Active ingredients
- Ranitidine (300 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.2-0.3€ ≈100% Ranitidine-AKOS
- 0.2€ ≈100% Ranitidine-LekT
- 0.2€ ≈100% Ranitidine
- 0.4-0.5€ ≈100% Ranisan
- 1.8€ ≈100% Zantac
- 83% — Pepcidine [Famotidine]
- 83% — Gasterogen [Famotidine]
- 83% — Gastrosidin [Famotidine]
- 83% — Famotidin-Akri [Famotidine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
A02BA02 Ранитидин.
Used in the treatment of
Composition
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 150 или 300 мг.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Снижает кислотопродукцию, блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Противоязвенное.
Снижает кислотопродукцию, блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Indications for use
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивный и рефлюкс-эзофагит.
Contraindications
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, детский возраст (до 14 лет).
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано.
Method of drug use and dosage
Внутрь, по 150-300 мг 1-2 раза в день; курс - 4-8 нед.
Side effects
Головная боль, головокружение, слабость, алопеция (очень редко), тромбоцитопения, кожная сыпь.
Interaction
Антациды могут вызвать нарушение абсорбции (при совместном назначении интервал между их приемом должен быть не менее 1-2 ч).
Application precautions
Перед началом лечения необходимо исключить злокачественные заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Отмену препарата следует проводить постепенно.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Side effects of the components
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.