Active ingredients
- Dextrose (400 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.1-10.7€ ≈100% Glucose
- 0.6-0.8€ ≈100% Glucose-SOLOpharm
- 0.7€ ≈100% Glucose-E
- 0.9-1.1€ ≈100% Glucose bufus
- 2.8€ ≈100% Glucose Braun
- 65% 1.3€ Hydrovit [Potassium chloride and more 1Dextrose]
- 64% — Gluconeodes [Povidone+Dextrose and more 2Povidone, Dextrose]
- 62% — Hydrovit forte [Potassium chloride and more 1Dextrose]
- 61% 0.7-1€ Polyglucinum [Dextran [average mw 50000-70000] and more 3Dextran, Dextrose, Proteine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
B05BA03 Углеводы.
Used in the treatment of
- T40 Poisoning by narcotics and psychodysleptics [hallucinogens]
- R68.8 Other specified general symptoms and signs
- R57 Shock, not elsewhere classified
- K73 Chronic hepatitis, not elsewhere classified
- I95.1 Orthostatic hypotension
- E63.1 Imbalance of constituents of food intake
- E16.2 Hypoglycaemia, unspecified
- D65-D69 Blood clotting disorders, purpura and other hemorrhagic conditions
- B99 Other infectious disease
- T57.0 Toxic effect, arsenic and its compounds
- T79.4 Traumatic shock
- T81.1 Shock during or resulting from a procedure, not elsewhere classified
Description of the dosage form
Раствор для внутривенного введения.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Раствор для внутривенного введения 400 мг/мл.
По 10 мл препарата в ампулы с надрезом и точкой или кольцом излома нейтрального стекла.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром‑эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы;
По 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул;
По 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул;
По 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул;
По 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул;
По 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром‑эрзац.
Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
По 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления.
На ампулу маркировка наносится методом каплеструйного нанесения информации, или наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку.
По 10 ампул помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром‑эрзац.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Раствор для внутривенного введения 400 мг/мл.
По 10 мл препарата в ампулы с надрезом и точкой или кольцом излома нейтрального стекла.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром‑эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы;
По 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул;
По 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул;
По 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул;
По 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул;
По 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром‑эрзац.
Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
По 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления.
На ампулу маркировка наносится методом каплеструйного нанесения информации, или наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку.
По 10 ампул помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром‑эрзац.
Composition
Действующее вещество: | |
Декстрозы моногидрат в пересчете на декстрозу | - 410,36 мг - 400 мг |
Вспомогательные вещества: | |
0,1 М раствора кислоты хлористоводородной | - до pH 3,0-4,0 |
Натрия хлорид | - 0,26 мг |
Вода для инъекций | - до 1 мл |
Pharmacokinetics
Биодоступность глюкозы после внутривенного введения 100%. Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным. Декстроза, распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз), метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии. Обычно глюкоза усваивается полностью и не выводится почками (появление в моче является патологическим признаком).
Pharmacodynamics
Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов глюкозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо‑6‑фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.
Раствор декстрозы 400 мг/мл является гипертоническим, повышает осмотическое давление крови, расширяет сосуды, увеличивает диурез.
Раствор декстрозы 400 мг/мл является гипертоническим, повышает осмотическое давление крови, расширяет сосуды, увеличивает диурез.
Indications for use
-.
Гипогликемия;
-.
В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).
Гипогликемия;
-.
В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).
Contraindications
-.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипергликемия, гиперлактатемия. гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы;
-.
Циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких;
-.
Отек головного мозга, отек легких;
-.
Острая левожелудочковая недостаточность;
-.
Гиперосмолярная кома;
-.
Детский возраст (без разведения);
-.
Декомпенсированный сахарный диабет, непереносимость декстрозы, метаболический стресс.
С осторожностью.
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго‑анурия), гипонатриемия, сахарный диабет.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипергликемия, гиперлактатемия. гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы;
-.
Циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких;
-.
Отек головного мозга, отек легких;
-.
Острая левожелудочковая недостаточность;
-.
Гиперосмолярная кома;
-.
Детский возраст (без разведения);
-.
Декомпенсированный сахарный диабет, непереносимость декстрозы, метаболический стресс.
С осторожностью.
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго‑анурия), гипонатриемия, сахарный диабет.
Use during pregnancy and lactation
При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность препарата не установлена.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
40%.
Раствор глюкозы во время беременности и в период грудного вскармливания может применяться только при условии контроля со стороны врача.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
40%.
Раствор глюкозы во время беременности и в период грудного вскармливания может применяться только при условии контроля со стороны врача.
Method of drug use and dosage
Внутривенно (капельно).
Концентрация и доза вводимого раствора зависят от возраста, массы тела и клинического состояния пациента.
Применение препарата следует осуществлять под регулярным медицинским наблюдением.
Клинические и биологические параметры, в частности концентрацию глюкозы в крови, а также водно-солевой баланс следует тщательно контролировать.
Взрослые и подростки в возрасте от 15 лет и старше:
Максимальная суточная доза 15 мл на кг веса тела в сутки, что соответствует 6 г глюкозы на кг массы тела в сутки. Максимальная скорость инфузии 0,62 мл на кг массы тела в час, что соответствует 0,25 г глюкозы на кг массы тела в час.
Для пациента с массой тела 70 кг, максимальная скорость инфузии 43 мл в час (глюкозы - 17,5 г в час).
Дети. Максимальная суточная доза:
-.
Недоношенные дети - 18 г декстрозы на кг массы тела, или 45 мл на кг массы тела;
-.
Доношенные дети - 15 г декстрозы на кг массы тела, или 37,5 мл на кг массы тела;
-.
1-2 года - 15 г на кг массы тела/37,5 мл на кг массы тела;
-.
3-5 лет - 12 г на кг массы тела/30 мл на кг массы тела;
-.
6-10 лет - 10 г на кг массы тела/до 25 мл на кг веса тела;
-.
11-14 лет - 8 г на кг массы тела/20 мл на кг массы тела.
При применении у новорожденных детей необходимо учитывать высокую осмолярность раствора.
Пожилые пациенты:
В основном применяют дозы, рекомендованные для взрослых, но при определении вводимых объемов жидкости и дозы декстрозы следует соблюдать осторожность у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.
Пациенты с пониженным метаболизмом глюкозы.
(например, в раннем послеоперационном или посттравматическом периоде, при гипоксии, или органной недостаточности): концентрацию глюкозы в крови следует тщательно контролировать. Во избежание гипергликемии нельзя превышать уровень возможного окисления глюкозы.
Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы. Больным сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее концентрации в крови и моче. Максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.
Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии.
В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.
Препарат может вводиться внутривенно струйно при купировании гипогликемической комы.
Порядок работы с полимерной ампулой:
1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.
2.
Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.
3.
Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.
4.
Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.
5. Надеть иглу на шприц.
В случае необходимости введения высоких доз 40% декстрозы следует применять растворы декстрозы, выпускаемые в объеме, достаточном для достижения необходимой дозировки.
1 ампула 10 мл содержит 4 г декстрозы, и в случаях, когда требуется введение больших доз декстрозы, необходимо использование значительного количества ампул (более 100), что может привести к неточности дозирования.
Концентрация и доза вводимого раствора зависят от возраста, массы тела и клинического состояния пациента.
Применение препарата следует осуществлять под регулярным медицинским наблюдением.
Клинические и биологические параметры, в частности концентрацию глюкозы в крови, а также водно-солевой баланс следует тщательно контролировать.
Взрослые и подростки в возрасте от 15 лет и старше:
Максимальная суточная доза 15 мл на кг веса тела в сутки, что соответствует 6 г глюкозы на кг массы тела в сутки. Максимальная скорость инфузии 0,62 мл на кг массы тела в час, что соответствует 0,25 г глюкозы на кг массы тела в час.
Для пациента с массой тела 70 кг, максимальная скорость инфузии 43 мл в час (глюкозы - 17,5 г в час).
Дети. Максимальная суточная доза:
-.
Недоношенные дети - 18 г декстрозы на кг массы тела, или 45 мл на кг массы тела;
-.
Доношенные дети - 15 г декстрозы на кг массы тела, или 37,5 мл на кг массы тела;
-.
1-2 года - 15 г на кг массы тела/37,5 мл на кг массы тела;
-.
3-5 лет - 12 г на кг массы тела/30 мл на кг массы тела;
-.
6-10 лет - 10 г на кг массы тела/до 25 мл на кг веса тела;
-.
11-14 лет - 8 г на кг массы тела/20 мл на кг массы тела.
При применении у новорожденных детей необходимо учитывать высокую осмолярность раствора.
Пожилые пациенты:
В основном применяют дозы, рекомендованные для взрослых, но при определении вводимых объемов жидкости и дозы декстрозы следует соблюдать осторожность у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.
Пациенты с пониженным метаболизмом глюкозы.
(например, в раннем послеоперационном или посттравматическом периоде, при гипоксии, или органной недостаточности): концентрацию глюкозы в крови следует тщательно контролировать. Во избежание гипергликемии нельзя превышать уровень возможного окисления глюкозы.
Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы. Больным сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее концентрации в крови и моче. Максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.
Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии.
В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.
Препарат может вводиться внутривенно струйно при купировании гипогликемической комы.
Порядок работы с полимерной ампулой:
1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.
2.
Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.
3.
Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.
4.
Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.
5. Надеть иглу на шприц.
В случае необходимости введения высоких доз 40% декстрозы следует применять растворы декстрозы, выпускаемые в объеме, достаточном для достижения необходимой дозировки.
1 ампула 10 мл содержит 4 г декстрозы, и в случаях, когда требуется введение больших доз декстрозы, необходимо использование значительного количества ампул (более 100), что может привести к неточности дозирования.
Side effects
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, обезвоживание, гиперволемия, гипергликемия.
Нарушения со стороны иммунной системы. Повышенная чувствительность, анафилактические реакции (возможные проявления у больных с аллергией на кукурузу).
Нарушения со стороны сосудов. Тромбоз вен, флебит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей. Полиурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения. Озноб, лихорадка, развитие инфекции в месте введения, легкая болезненность и тромбофлебит в месте внутривенного введения.
Гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, обезвоживание, гиперволемия, гипергликемия.
Нарушения со стороны иммунной системы. Повышенная чувствительность, анафилактические реакции (возможные проявления у больных с аллергией на кукурузу).
Нарушения со стороны сосудов. Тромбоз вен, флебит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей. Полиурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения. Озноб, лихорадка, развитие инфекции в месте введения, легкая болезненность и тромбофлебит в месте внутривенного введения.
Interaction
Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усвоение глюкозы.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость. В отсутствие исследований совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться, что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне pH препарата.
После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незамедлительно.
Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя.
Нельзя вводить растворы декстрозы через ту же инфузионную систему, что и для гемотрансфузии, возможен риск гемолиза и тромбоза.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость. В отсутствие исследований совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться, что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне pH препарата.
После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незамедлительно.
Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя.
Нельзя вводить растворы декстрозы через ту же инфузионную систему, что и для гемотрансфузии, возможен риск гемолиза и тромбоза.
Overdose
Симптомы.
Гипергликемия. Глюкозурия. Гипергликемическая. Гиперосмолярная кома. Гипергидратация. Нарушение водно-электролитного баланса. Жировая инфильтрация печени. Острая левожелудочковая недостаточность. Нарушение ионного баланса.
Лечение.
Прекратить введение глюкозы, ввести инсулин короткого действия, симптоматическая терапия.
Гипергликемия. Глюкозурия. Гипергликемическая. Гиперосмолярная кома. Гипергидратация. Нарушение водно-электролитного баланса. Жировая инфильтрация печени. Острая левожелудочковая недостаточность. Нарушение ионного баланса.
Лечение.
Прекратить введение глюкозы, ввести инсулин короткого действия, симптоматическая терапия.
Special instructions
Раствор глюкозы нельзя вводить быстро и длительное время. Если в процессе введения раствора возникнет озноб, введение следует немедленно прекратить. Для предотвращения тромбофлебита следует вводить медленно через крупные вены.
При введении растворов декстрозы необходим контроль электролитного баланса, содержания глюкозы в крови и моче.
Может применяться как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей и для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.
Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состоянии, переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клинико-лабораторные параметры, в частности содержание электролитов в плазме крови, в том числе магния или фосфора, концентрацию глюкозы в крови.
При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия.
При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению. Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата.
Растворы углеводов без достаточного содержания электролитов не могут применяться для регидратационной терапии, поскольку это может привести к существенному снижению в сыворотке крови концентрации электролитов, в частности к тяжелой гипонатриемии и гипокалиемии, с потенциально вредными последствиями для пациента, такими как повреждения головного мозга или заболевания сердца. В частности, дети, пожилые и ослабленные пациенты находятся в группе риска. В случае недостаточности электролитов, таких как гипонатриемия или гипокалиемия, раствор не должен применяться без надлежащего замещения электролитов.
Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма.
Назначение гиперосмолярных растворов глюкозы может привести у пациентов с нарушенной целостностью гематоэнцефалического барьера к повышению внутричерепного/интраспинального давления.
Различные состояния, сопровождающиеся метаболическими нарушениями (например, после операций или после травм, с гипоксией или органной недостаточностью) могут замедлить окислительный метаболизм глюкозы и привести к метаболическому ацидозу. Гипергликемия должна надлежащим образом мониторироваться и при необходимости купироваться введением короткодействующего инсулина. Введение инсулина приводит к дополнительному перемещению калия внутрь клеток и, следовательно, может вызвать гипокалиемию или усугубить ее.
У новорожденных, особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо‑ или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий.
Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертью.
Во избежание потенциально смертельной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения.
Устройства для внутривенной инфузии и прочее оборудование для введения препаратов следует регулярно контролировать.
Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы,.
Возможно появление реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб, лихорадка.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При введении растворов декстрозы необходим контроль электролитного баланса, содержания глюкозы в крови и моче.
Может применяться как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей и для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.
Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состоянии, переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клинико-лабораторные параметры, в частности содержание электролитов в плазме крови, в том числе магния или фосфора, концентрацию глюкозы в крови.
При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия.
При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению. Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата.
Растворы углеводов без достаточного содержания электролитов не могут применяться для регидратационной терапии, поскольку это может привести к существенному снижению в сыворотке крови концентрации электролитов, в частности к тяжелой гипонатриемии и гипокалиемии, с потенциально вредными последствиями для пациента, такими как повреждения головного мозга или заболевания сердца. В частности, дети, пожилые и ослабленные пациенты находятся в группе риска. В случае недостаточности электролитов, таких как гипонатриемия или гипокалиемия, раствор не должен применяться без надлежащего замещения электролитов.
Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма.
Назначение гиперосмолярных растворов глюкозы может привести у пациентов с нарушенной целостностью гематоэнцефалического барьера к повышению внутричерепного/интраспинального давления.
Различные состояния, сопровождающиеся метаболическими нарушениями (например, после операций или после травм, с гипоксией или органной недостаточностью) могут замедлить окислительный метаболизм глюкозы и привести к метаболическому ацидозу. Гипергликемия должна надлежащим образом мониторироваться и при необходимости купироваться введением короткодействующего инсулина. Введение инсулина приводит к дополнительному перемещению калия внутрь клеток и, следовательно, может вызвать гипокалиемию или усугубить ее.
У новорожденных, особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо‑ или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий.
Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертью.
Во избежание потенциально смертельной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения.
Устройства для внутривенной инфузии и прочее оборудование для введения препаратов следует регулярно контролировать.
Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы,.
Возможно появление реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб, лихорадка.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет - для препарата в ампулах из нейтрального стекла.
4 года - для препарата в ампулах полимерных.
Не применять после окончания срока годности.
4 года - для препарата в ампулах полимерных.
Не применять после окончания срока годности.
Side effects of the components
Побочные эффекты Dextrose.
Лихорадка. воспаление тканей в месте введения. тромбоз и/или тромбофлебит - чаще всего связаны с нарушениями асептики во время приготовления раствора или техники инъецирования (п/к введение большого количества жидкости). гиперволемия. острая левожелудочковая недостаточность.Year of updating the information
Особые отметки: