации живыми ослабленными вакцинами у пациентов, получающих лечение кабазитакселом. Убитые или инактивированные вакцины применять можно; однако реакция организма на такие вакцины может быть менее выраженной.

 Симптомы. Можно ожидать - усиления дозозависимых побочных эффектов, таких как симптомы подавления костномозгового кроветворения и нарушения со стороны ЖКТ.
 Лечение. Антидот кабазитаксела неизвестен. В случае передозировки пациент должен быть помещен в специализированное отделение под тщательное медицинское наблюдение. После того, как станет известно о передозировке, пациенты должны как можно скорее начать получать Г-КСФ. Также следует проводить другое симптоматическое лечение.

 Риск нейтропении.
 В соответствии с рекомендациями Американского общества клинической онкологии и/или современными утвержденными руководствами для уменьшения риска возникновения или лечения нейтропенических осложнений (фебрильная нейтропения, продолжительная нейтропения или нейтропеническая инфекция) пациенты, получающие препарат Джевтана, могут с профилактической целью получать Г-КСФ. Следует рассмотреть вопрос о первичной профилактике нейтропении с помощью Г-КСФ у пациентов высокого риска (возраст старше 65 лет, плохое общее состояние, предшествующие эпизоды фебрильной нейтропении, интенсивная предшествующая лучевая терапия, пониженное питание, или другие серьезные сопутствующие заболевания), которые делают пациентов предрасположенными к увеличению осложнений при продолжительной нейтропении. Было показано, что применение Г-КСФ уменьшает частоту возникновения и тяжесть нейтропении.
 Нейтропения является наиболее часто встречающейся неблагоприятной реакцией при применении препарата Джевтана. Во время первого цикла (цикл 1) лечения и перед каждым новым циклом лечения требуется еженедельный контроль количества форменных элементов крови (общий анализ крови) для того, чтобы при необходимости уменьшить дозу в следующем цикле.
 При развитии фебрильной нейтропении или продолжительной нейтропении, несмотря на проводимое соответствующее лечение, лечение кабазитакселом может быть продолжено только после повышения количества нейтрофилов в периферической крови до ≥1500/мм³.
 Реакции гиперчувствительности.
 Все пациенты перед введением препарата Джевтана должны получать премедикацию ( см «Способ применения и дозы»).
 Пациенты должны тщательно наблюдаться на предмет развития реакций гиперчувствительности, особенно во время первой и второй в/в инфузии кабазитаксела. Реакции гиперчувствительности могут развиться в течение первых минут после начала в/в инфузии кабазитаксела, поэтому необходимо иметь все необходимое оборудование и ЛС для оказания неотложной помощи при снижении АД или развитии бронхоспазма. Могут развиваться тяжелые реакции, такие как генерализованная сыпь/эритема, снижение АД и бронхоспазм. При развитии тяжелых реакций гиперчувствительности требуется немедленное прекращение в/в инфузии кабазитаксела и проведение необходимого лечения. Пациентам, имевшим в анамнезе тяжелую реакцию гиперчувствительности, нельзя проводить повторное введение препарата Джевтана.
 Риск тошноты, рвоты, диареи и обезвоживания.
 Если у пациентов развивается диарея после введения препарата Джевтана, им следует проводить лечение обычно применяемыми противодиарейными препаратами. Следует принимать соответствующие меры по восстановлению потерь жидкости и определению и коррекции электролитного состава сыворотки крови, особенно концентрации ионов калия. Диарея может чаще развиваться у пациентов, пациентов, которым ранее была проведена лучевая терапия абдоминально-тазовой области. Обезвоживание чаще развивается у пациентов 65 лет и старше. При развитии диареи ≥3-й степени тяжести может потребоваться отсрочка следующего цикла лечения или уменьшение дозы ( см «Способ применения и дозы»). Если у пациента наблюдается тошнота и рвота, возможно применение противорвотных средств.
 Риск развития серьезных реакций со стороны ЖКТ.
 Сообщалось о развитии желудочно-кишечных кровотечений и перфорации, кишечной непроходимости, колита, в тч и со смертельным исходом у пациентов, получающих лечение кабазитакселом. Следует соблюдать осторожность у пациентов с высоким риском развития желудочно-кишечных осложнений, а именно: у пациентов с нейтропенией, пожилого возраста, одновременно принимающих НПВС, получающих антиагрегантную терапию или прямые или непрямые антикоагулянты, а также у пациентов с ранее проведенной лучевой терапией тазовой области, заболеваниями ЖКТ, такими как язвенные поражения ЖКТ и желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе.
 Ранними проявлениями серьезной желудочно-кишечной токсичности могут быть такие симптомы, как боли и болезненность в области живота, лихорадка, упорный запор, диарея с нейтропенией или без нейтропении.
 Следует регулярно проверять наличие этих симптомов, и в случае их возникновения должно немедленно проводиться лечение. Может потребоваться отсрочка лечения кабазитакселом или прекращение лечения им.
 Периферическая нейропатия.
 У пациентов, получавших кабазитаксел, наблюдались случаи периферической нейропатии, периферической сенсорной нейропатии (парестезия, дизестезия) и периферической моторной нейропатии. Пациентам, получающим кабазитаксел, следует рекомендовать перед продолжением лечения информировать своего лечащего врача о развившихся у них симптомах нейропатии, таких как боль, чувство жжения, покалывание, онемение или слабость. Врач должен оценивать наличие или усиление симптомов нейропатии перед каждым циклом лечения. Введение кабазитаксела должно быть отложено до уменьшения симптомов. При персистирующей периферической нейропатии ≥2-й степени тяжести доза кабазитаксела должна быть снижения с 25 до 20 мг/м².
 Риск развития почечной недостаточности.
 Сообщалось о нарушениях функции почек в сочетании с сепсисом, тяжелым обезвоживанием вследствие диареи и рвоты и обструктивной уропатии. Наблюдалось развитие почечной недостаточности, включая случаи со смертельным исходом. Следует принимать соответствующие меры для выявления причины и проводить интенсивную терапию пациентов с развивающейся почечной недостаточностью. Следует мониторировать функцию почек.
 При лечении кабазитакселом следует проводить адекватную гидратацию пациента. Пациенту следует рекомендовать немедленно сообщать о любых изменениях в объеме выделяемой за сутки мочи. Следует определять содержание креатинина перед лечением, при каждом исследовании общего анализа крови и в случае сообщения пациента об изменении выделения мочи. В случае развития почечной недостаточности ≥3-й степени тяжести лечение кабазитакселом должно быть прекращено.
 Риск развития нарушений ритма сердца.
 Сообщалось о развитии нарушений ритма сердца, наиболее часто мерцательной аритмии и тахикардии ( см «Побочные действия»).
 Пациенты пожилого возраста.
 Пациенты пожилого возраста 65 лет и старше могут быть более предрасположены к некоторым неблагоприятным реакциям, включая нейтропению и фебрильную нейтропению ( см «Побочные действия»).
 Пациенты с печеночной недостаточностью.
 Препарат Джевтана противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени (общий билирубин >3 × ВГН). У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (общий билирубин сыворотки крови >1 - ≤1,5 × ВГН или АСТ >1,5 × ВГН) и средней степени тяжести (общий билирубин >1 до ≤3 × ВГН) следует уменьшить дозу кабазитаксела ( см разделы «С осторожностью» «Способ применения и дозы»). При этом требуется соблюдать осторожность, тщательно контролировать состояние пациентов и проводить мониторинг побочных реакций.
 Пациенты с анемией.
 Рекомендуется с осторожностью применять кабазитаксел у пациентов с содержанием гемоглобина в периферической крови <10 г/дл и следует проводить соответствующие лечебные мероприятия, направленные на повышение концентрации гемоглобина в периферической крови.
 Репродуктивная функция.
 Вследствие возможных неблагоприятных эффектов на мужские гаметы и возможного поступления препарата в семенную жидкость, пациенты, получающие кабазитаксел, и их сексуальные партнерши должны использовать эффективные способы контрацепции во время лечения и в течение 6 мес после введения последней дозы кабазитаксела. В связи с возможным поступлением кабазитаксела в семенную жидкость, мужчины, получающие кабазитаксел, во время лечения должны предотвращать контакт эякулята с тканями другого человека.
 Пациентам, которым планируется лечение кабазитакселом, рекомендуется провести криоконсервацию спермы перед началом лечения.
 Лекарственное взаимодействие.
 Одновременное с кабазитакселом применение сильных ингибиторов и индукторов изоферментов подсемейства сYP3A следует избегать, они могут соответственно увеличивать или уменьшать плазменную концентрацию кабазитаксела.
 Вспомогательные вещества.
 В состав прилагающегося растворителя входит 573 мг этанола 96%, что следует учитывать при применении препарата у пациентов с алкоголизмом, а также у пациентов высокого риска (пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Исходя из профиля безопасности кабазитаксела, он может оказывать умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или пользоваться другими механизмами, может вызывать слабость и головокружение. Пациентам следует рекомендовать во время лечения воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 По рецепту.

 При температуре не выше 30 °C.
 Не хранить в холодильнике.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.