|
Другие названия и синонимы
Troxerutin Zentiva.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
C05CA04 Троксерутин.
Фармакодинамика
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующий, ангиопротекторный препарат. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает притовоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание.
После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, сmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.
Метаболизм и выведение.
Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24.
После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, сmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.
Метаболизм и выведение.
Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24.
Показания к применению
- хроническая венозная недостаточность;
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- геморрой;
- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- геморрой;
- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
- повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
- повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
При беременности и кормлении грудью
Применение препарата Троксерутин Зентива в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные эффекты
Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Со стороны иммунной системы. Реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы. Головная боль.
Со стороны пищеварительной системы. Раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Кожные высыпания, зуд.
Со стороны сосудов. приливы крови к лицу.
Со стороны иммунной системы. Реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы. Головная боль.
Со стороны пищеварительной системы. Раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Кожные высыпания, зуд.
Со стороны сосудов. приливы крови к лицу.
Взаимодействие
|
Описание лекарственной формы
◊ Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).
| 1 капс.
Троксерутин | 300 мг |.
Вспомогательные вещества. Макрогол 6000 - 12 мг, магния стеарат - 3.12 мг.
Состав корпуса капсулы. Титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы. Краситель хинолиновый желтый - 0.713%, краситель железа оксид красный - 0.005%, титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
| 1 капс.
Троксерутин | 300 мг |.
Вспомогательные вещества. Макрогол 6000 - 12 мг, магния стеарат - 3.12 мг.
Состав корпуса капсулы. Титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы. Краситель хинолиновый желтый - 0.713%, краситель железа оксид красный - 0.005%, титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат Троксерутин Зентива следует применять по назначению врача.
Рекомендуемая доза - 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии - 1 капс. 2 раза/сут.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
Препарат Троксерутин Зентива следует применять по назначению врача.
Рекомендуемая доза - 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии - 1 капс. 2 раза/сут.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
Ограничения к использованию
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 18 лет (опыт применения ограничен).
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
Передозировка
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.
При передозировке возможно появление следующих симптомов. Возбуждение, тошнота, головная боль и приливы крови к лицу.
Лечение. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
При передозировке возможно появление следующих симптомов. Возбуждение, тошнота, головная боль и приливы крови к лицу.
Лечение. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Используется в лечении
- T14.9 Травма неуточненная
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
- I87.0 Постфлебитический синдром
- I84 Геморрой
- I83.1 Варикозное расширение вен нижних конечностей с воспалением
- I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
- I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
- I80 Флебит и тромбофлебит
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное
- D69.0 Аллергическая пурпура
- Y84.2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика