Active ingredients
- Methylethylpiridinol (10.0 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 1.2-2.1€ ≈100% Methylethylpiridinol
- 1.5-2.9€ ≈100% Виксипин
- 2.1-2.8€ ≈100% Emoxi-optic
- — ≈100% Methylethylpiridinol hydrochloride
- — ≈100% Эмсибел
- 95% 1.9-2€ Emoxibel [Methylethylpiridinol and more 1Emoxipine]
- 95% — Emoxipin-AKOS [Methylethylpiridinol and more 1Emoxipine]
- 95% 2.4-3€ Emoxipine Neo [Methylethylpiridinol and more 1Emoxipine]
- 92% 2.4-3.7€ Emoxipine [Methylethylpiridinol and more 1Emoxipine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие.
Used in the treatment of
- T26.1 Burn of cornea and conjunctival sac
- H59 Postprocedural disorders of eye and adnexa, not elsewhere classified
- H57.9 Disorder of eye and adnexa, unspecified
- H52.1 Myopia
- H36.8 Other retinal disorders in diseases classified elsewhere
- H36.0 Diabetic retinopathy (E10-E14+ with common fourth character .3)
- H35.3 Degeneration of macula and posterior pole
- H35.0 Background retinopathy and retinal vascular changes
- H34 Retinal vascular occlusions
- H31.1 Choroidal degeneration
- H18.8 Other specified disorders of cornea
- H11.3 Conjunctival haemorrhage
- H31.4 Choroidal detachment
- T26.6 Corrosion of cornea and conjunctival sac
Description of the dosage form
Раствор для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Раствор для инъекций, 100 мг/мл.
По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС‑1 с надрезом и точкой или кольцом излома.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Раствор для инъекций, 100 мг/мл.
По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС‑1 с надрезом и точкой или кольцом излома.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
Composition
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор кислоты хлористоводородной - 0,02 мл, воды для инъекций - до 1,0 мл.
Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор кислоты хлористоводородной - 0,02 мл, воды для инъекций - до 1,0 мл.
Pharmacokinetics
Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.
Pharmacodynamics
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.
Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.
Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.
Indications for use
В составе комплексной терапии: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние; ангиоретинопатия ( диабетическая); хориоретинальная дистрофия ( атеросклеротического генеза). Дистрофические кератиты. Тромбоз сосудов сетчатки. Осложнения миопии. Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги. При лазерокоагуляции). Травма. Воспаление и ожог роговицы. Катаракта ( профилактика у лиц старше 40 лет); оперативные вмешательства на глазах; состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
Contraindications
Гиперчувствительность, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью.
С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
С осторожностью.
С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
Method of drug use and dosage
Субконъюнктивально или парабульбарно - 1 раз в сутки или через день.
Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.
Ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции ( при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.
Ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции ( при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Side effects
При применении в офтальмологии при введении метилэтилпиридинола возможны боль, ощущение жжения, зуд, покраснение, а также уплотнение параорбитальных тканей, рассасывающееся самостоятельно.
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания ).
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания ).
Interaction
Раствор метилэтилпиридинола не следует смешивать с растворами других лекарственных препаратов (фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами).
Overdose
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Special instructions
Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускается по рецепту врача.
Storage conditions
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не допускается замораживания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Year of updating the information
Особые отметки: