|
Другие названия и синонимы
Methylethylpiridinol-Eskom.Действующие вещества
- Метилэтилпиридинол (10.0 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие.
Используется в лечении
- T26.1 Термический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
- H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
- H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное
- H52.1 Миопия
- H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
- H18.8 Другие уточненные болезни роговицы
- H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние
- H31.4 Отслойка сосудистой оболочки глаза
- T26.6 Химический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Раствор для инъекций, 100 мг/мл.
По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС‑1 с надрезом и точкой или кольцом излома.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Раствор для инъекций, 100 мг/мл.
По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС‑1 с надрезом и точкой или кольцом излома.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
Состав
|
Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор кислоты хлористоводородной - 0,02 мл, воды для инъекций - до 1,0 мл.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.
Фармакодинамика
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.
Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.
Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.
Показания к применению
В составе комплексной терапии: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние; ангиоретинопатия ( диабетическая); хориоретинальная дистрофия ( атеросклеротического генеза). Дистрофические кератиты. Тромбоз сосудов сетчатки. Осложнения миопии. Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги. При лазерокоагуляции). Травма. Воспаление и ожог роговицы. Катаракта ( профилактика у лиц старше 40 лет); оперативные вмешательства на глазах; состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью.
С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
С осторожностью.
С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
Способ применения и дозы
Субконъюнктивально или парабульбарно - 1 раз в сутки или через день.
Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.
Ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции ( при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.
Ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции ( при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Побочные эффекты
При применении в офтальмологии при введении метилэтилпиридинола возможны боль, ощущение жжения, зуд, покраснение, а также уплотнение параорбитальных тканей, рассасывающееся самостоятельно.
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания ).
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания ).
Взаимодействие
Раствор метилэтилпиридинола не следует смешивать с растворами других лекарственных препаратов (фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами).
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не допускается замораживания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Год актуализации информации
Особые отметки: