By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ranitidine Sopharma

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Method of drug use and dosage
  9. Description of the dosage form
  10. Conditions of vacation from pharmacies
  11. Storage conditions
  12. Expiration date
  13. Contraindications of the components
  14. Side effects of the components
Ranitidine Sopharma

Active ingredients

Pharmacological Group

H2-antihistamines

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A02BA02 Ранитидин.

Used in the treatment of

Composition

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
ранитидина гидрохлорид 168мг
(эквивалентно 150 мг ранитидина)
вспомогательные вещества: МКЦ (тип 101) - 40 мг; МКЦ (тип 12) - 70 мг; кремния диоксид коллоидный - 1 мг; коповидон - 18 мг; магния стеарат - 3 мг
оболочка пленочная: Opadry АМВ OY-В28920 белый - 10 мг (поливиниловый спирт - 4,552 мг, титана диоксид (Е171) - 3,2 мг, тальк (Е55b) - 2 мг; лецитин соевый (Е322) - 0,2 мг; камедь ксантановая (Е415) - 0,048 мг)

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Противоязвенное.

Method of drug use and dosage

 Внутрь.
 Принимать независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
 Взрослые и дети старше 12 лет.
 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам - 300 мг на ночь.
 Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки.
 Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг однократно вечером в комбинации с амоксициллином (750 мг 3 раза в сутки) и метронидазолом (500 мг 3 раза в сутки) в течение 2 недель. Лечение ранитидином продолжают после этого курса еще 2 нед.
 Рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 8-12 нед. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки.
 Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг З раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения - по мере необходимости.
 Хроническая диспепсия. У пациентов с диспепсией с повышенной кислотностью - 150 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 нед.
 Лечение и профилактика послеоперационных «стрессовых» язв верхних отделов ЖКТ. Назначают 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 нед.
 Профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - по мере необходимости.
 Профилактика развития аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона). Назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии и накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Для больных с почечной недостаточностью при сl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.
 Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с нарушением почечной функции (Cl креатинина <50 мл/мин) ранитидин назначают 150 мг в сутки, причем при необходимости дозу можно осторожно увеличить до 300 мг.
 Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением печеночной функции необходимо снижение дозы.

Description of the dosage form

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. В блистерах из ПВХ пленки оранжевого цвета и фольги алюминиевой по 10 шт.; в пачке картонной 1 или 6 блистеров.

Conditions of vacation from pharmacies

 Без рецепта.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Ranitidine.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.

 В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.
 Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
 Категория действия на плод по FDA. в.
 Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Side effects of the components

Побочные эффекты Ranitidine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
 Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.