Terizidon

• Terizidone (150.0 мг)

Other synthetic antibacterial agents || Anti-tuberculosis drugs

Complete analogs for the substance

• 223.8€ ≈100% Tizidon
• — ≈100% Loxidon
• — ≈100% Rezonisate
• — ≈100% Terizidon-Lok-Beta
• — ≈100% Terizidon-Mak

Analogs by action

• 35% — Тизидон Нео [Terizidone+Pyridoxine and more 2Terizidone, Pyridoxine]
• 35% — Terizidone+Pyridoxine-Mak [Terizidone+Pyridoxine and more 2Terizidone, Pyridoxine]
• 35% — Теризидон плюс [Terizidone+Pyridoxine and more 2Terizidone, Pyridoxine]
• 34% — Loxidon plus [Terizidone+Pyridoxine and more 2Terizidone, Pyridoxine]
• Show all

 J04AK03 Теризидон.

 Капсулы.
 Дозировка 150 мг.
 Твердые желатиновые капсулы № 1, крышечка и корпус непрозрачного коричневого цвета. Содержимое капсул - порошок от белого до светло-желтого цвета.
 Дозировка 250 мг.
 Твердые желатиновые капсулы № 0, крышечка и корпус непрозрачного желтого цвета. Содержимое капсул - порошок от белого до светло-желтого цвета.
 Дозировка 300 мг.
 Твердые желатиновые капсулы № 0, крышечка непрозрачного синего цвета, корпус непрозрачного желтого цвета. Содержимое капсул - порошок от белого до светло-желтого цвета.
 Капсулы, 150 мг, 250 мг, 300 мг.
 По 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги и пленки поливинилхлоридной.
 По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

 1 капсула содержит:
 Действующее вещество:
 Теризидон 150,0 мг/ 250,0 мг/ 300,0 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Лактозы моногидрат 150,0 мг/ 30,0 мг/ 35,0 мг;
 Тальк 20,0 мг/ 20,0 мг/ 15,0 мг.
 Состав оболочки капсулы:
 Твердая желатиновая капсула № 1/ 0/ 0:
 Крышечка капсулы. Титана диоксид (E171) 1,750%/ 1,667%/ 1,667%; краситель железа (III) оксид красный (E172) 0,200%/ -/ -; краситель железа (III) оксид желтый (E172) 0,004%/ -/ -; краситель бриллиантовый голубой (E133) -/ -/ 0,156%; краситель хинолиновый желтый (E104) -/ 0,156%/ -; желатин 83,095%/ 83,226%/ 83,226%; вода очищенная 14,500%/ 14,500%/ 14,500%; натрия лаурилсульфат 0,150%/ 0,150%/ 0,150%; бронопол 0,100%/ 0,100%/ 0,100%; повидон 0,100%/ 0,100%/ 0,100%; метилпарагидроксибензоат (E218) 0,075%/ 0,075%/ 0,075%; пропилпарагидроксибензоат (E216) 0,025%/ 0,025%/ 0,025%.
 Корпус капсулы. Титана диоксид (E171) 1,750%/ 1,667%/ 1,667%; краситель железа (III) оксид красный (E172) 0,200%/ -/ -; краситель железа (III) оксид желтый (E172) 0,004%/ -/ -; краситель хинолиновый желтый (E104) -/ 0,156%/ 0,156%; желатин 83,095%/ 83,226%/ 83,226%; вода очищенная 14,500%/ 14,500%/ 14,500%; натрия лаурилсульфат 0,150%/ 0,150%/ 0,150%; бронопол 0,100%/ 0,100%/ 0,100%; повидон 0,100%/ 0,100%/ 0,100%; метилпарагидроксибензоат (E218) 0,075%/ 0,075%/ 0,075%; пропилпарагидроксибензоат (Е 216) 0,025%/ 0,025%/ 0,025%.

 После приема внутрь почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (70-90%). Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа и составляет около 6,5 мкг/мл. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма (легкие, желчь, асцитическая жидкость, плевральный выпот и синовиальная жидкость, лимфа, мокрота). Хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80-100% от концентрации в сыворотке). Более высокая концентрация в ликворе создается при воспалительных изменениях мозговых оболочек. Теризидон метаболизируется незначительно. Период полувыведения (T₁/2) - 21 час. От 60 до 70% выводится почками в неизмененном виде; небольшое количество выводится кишечником (в неизмененном виде и в виде метаболитов).

 Теризидон - химиотерапевтическое средство для перорального приема, производное D‑циклосерина, обладающее бактериостатическим эффектом и широким спектром действия. Механизм действия основан на нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
 Теризидон эффективен в отношении Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium avium, а также Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis. К теризидону чувствительны также Enterococcus faecalis, Escherichia coli, сitrobacter spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa. Уровень минимальной эффективной концентрации для микобактерий туберкулеза составляет 10-40 мг/л, для стафилококков - 8-32 мг/л, а для грамотрицательных бактерий, имеющих клиническое значение - 50-250 мг/л.
 Развитие вторичной устойчивости наблюдается редко. Между теризидоном и другими противотуберкулезными препаратами не наблюдается перекрестная устойчивость.

 Туберкулез (различные формы и локализации) в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

 Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком во время еды, запивая их небольшим количеством жидкости, с равными промежутками времени в течение суток.
 Для капсул 150 мг, 300 мг.
 Для взрослых и подростков старше 14 лет: с массой тела до 60 кг - по 300 мг 2 раза в сутки; с массой тела 60-80 кг - по 300 мг 3 раза в сутки. Для взрослых с массой тела более 80 кг - 600 мг 2 раза в сутки. При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин рекомендуется уменьшить кратность приема препарата и снизить разовую дозу препарата до 150 мг. Так как теризидон выводится при гемодиализе, его следует принимать по окончании процедуры. При концентрации креатинина более 2 мг/дл препарат противопоказан. Пациентам старше 60 лет и массой тела менее 50 кг при наличии почечной недостаточности препарат назначают в дозе 150 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения составляет от 3 до 4 месяцев.
 Для капсул 250 мг.
 Внутрь. Капсулы лучше всего проглатывать целиком во время еды, запивая их небольшим количеством жидкости, с равными промежутками времени в течение суток (по одной капсуле каждые 6-8 часов или по назначению врача).
 Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 750-1000 мг (пациентам с массой тела до 60 кг - по 250 мг 3 раза в сутки; с массой тела свыше 60 кг - по 250 мг 4 раза в сутки). При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин рекомендуется по 250 мг ежедневно или по 500 мг 3 раза в неделю. Так как теризидон выводится при гемодиализе, его следует принимать по окончании процедуры. При концентрации креатинина более 2 мг/дл препарат противопоказан.
 Высшая разовая доза - 250 мг. Максимальная суточная доза - 1000 мг.
 Длительность курса лечения составляет от 3 до 4 месяцев.

 Этанол увеличивает риск развития судорог.
 При одновременном применении с этионамидом, протионамидом повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (особенно судорог).
 Одновременное применение с изониазидом увеличивает частоту возникновения головокружения, сонливости, судорог.
 При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия повышается их эффективность. Рекомендуется контролировать протромбиновое время и при необходимости корректировать дозу антикоагулянтов.
 При одновременном применении с фенитоином замедляется его выведение и увеличивается риск развития интоксикации. При необходимости следует корректировать дозу.
 При одновременном применении с суксаметония хлоридом (миорелаксант) увеличивается его эффективность и риск развития побочных эффектов. При необходимости следует корректировать дозу.

 Симптомы.
 Усиление нейротоксичности, в том числе судороги, нарушение функции желудочно-кишечного тракта.
 Лечение.
 Симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь, противосудорожные и седативные лекарственные средства. Гемодиализ эффективен.

 Теризидон может вызвать развитие дефицита цианокобаламина и/или фолиевой кислоты. В этих случаях необходимо провести соответствующее обследование и лечение пациента. Рекомендуется ежемесячно контролировать анализ крови и мочи, показатели функции печени: активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, концентрацию билирубина.
 Применение препарата на фоне приема алкоголя сопряжено с повышенной частотой развития побочных эффектов, вплоть до развития судорог, поэтому во время приема препарата необходимо избегать употребления алкогольных напитков.
 Одновременное употребление кофеина может привести к увеличению риска развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы. Необходимо следить за состоянием пациентов: работники здравоохранения, наблюдающие за пациентами в стационаре, так же, как и члены семьи амбулаторных пациентов, принимающих теризидон, должны быть информированы о возможности развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы и проинструктированы о необходимости немедленно информировать лечащего врача при появлении депрессии или изменений в поведении пациента.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Отпускают по рецепту.

 Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности.

• A18 Tuberculosis of other organs
• A17 Tuberculosis of nervous system
• A16 Respiratory tuberculosis, not confirmed bacteriologically or histologically

 Особые отметки: