Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Анданте

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 466-499₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Фармакологическое действие
  7. Способ применения и дозы
  8. Описание лекарственной формы
  9. Условия отпуска из аптек
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Противопоказания компонентов
  13. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Andante.
Анданте

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Снотворные средства || Бензодиазепиноподобные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

Используется в лечении

Состав

Капсулы 1 капс.
активное вещество:
залеплон 5 мг
10 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 0,55/1,1 мг; натрия лаурилсульфат - 0,55/1,1 мг; титана диоксид с.I.77891, Е171 - 0,55/1,1 мг; индигокармин с.I.73015 Е132 - 1,1/2,2 мг; магния стеарат - 1,1/2,2 мг; МКЦ - 22,5/45 мг; старлак (лактозы моногидрат - 66,85/133,7 г, крахмал кукурузный - 11,8/23,6 мг) - 78,65/157,3 мг.
желатиновая капсула
крышечка: индигокармин с.I.73015 Е132 - 0,0471%, титана диоксид с.I.77891 Е171 - 1%, желатин - до 100%
корпус: индигокармин с.I.73015 Е132 - 0,0086/0,2513%, титана диоксид с.I.77891 Е171 - 4/1,5%, желатин - до 100%

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Снотворное,седативное,анксиолитическое,противосудорожное,миорелаксирующее.

Способ применения и дозы

 Внутрь, непосредственно перед отходом ко сну, через 2 ч после приема пищи либо после того, как больной почувствует, что не может заснуть. Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед.
 Взрослым: рекомендуемая доза - 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг (следует предупреждать больных о вреде приема повторной дозы в течение одной ночи).
 Пожилым: рекомендуемая доза - 5 мг (ввиду большей чувствительности к снотворным).
 При печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести суточная доза - 5 мг (из-за замедленного выведения из организма).
 При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Данные по безопасности препарата в случае тяжелой почечной недостаточности отсутствуют.
 Детский возраст: данные о применении препарата детьми до 18-летнего возраста отсутствуют, поэтому пациентам этой возрастной группы залеплон не назначают.

Описание лекарственной формы

 Капсулы, 5мг и 10 мг. В блистере ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой по 7 шт. 1 или 2 блистера в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Zaleplon.

 Повышенная чувствительность. тяжелая печеночная недостаточность. тяжелая почечная недостаточность. синдром ночных апноэ. тяжелая легочная недостаточность. тяжелая миастения. беременность. период лактации. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Использование препарата Zaleplon при кормлении грудью.

 Данные о применении залеплона во время беременности отсутствуют, поэтому его применение во время беременности не рекомендуется. При назначении залеплона женщинам детородного возраста врачу следует в каждом отдельном случае предупреждать пациенток о необходимости немедленного обращения к врачу в случае зачатия или при планировании беременности.
 В случае применения больших доз залеплона перед родами у новорожденного возможно развитие гипотермии, мышечной гипотонии, умеренной респираторной недостаточности.
 Залеплон проникает в грудное молоко, поэтому его прием в период грудного вскармливания противопоказан.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Zaleplon.

 Наиболее распространенными нежелательными эффектами залеплона являются амнезия, парестезия, сонливость и дисменорея.
 Нежелательные эффекты. перечисленные ниже. представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA >MedDRA и со следующей частотой: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. <1/10). нечасто (≥1/1000. <1/100). редко (≥1/10000. <1/1 000). очень редко (<1/10 000). частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). В рамках каждой группы нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения серьезности.
 Со стороны иммунной системы. Очень редко - анафилактические/анафилактоидные реакции.
 Со стороны обмена веществ и питания. Нечасто - снижение аппетита.
 Нарушения психики. Нечасто - деперсонализация. галлюцинации. депрессия. спутаннность сознания. апатия. частота неизвестна - сомнабулизм.
 Со стороны нервной системы. Часто - амнезия. парестезия. сонливость. нечасто - атаксия/нарушение координации. головокружение. нарушение внимания. паросмия. нарушения речи (дизартрия. невнятная речь). гипестезия.
 Со стороны органа зрения. Нечасто - ухудшение зрения, диплопия.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения. Нечасто - гиперакузия.
 Со стороны ЖКТ. Нечасто - тошнота.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Частота неизвестна - гепатотоксичность (повышение активности печеночных ферментов).
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - реакции фотосенсибилизации; частота неизвестна - ангионевротический отек.
 Со стороны репродуктивной системы и молочной железы. Часто - дисменорея.
 Общие нарушения и осложнения в месте введения. Нечасто - астения, недомогание.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.