Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Вимпат

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 220-3920₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Взаимодействие
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия отпуска из аптек
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Vimpat.
Вимпат

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N03AX18 Лакосамид.

Используется в лечении

Состав

Раствор для инфузий 1 мл
активное вещество:
лакосамид 10 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7,62 мг; хлористоводородная кислота разведенная (10%) - до рН 4; вода для инъекций - до 1 мл
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
50 мг
100 мг
150 мг
200 мг
вспомогательные вещества: МКЦ - 14/28/42/56 мг; гипролоза низкозамещенная - 12,5/25/37,5/50 мг; просолв HD 90 (МКЦ и кремния диоксид коллоидный безводный) - 31,3/62,6/93,9/125,2 мг; кросповидон - 10/20/30/40 мг; магния стеарат - 1,2/2,4/3,6/4,8 мг; гипролоза - 1/2/3/4 мг
оболочка пленочная: Opadry II (цветной) 85F20249 пурпурный/ 85F38040 желтый/ 85F27043 золотистый/ 85F30675 синий (поливиниловый спирт - 40/40/40/40%, тальк - 14,8/14,8/14,8/14,8%, макрогол - 20,2/20,2/20,2/20,2%, титана диоксид (Е171) - 24,07/19,17/23,09/20%, краситель железа оксид желтый (Е172) - -/5,83/1,39/-%, краситель железа оксид красный (Е172) - 0,22/-/0,42/-%, краситель железа оксид черный - 0,02/-/0,1/-%, краситель индиго кармин FD&C синий 2 - 0,69/-/-/5%) - 4,8/9,6/14,4/19,2 мг

Описание лекарственной формы

 Раствор. Прозрачный бесцветный.
 Таблетки, 50 мг. Овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розоватого цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «50», а на другой - «SP».
 Таблетки, 100 мг. Овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой темно-желтого цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «100», а на другой - «SP».
 Таблетки, 150 мг. Овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой бледно-оранжевого цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «150», а на другой - «SP».
 Таблетки, 200 мг. Овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой синего цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «200», а на другой - «SP».
 Раствор для инфузий, 10 мг/мл. Во флаконах из бесцветного прозрачного стекла (тип I, Ph. Eur.) вместимостью 20 мл, укупоренных хлорбутиловой резиновой пробкой с покрытием из фторполимера и закатанных алюминиевым колпачком, снабженным отрывной пластиковой пломбой серого цвета, 20 мл. 1 флакон в картонной пачке.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг, 150 мг или 200 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ-алюминиевой фольги, 14 шт. 1 или 4 блистера в картонной пачке.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противоэпилептическое.

Фармакодинамика

 Активное вещество - лакосамид (R-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид) является функционализированной аминокислотой.
 Точный механизм противоэпилептического действия лакосамида не установлен. В электрофизиологических исследованиях in vitro >in vitro лакосамид избирательно усиливает медленную инактивацию потенциалзависимых натриевых каналов, что ведет к стабилизации гипервозбудимых мембран нейронов.
 Лакосамид на большом количестве моделей на животных предотвращал развитие приступов парциальной и первично генерализованной эпилепсии, а также задерживал развитие повышенной судорожной готовности. В доклинических исследованиях лакосамид в комбинации с леветирацетамом, карбамазепином, фенитоином, вальпроатами, ламотриджином, топираматом или габапентином демонстрировал синергическое аддитивное противосудорожное действие.
 Клиническая эффективность и безопасность.
 Эффективность препарата Вимпат в качестве дополнительной терапии в рекомендуемых дозах (200, 400 мг/сут) была доказана в 3 мультицентровых, рандомизированных, плацебо-контролируемых клинических исследованиях с 12-недельным поддерживающим периодом. Эффективность препарата Вимпат в дозе 600 мг/сут также была показана в ходе контролируемых дополнительных терапевтических исследований, хотя эффективность была сопоставима с дозой 400 мг/сут, но переносимость данной дозы (600 мг/сут) была хуже по причине побочных эффектов со стороны ЦНС и ЖКТ. Поэтому, использование дозы 600 мг/сут не рекомендуется. Максимальная рекомендованная доза составляет 400 мг/сут. Эти исследования с участием 1308 пациентов, имеющих данные из анамнеза о развитии парциальных припадков на протяжении среднего периода 23 лет, были разработаны для оценки эффективности и безопасности лакосамида при сопутствующем назначении 1-3 противоэпилептических препаратов у пациентов с неконтролируемыми парциальными припадками с или без вторичной генерализации. Общая доля пациентов с 50% снижением частоты припадков в группах плацебо, лакосамида 200 мг/сут и лакосамида 400 мг/сут составила 23, 34 и 40% соответственно.
 В настоящее время имеется недостаточное количество данных о возможности отмены сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов для использования монотерапии лакосамидом.
 Фармакокинетика и безопасность разовой насыщающей дозы инфузионного лакосамида определялась в многоцентровом открытом исследовании безопасности и переносимости быстрого начала терапии лакосамидом с использованием разовой в/в насыщающей дозы (200 мг), с последующим пероральным приемом препарата 2 раза в сутки (в дозировке, эквивалентной в/в дозе) в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов от 16 до 60 лет с парциальными приступами.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 Раствор для инфузий. maxCmax достигается к моменту окончания инфузии. Концентрация лакосамида в плазме увеличивается пропорционально дозе после в/в (50-300 мг) введения.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Лакосамид быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Биодоступность лакосамида в таблетках составляет примерно 100%. После приема внутрь концентрация лакосамида в плазме быстро увеличивается, Tmax - 0,5-4 Прием пищи не влияет на скорость и степень всасывания.
 Распределение.
 Vd составляет примерно 0,6 л/кг, степень связывания с белками плазмы - менее 15%.
 Метаболизм.
 95% лакосамида выводится через почки в неизмененном виде (около 40%) и в виде О-дезметилметаболита (менее 30%). Полярная фракция (предположительно, производные серина) составляет примерно 20% в моче и лишь в небольших количествах (0-2%) обнаруживается в плазме крови. Другие метаболиты определяются в моче в количестве 0,5-2%.
 Данные in vitro >in vitro показывают, что образование О-дезметилметаболита происходит в основном под действием изоферментов цитохрома сYP2C19, 2С9 и 3А4. При сравнении фармакокинетики лакосамида у экстенсивных метаболизаторов (с функциональным изоферментом цитохрома сYP2C19) и медленных метаболизаторов (с недостатком функционального изофермента цитохрома сYP2C19) клинически значимой разницы выделения лакосамида отмечено не было. Кроме того, исследования по взаимодействию с омепразолом (ингибитором изофермента сYP2C19) показали отсутствие клинически значимых изменений концентрации лакосамида в плазме, что свидетельствует о низкой значимости этого пути.
 Концентрация О-дезметилметаболита в плазме составляет примерно 15% от концентрации лакосамида. Этот метаболит не обладает фармакологической активностью.
 Выведение.
 Лакосамид выводится путем почечной экскреции и биотрансформации. После перорального приема и в/в введения лакосамида, помеченного радиоактивным изотопом, около 95% радиоактивности отмечалось в моче и менее 0,5% - в кале. 1/2T1/2 неизмененного лакосамида составляет примерно 13 Фармакокинетические параметры пропорциональны дозе, постоянны во времени и характеризуются низкой индивидуальной вариабельностью. При применении лакосамида 2 раза в день ssCss в плазме достигаются в течение 3 дней. Кумуляция сопровождается увеличением концентрации в плазме примерно в 2 раза.
 Css при применении разовой нагрузочной дозы 200 мг сравнима с таковой при пероральном приеме 100 мг 2 раза в сутки.
 Особые группы пациентов.
 Пол. Клинические исследования показывают, что пол не оказывает значимое влияние на концентрацию лакосамида в плазме крови.
 Раса. Клинически значимые различия в фармакокинетике лакосамида у азиатской, негроидной и европеоидной рас отсутствуют.
 Нарушение функции почек. Величина показателя AUC увеличивается приблизительно до 30% при легкой и умеренной почечной недостаточности и до 60% при тяжелой и терминальной стадии почечной недостаточности, требующей гемодиализа, по сравнению со здоровыми пациентами, в то время как maxCmax не изменяется. Лакосамид удаляется из плазмы при гемодиализе. В течение 4 ч процедуры гемодиализа AUC снижается приблизительно на 50%. Поэтому после процедуры гемодиализа рекомендуется принятие дополнительной дозы. У пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью выделение О-дезметилметаболита уменьшалось в несколько раз. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности при отсутствии гемодиализа уровни были увеличены и непрерывно возрастали в течение 24-часового наблюдения. До конца не изучено, может ли сниженное выделение метаболита у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности приводить к изменению числа побочных эффектов, но было подтверждено, что фармакологической активностью О-дезметилметаболит не обладает.
 Нарушение функции печени. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью наблюдались повышенные концентрации лакосамида в плазме крови (увеличение AUC приблизительно на 50%). Одной из причин повышенной экспозиции было снижение функции почек у пациентов, принимавших участие в исследованиях. Снижение непочечного клиренса у пациентов из исследования оценивалось как увеличение AUC лакосамида на 20%. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетика не изучалась.
 Пожилые пациенты. В исследованиях принимало участие 4 пациента пожилого возраста старше 75 лет. AUC было увеличено на »30% у мужчин и 50% у женщин по сравнению с молодыми пациентами. Частично это объясняется сниженной массой тела, 26% у мужчин и 23% у женщин от нормальной массы тела. В исследованиях у пожилых больных почечный клиренс лакосамида был уменьшен незначительно.

Показания к применению

 Дополнительная терапия парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у пациентов с эпилепсией в возрасте 16 лет и старше.
 Вимпат раствор для инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможна пероральная терапия или в качестве разовой насыщающей дозы для начала лечения.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата;
 AV-блокада II или III степени;
 Возраст до 16 лет.
 С осторожностью. Тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина ≤30 мл/мин). Нарушение проводимости в анамнезе или тяжелые заболевания сердца. Такие как сердечная недостаточность и инфаркт миокарда в анамнезе. Пожилые пациенты с повышенным риском заболеваний сердца. Одновременный прием с препаратами. Которые вызывают удлинение интервала PR.

При беременности и кормлении грудью

 Общий риск, связанный с эпилепсией и противоэпилептическими лекарственными препаратами.
 В отношении всех противоэпилептических препаратов было показано, что частота врожденных пороков развития у детей женщин с эпилепсией, получающих такую терапию, в 2-3 раза выше по сравнению с общей популяцией (в последнем случае этот показатель составляет 3%). У пациентов, получающих лечение, было отмечено увеличение частоты врожденных пороков развития у детей на фоне политерапии, однако степень влияния лечения и/или заболевания на увеличение этого риска до настоящего времени неизвестна. Кроме того, эффективное противоэпилептическое лечение прекращать не следует, поскольку ухудшение течения заболевания оказывает отрицательное влияние на мать и на плод.
 Риск, связанный с применением лакосамида.
 Клинических данных о применении лакосамида у беременных нет. В исследованиях на животных не было зарегистрировано тератогенных эффектов, однако при применении доз, токсичных для материнского организма, была отмечена эмбриотоксичность у кроликов и крыс. Потенциальный риск для людей неизвестен.
 Лакосамид не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. Если женщина планирует беременность, то необходимо тщательно взвесить целесообразность применения этого препарата. Для осуществления мониторинга последствий применения препарата Вимпат у беременных женщин врачам рекомендуется регистрировать данных пациентов в Европейском и Международном Регистре по противоэпилептическим препаратам и беременности (EURAP).
 Период лактации.
 Данные об экскреции лакосамида с грудным молоком у человека отсутствуют. В исследованиях на животных отмечена экскреция лакосамида с молоком. Во время лечения лакосамидом следует прекратить кормление грудью.
 Фертильность.
 Не было отмечено никаких нежелательных реакций со стороны фертильности или репродуктивности у крыс обоих полов в дозах, создающих концентрацию в плазме (AUC) приблизительно в 2 раза выше AUC в плазме человека при применении максимально рекомендуемой дозы для людей.

Способ применения и дозы

 В/в (в течение 15-60 мин), 2 раза в день.
 Внутрь. Суточную дозу делят на два приема - утром и вечером, вне зависимости от приема пищи.
 Рекомендуемая стартовая доза составляет 50 мг 2 раза в день. Через 1 нед дозу увеличивают до 100 мг 2 раза в день.
 Также лечение лакосамидом может быть начато с разовой насыщающей дозы 200 мг, с последующим назначением спустя приблизительно 12 ч 100 мг 2 раза в сутки (200 мг/сут) поддерживающего режима дозирования. Насыщающая доза может применяться у пациентов в ситуациях, когда врач определяет, что быстрое достижение ssCss в плазме и терапевтический эффект гарантирован. Это должно применяться под медицинским контролем, учитывая возможное увеличение числа нежелательных реакций со стороны ЦНС. Назначение насыщающей дозы не изучалось при острых состояниях, таких как эпилептический статус.
 С учетом эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличивать каждую неделю на 50 мг 2 раза в день до максимальной суточной дозы - 400 мг (200 мг 2 раза в день).
 Отменять Вимпат рекомендуется постепенно (снижая дозу на 200 мг в неделю).
 Раствор можно вводить без дополнительного разведения или разведенным.
 Имеется опыт использования раствора для инфузий длительностью до 5 дней. Следует переходить на пероральный прием препарата сразу, как только это станет возможным.
 Лечение препаратом Вимпат может быть начато как с приема таблеток внутрь, так и с в/в введения раствора для инфузий.
 При необходимости можно заменять прием таблеток в/в введением без повторного титрования дозы и наоборот. При этом не следует менять суточную дозу и кратность применения (2 раза в день).
 Инструкция по приготовлению раствора.
 Перед введением препарата следует убедиться, что раствор во флаконе прозрачный и бесцветный, и не содержит посторонних примесей. В противном случае не следует использовать данный флакон.
 Вимпат раствор для инфузий совместим со следующими растворителями:
 - 0,9% раствор натрия хлорида;
 - 5% раствор декстрозы;
 - раствор Рингера лактат.
 Приготовленный раствор следует использовать в течение 24 ч после растворения при хранении во флаконах из стекла или ПВХ при температуре не выше 25 °C.
 Неиспользованный раствор должен быть утилизирован в соответствии с существующими правилами.
 Особые группы пациентов.
 Нарушение функции почек. Больным с легким и умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина >30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Больным с легким и умеренным нарушением функции почек возможно рассмотрение назначения насыщающей дозы 200 мг, но дальнейшее титрование дозы (>200 мг/сут) должно проводиться с осторожностью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ≤30 мл/мин) и больных с терминальной стадией почечной недостаточности максимальная доза составляет 250 мг/сут. У этих пациентов титрование дозы должно проводиться с осторожностью. Если показано назначение насыщающей дозы, начальная доза составляет 100 мг с последующим назначением 50 мг 2 раза в сутки в течение 1-й нед. Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется дополнительно ввести до 50% разовой дозы сразу после окончания процедуры. Лечение больных с терминальной стадией почечной недостаточности следует проводить с осторожностью, клинический опыт применения препарата у таких пациентов небольшой, и возможно накопление метаболита, не обладающего известной фармакологической активностью.
 Нарушение функции печени. Пациентам с легким и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Титровать дозу таким пациентам следует с осторожностью, учитывая, что нарушению функции печени часто сопутствует нарушение функции почек. Возможно назначение насыщающей дозы 200 мг, но дальнейшее титрование дозы (>200 мг/сут) рекомендуется проводить с осторожностью. Фармакокинетика лакосамида у больных тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась.
 Пожилые люди. Пожилым людям снижение дозы не требуется. Опыт применения лакосамида у пожилых пациентов с эпилепсией ограничен. У пожилых людей необходимо учитывать возможность возрастного снижения почечного клиренса и, как следствие, повышения концентрации лакосамида в плазме крови.
 Дети. Лакосамид не рекомендуется назначать детям и подросткам до 16 лет, безопасность и эффективность препарата в этих возрастных группах не изучались.

Побочные эффекты

 Основываясь на анализе объединенных плацебо-контролируемых клинических исследований, при лечении лакосамидом самыми частыми побочными реакциями были головокружение, головная боль, тошнота и диплопия. Как правило, они были легкими или умеренно выраженными. Выраженность некоторых побочных реакций зависела от дозы и уменьшалась после ее снижения. Частота и тяжесть побочных реакций со стороны ЦНС и ЖКТ обычно уменьшалась со временем. Самой частой нежелательной реакцией, приводящей к отмене терапии лакосамидом, являлось головокружение. Процент побочных реакций со стороны ЦНС, таких как головокружение, может быть выше после применения насыщающей дозы.
 Побочные реакции классифицированы по частоте в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100). Частота нижеперечисленных побочных реакций указана в соответствии с данными, полученными в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований и в постмаркетинговой практике.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна - агранулоцитоз.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности.
 Нарушения психики. Часто - депрессия, спутанность сознания, бессонница; нечасто - агрессия, возбуждение, эйфория, психические расстройства, суицидальные попытки, суицидальные мысли, галлюцинации.
 Со стороны ЦНС. Очень часто - головокружение, головная боль; часто - нарушение равновесия, нарушение координации движений, нарушение памяти, когнитивные нарушения, сонливость, тремор, нистагм, гипестезия, дизартрия, нарушение внимания.
 Со стороны органа зрения. Очень часто - диплопия; часто - нечеткость зрения.
 Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата. Часто - вертиго, шум в ушах.
 Со стороны сердца. Нечасто - AV блокада, брадикардия, фибрилляция и трепетание предсердий.
 Со стороны ЖКТ. Очень часто - тошнота; часто - рвота, запор, метеоризм, диспепсия, сухость во рту.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто - изменение печеночных проб.
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Часто - зуд, сыпь; нечасто - ангионевротический отек, крапивница.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Часто - мышечные спазмы.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Часто - нарушение походки, астения, утомляемость, раздражительность, боль или неприятные ощущения, раздражение кожных покровов в месте инъекции; нечасто - покраснение кожных покровов в месте инъекции.
 Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций. Часто - падения, повреждения кожи/повышенный риск получения травм (из-за нарушения координации движений и головокружения).
 Описание избранных побочных реакций.
 Использование лакосамида связано с дозозависимым удлинением интервала PR. Могут наблюдаться побочные реакции, связанные с удлинением интервала PR (например AV блокада, обморок, брадикардия).
 В клинических исследованиях у пациентов с эпилепсией процент эпизодов AV блокады I степени был невысок - 0,7; 0; 0,5 и 0% при применении лакосамида в дозировке 200, 400, 600 мг и плацебо соответственно. AV блокада II степени и выше в данных исследованиях отмечена не была. Тем не менее, в постмаркетинговой практике сообщалось о случаях появления AV блокады II и III степени при лечении лакосамидом.
 В клинических исследованиях обморок встречался нечасто и процент случившихся эпизодов значимо не отличался в группах больных эпилепсией, получавших лакосамид (0,1%) и плацебо (0,3%).
 Фибрилляция и трепетание предсердий не было отмечено в краткосрочных клинических исследованиях; однако оба явления были отмечены в открытых исследованиях по эпилепсии, а также в постмаркетинговой практике.
 Отклонения лабораторных показателей.
 В контролируемых исследованиях наблюдалось изменение печеночных проб у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами при применении от 1 до 3 противоэпилептических препаратов одновременно. Повышение АЛТ в 3 раза и более наблюдалось у 0,7% (7/935) пациентов, принимавших Вимпат, и 0% (0/356), принимавших плацебо.
 Реакции полиорганной чувствительности.
 Были отмечены реакции полиорганной чувствительности у пациентов, получавших некоторые противоэпилептические препараты. Данные реакции различны в проявлении, но чаще всего проявляются в виде жара и сыпи и могут затрагивать другие системы. Данные реакции были отмечены на лакосамид крайне редко. Если есть подозрение на реакцию полиорганной гиперчувствительности, то прием лакосамида следует прекратить.

Взаимодействие

 Лакосамид следует применять осторожно в сочетании с препаратами, вызывающими удлинение интервала PR (например карбамазепин, ламотриджин, прегабалин) и у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса. Однако в подгрупповом анализе клинических исследований не было отмечено дополнительное удлинение интервала PR у больных, которые одновременно принимали лакосамид в комбинации с карбамазепином или ламотриджином.
 Данные in vitro.
 Результаты исследований свидетельствуют о низкой вероятности взаимодействия лакосамида с другими препаратами. Исследования метаболизма in vitro показывают, что лакосамид не индуцирует изоферменты сYP1A2, 2B6 и 2C9. В концентрациях, которые наблюдались в крови во время клинических исследований, лакосамид не ингибировал изоферменты сYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6 и 2E1. Исследования in vitro >in vitro свидетельствуют, что лакосамид не транспортируется Р-гликопротеином в кишечнике. Данные in vitro >in vitro показывают, что изоферменты сYP2C9, сYP2C19 и сYP3A4 способны катализировать образование О-дезметилметаболита.
 Данные in vivo.
 Клинические данные свидетельствуют, что лакосамид не ингибирует и не индуцирует изоферменты сYP2C19 и 3A4 до клинически значимого уровня. Лакосамид не оказывает влияние на AUC мидазолама (метаболизирующегося через изофермент сYP3A4, при дозировке лакосамида 200 мг 2 раза в день), но при этом maxCmax мидазолама была несколько увеличена (30%). Лакосамид не влияет на фармакокинетику омепразола (метаболизирующегося через изоферменты сYP2C19 и 3А4, при дозировке лакосамида 300 мг 2 раза в день).
 Омепразол - ингибитор изофермента сYP2C19 (40 мг 4 раза в день) не увеличивал клинически значимо экспозицию лакосамида. Таким образом, маловероятно, что умеренные ингибиторы изофермента сYP2C19 могут оказывать влияние на системную экспозицию лакосамида до клинически значимого значения.
 Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с мощными ингибиторами изофермента сYP2C19 (например флуконазол) и изофермента сYP3А4 (например итраконазол, кетоконазол, ритонавир, кларитромицин), которое может привести к увеличению системной экспозиции лакосамида. Данные взаимодействия не доказаны in vivo >in vivo, но возможны на основании данных in vitro >in vitro.
 Мощные индукторы микросомальных ферментов печени, такие как рифампицин или зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут вызвать умеренное снижение системной концентрации лакосамида. В связи с этим при назначении подобных препаратов или их отмене следует соблюдать осторожность.
 Противоэпилептические препараты.
 В исследованиях по взаимодействию лакосамид не оказывал существенное влияние на концентрацию карбамазепина и вальпроевой кислоты в плазме крови. Карбамазепин и вальпроевая кислота не оказывали влияние на концентрацию лакосамида в плазме. Популяционным фармакокинетическим анализом доказано, что сопутствующая терапия противоэпилептическими средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал в различных дозах), снижала общую системную экспозицию лакосамида на 25%.
 Пероральные контрацептивы.
 Не выявлены признаки значимого взаимодействия между лакосамидом и пероральными контрацептивами: этинилэстрадиолом и левоноргестрелом. Лакосамид не оказывает влияние на концентрацию прогестерона.
 Прочие взаимодействия.
 Лакосамид не влияет на фармакокинетику дигоксина. Клинически значимое взаимодействие лакосамида и метформина не выявлено. Данных о взаимодействии лакосамида с алкоголем нет. Степень связывания лакосамида с белками плазмы крови составляет менее 15%. В связи с этим клинически значимое взаимодействие с другими препаратами, связывающимися с белками плазмы, маловероятно.

Передозировка

 Симптомы. Клинические данные о передозировке лакосамида ограничены. После приема препарата в дозе 1200 мг/сут клиническая симптоматика была, в основном, представлена со стороны ЦНС и ЖКТ (головокружение и тошнота) и исчезала после снижения дозы.
 Наивысшая заявленная передозировка лакосамида в программе клинических испытаний составила 12 г, и была принята вместе с токсическими дозами других противоэпилептических препаратов. Вначале больной впал в коматозное состояние, а затем полностью восстановился без необратимых последствий.
 Лечение. Симптоматическое. Антидота лакосамида не существует. При необходимости возможно использование гемодиализа.

Особые указания

 Головокружение.
 Лечение лакосамидом может сопровождаться головокружением, потенциально приводящим к увеличению вероятности получения травм и падений. В связи с этим, пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока они не испытают на себе потенциальные эффекты препарата.
 Сердечный ритм и проводимость.
 В клинических исследованиях лакосамида описано увеличение интервала PR. В постмаркетинговой практике наблюдалась AV блокада второй или более высокой степени. В плацебо-контролируемых исследованиях лакосамида у пациентов с эпилепсией не была отмечена фибрилляция или трепетание предсердий, однако оба явления были отмечены в открытых исследованиях по эпилепсии, а также в постмаркетинговой практике. Необходимо проинформировать пациента о симптомах AV блокады второй степени и выше (редкий или нерегулярный пульс, чувство легкого головокружения и потеря сознания), а также о симптомах фибрилляции и трепетания предсердий (ощущение сердцебиения, частый или нерегулярный пульс, одышка). В случае их появления необходимо обратиться к врачу.
 Суицидальные мысли и поведение.
 У пациентов, получавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям, были отмечены суицидальные мысли и поведение. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований противоэпилептических препаратов свидетельствует о небольшом увеличении риска возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Механизм повышения риска не ясен, существующие данные не позволяют отрицать существование такого риска при приеме лакосамида. Таким образом, у пациентов следует проводить мониторинг признаков суицидных мыслей и поведения, а также рассматривать вопрос соответствующего лечения. Пациенты и лица, ухаживающие за пациентами, должны быть предупреждены о существующем риске и необходимости консультации у специалиста в случае появления суицидального поведения.
 Данный препарат содержит 2,6 ммоль (или 59,8 мг) натрия/флакон. Этот факт следует учитывать у пациентов, получающих диету с контролем содержания натрия.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или пользоваться сложной техникой. Лечение этим препаратом может сопровождаться развитием головокружения или нечеткостью зрения. Соответственно, пациентам не рекомендуется водить автомобиль или управлять сложной техникой.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 Раствор для инфузий 10 мг/мл флакон. При температуре не выше 25 °C.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг блистер, 150 мг блистер, 100 мг блистер - При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Раствор для инфузий 10 мг/мл флакон - 3 года.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг блистер, 150 мг блистер, 100 мг блистер - 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lacosamide.

 Повышенная чувствительность к лакосамиду; AV-блокада II или III степени; возраст до 16 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lacosamide.

 Основываясь на анализе объединенных плацебо-контролируемых клинических исследований, при лечении лакосамидом самыми частыми побочными реакциями были головокружение, головная боль, тошнота и диплопия. Как правило, они были легкими или умеренно выраженными. Выраженность некоторых побочных реакций зависела от дозы и уменьшалась после ее снижения. Частота и тяжесть побочных реакций со стороны ЦНС и ЖКТ обычно уменьшалась со временем. Самой частой нежелательной реакцией, приводившей к отмене терапии лакосамидом, являлось головокружение. Процент побочных реакций со стороны ЦНС, таких как головокружение, может быть выше после применения насыщающей дозы.
 Побочные реакции классифицированы по частоте в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); частота неизвестна. Частота нижеперечисленных побочных реакций указана в соответствии с данными, полученными в ходе клинических исследований и в постмаркегинговой практике.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна - агранулоцитоз.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности. частота неизвестна - реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем. включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).
 Нарушения психики. Часто - депрессия. спутанность сознания. бессонница. нечасто - агрессия. возбуждение. эйфория. психические расстройства. суицидальные попытки. суицидальные мысли. галлюцинации.
 Со стороны ЦНС. Очень часто - головокружение. головная боль. часто - нарушение равновесия. нарушение координации движений. нарушение памяти. когнитивные нарушения. сонливость. тремор. нистагм. гипестезия. дизартрия. нарушение внимания. парестезии.
 Со стороны органа зрения. Очень часто - диплопия; часто - нечеткость зрения.
 Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата. Часто - вертиго, шум в ушах.
 Со стороны сердца. Нечасто - AV-блокада, брадикардия, фибрилляция и трепетание предсердий.
 Со стороны органов пищеварения. Очень часто - тошнота. часто - рвота. запор. метеоризм. диспепсия. сухость во рту. диарея.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто - изменение печеночных проб.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - зуд. сыпь. нечасто - ангионевротический отек. крапивница. частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз. синдром Стивенса -Джонсона.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Часто - мышечный спазм.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Часто - нарушение походки, астения, повышенная утомляемость, раздражительность, чувство опьянения.
 Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций. Часто - падения, повреждения кожи, повышенный риск получения травм (из-за нарушения координации движений и головокружения), ушибы.
 Описание отдельных побочных реакций.
 Использование лакосамида связано с дозозависимым удлинением интервата PR. Могут наблюдаться побочные реакции, связанные с удлинением интервала PR (например AV-блокада, обморок, брадикардия).
 В клинических исследованиях у пациентов с эпилепсией процент эпизодов AV I степени был невысок - 0,7; 0; 0,5 и 0% при применении лакосамида в дозировке 200, 400, 600 мг и плацебо соответственно. AV-блокады II степени и выше в данных исследованиях отмечено не было. Тем не менее в постмаркетинговой практике сообщалось о случаях появления AV-блокады II и III степени при лечении лакосамидом.
 В клинических исследованиях обморок встречался нечасто и процент случившихся эпизодов не отличался в группах больных эпилепсией, получавших лакосамид (0,1%) и плацебо (0,3%).
 Фибрилляция и трепетание предсердий не были отмечены в краткосрочных клинических исследованиях; однако оба явления были отмечены в открытых исследованиях по эпилепсии, а также в постмаркетинговой практике.
 Отклонения лабораторных показателей.
 В контролируемых исследованиях наблюдалось изменение печеночных проб у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами при применении от 1 до 3 противоэпилептических средств одновременно. Повышение АЛТ в 3 раза и более наблюдалось у 0,7% (7 из 935) пациентов, получавших лакосамид, и 0% (0 из 356) - плацебо.
 Реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем.
 Были отмечены реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем. включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром). у пациентов. получавших некоторые противоэпилептические средства. Данные реакции различны в проявлении, но чаще всего проявляются в виде жара и сыпи и могут затрагивать другие системы. Если есть подозрение на реакцию гиперчувствительности с поражением различных органов и систем, то прием лакосамида следует прекратить.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

EBEWE Pharma
Aesica Pharmaceuticals GmbH
Instituto De Angeli
Schwarz Pharma
Schwarz Pharma Manufacturing Inc.
Schwarz Pharma Produktions
UCB Pharma S.A.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.