|
|
Другие названия и синонимы
Triazavirin.
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Описание лекарственной формы
Капсулы.
Твердые желатиновые капсулы размера № 1, корпус желтого и крышечка красного цвета.
Содержимое капсул - мелкокристаллический порошок или гранулы желтого или желто-зеленого цвета.
Капсулы, 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Твердые желатиновые капсулы размера № 1, корпус желтого и крышечка красного цвета.
Содержимое капсул - мелкокристаллический порошок или гранулы желтого или желто-зеленого цвета.
Капсулы, 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Состав
1 капсула содержит:
Действующее вещество:
Риамиловир (ТРИАЗАВИРИН): - 250 мг.
Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат - 2 мг.
Масса содержимого капсулы - 252 мг.
Состав оболочки капсул.
Капсула (корпус) № 1: титана диоксид (E171), краситель хинолиновый желтый (E104), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин медицинский.
Капсула (крышечка) № 1: титана диоксид (E171), краситель азорубин (E122), желатин медицинский.
Масса капсулы с содержимым - 328 мг.
Действующее вещество:
Риамиловир (ТРИАЗАВИРИН): - 250 мг.
Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат - 2 мг.
Масса содержимого капсулы - 252 мг.
Состав оболочки капсул.
Капсула (корпус) № 1: титана диоксид (E171), краситель хинолиновый желтый (E104), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин медицинский.
Капсула (крышечка) № 1: титана диоксид (E171), краситель азорубин (E122), желатин медицинский.
Масса капсулы с содержимым - 328 мг.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация (max >Cmax) достигается в среднем через 1-1,5.
Cmax при рекомендуемом режиме дозирования составляет в среднем 4,8 мкг/мл.
Величина AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») крови составляет 12,8 мкг/ч*мл.
Период полувыведения (T1/2) - 1-1,5 Почками в неизмененном виде выводится от 15 до 45% риамиловира.
Средняя величина расчетного клиренса составляет 246 мл/мин.
Cmax при рекомендуемом режиме дозирования составляет в среднем 4,8 мкг/мл.
Величина AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») крови составляет 12,8 мкг/ч*мл.
Период полувыведения (T1/2) - 1-1,5 Почками в неизмененном виде выводится от 15 до 45% риамиловира.
Средняя величина расчетного клиренса составляет 246 мл/мин.
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата ТРИАЗАВИРИН - риамиловир - синтетический аналог оснований пуриновых нуклеозидов (гуанина) с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении РНК-содержащих вирусов.
Основным механизмом действия препарата ТРИАЗАВИРИН является ингибирование синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов.
Основным механизмом действия препарата ТРИАЗАВИРИН является ингибирование синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов.
Показания к применению
В составе комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов.
Противопоказания
-.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-.
Беременность;
-.
Период грудного вскармливания;
-.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены);
-.
Почечная/печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не определены).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-.
Беременность;
-.
Период грудного вскармливания;
-.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены);
-.
Почечная/печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не определены).
При беременности и кормлении грудью
Ввиду отсутствия строго контролируемых исследований у человека применение препарата во время беременности противопоказано ( см раздел «Противопоказания»).
Применение препарата во время грудного вскармливания не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение препарата во время грудного вскармливания не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
ТРИАЗАВИРИН принимают внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Капсулу следует проглатывать целиком, не рекомендуется разжевывать, раздавливать капсулу.
Прием препарата необходимо начинать не позднее 2-го дня от начала заболевания (проявления клинических симптомов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций).
Рекомендуемая доза:
При гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях:
По 1 капсуле (250 мг) 3 раза в сутки в течение 5 последовательных дней.
Максимальная разовая доза: 1 капсула (250 мг). Максимальная суточная доза: 3 капсулы (750 мг).
Если в течение 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Прием препарата необходимо начинать не позднее 2-го дня от начала заболевания (проявления клинических симптомов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций).
Рекомендуемая доза:
При гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях:
По 1 капсуле (250 мг) 3 раза в сутки в течение 5 последовательных дней.
Максимальная разовая доза: 1 капсула (250 мг). Максимальная суточная доза: 3 капсулы (750 мг).
Если в течение 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Симптомы.
Тошнота, рвота, диспепсические расстройства, боли в желудке.
Лечение.
Симптоматическая терапия. При проявлении данных симптомов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Тошнота, рвота, диспепсические расстройства, боли в желудке.
Лечение.
Симптоматическая терапия. При проявлении данных симптомов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Повышение количества эозинофилов в крови.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции (сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы.
Головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Диспепсические явления (тошнота, рвота, вздутие живота, пастообразный стул, метеоризм, изжога, боль в животе, диарея, сухость во рту).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Повышение в моче эритроцитов, лейкоцитов, плоского эпителия, наличие бактерий в моче.
Лабораторные и инструментальные данные.
Повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови.
Общие нарушения и реакции в месте введения.
Слабость.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Повышение количества эозинофилов в крови.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции (сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы.
Головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Диспепсические явления (тошнота, рвота, вздутие живота, пастообразный стул, метеоризм, изжога, боль в животе, диарея, сухость во рту).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Повышение в моче эритроцитов, лейкоцитов, плоского эпителия, наличие бактерий в моче.
Лабораторные и инструментальные данные.
Повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови.
Общие нарушения и реакции в месте введения.
Слабость.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Особые указания
|
|
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не изучалось, однако, исходя из спектра нежелательных реакций, влияния на указанные виды деятельности не ожидается.
Взаимодействие
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились.
Если Вы применяете любые лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением лекарственного препарата ТРИАЗАВИРИН проконсультируйтесь с врачом.
Если Вы применяете любые лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением лекарственного препарата ТРИАЗАВИРИН проконсультируйтесь с врачом.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Riamilovir.
-.Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-.
Беременность;
-.
Период грудного вскармливания;
-.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены);
-.
Почечная/печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не определены).
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Riamilovir.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.Повышение количества эозинофилов в крови.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции (сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы.
Головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Диспепсические явления (тошнота, рвота, вздутие живота, пастообразный стул, метеоризм, изжога, боль в животе, диарея, сухость во рту).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Повышение в моче эритроцитов, лейкоцитов, плоского эпителия, наличие бактерий в моче.
Лабораторные и инструментальные данные.
Повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови.
Общие нарушения и реакции в месте введения.
Слабость.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Год актуализации информации
14.05.2021.