By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Erdomrd

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 3.7€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Application precautions
  19. Special instructions
  20. Description
  21. Storage conditions
  22. Expiration date
  23. Contraindications of the components
  24. Side effects of the components
  25. Manufacturers of the drug
Erdomrd

Active ingredients

Pharmacological Group

Secretolytics and stimulants of respiratory tract motor function
Erdomrd

Analogs by action

ATX code

 R05CB15 Эрдостеин.

Used in the treatment of

Composition

Капсулы 1 капс.
эрдостеин 300 мг
неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат
компоненты капсулы: желатин; титана диоксид; железа оксид желтый; индигокармин

 В блистере 10 капсул; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г
7 г
неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; натрия сахарин; ароматизатор апельсиновый

 Во флаконах объемом 100 или 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 1 саше
225 мг
неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимонный

 В саше по 4,425 мг; в пачке картонной 10 или 20 саше.

Description of the dosage form

 Капсулы. Твердые желатиновые капсулы, имеющие корпус желтого цвета и крышечку зеленого цвета. Содержимое капсул: порошок белого цвета с желтоватым оттенком.
 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Мелкие, сыпучие, белые гранулы с характерным апельсиновым запахом и вкусом.
 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Тонкий, легко скользящий гранулированный порошок белого цвета с характерным лимонным запахом.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Отхаркивающее, муколитическое.

Pharmacodynamics

 Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
 Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.
 Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.
 Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

Pharmacokinetics

 Быстро абсорбируется в ЖКТ и метаболизируется в печени до 3 активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (метаболит 1 или М1). T1/2 - более 5 Повторное применение не влияет на фармакокинетические параметры. сmax - 3,46 мкг/мл; Tmax - 1,48 AUC (0-24 ч) - 12,09. С белками плазмы крови связывается 64,5% эрдостеина. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
 В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей maxCmax и AUC. Возможно увеличение 1/2T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Indications for use

 Препарат показан для лечения взрослых, подростков и детей с массой тела более 15 кг в следующих случаях:
 Острые воспалительные заболевания дыхательных путей: ларингофарингит, острый бронхит;
 Ринит, синусит;
 Обострения хронических заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит, ХОБЛ, гиперсекреторная астма, бронхоэктатическая болезнь, хронический бронхит курильщиков (включая сезонные обострения);
 Комплексная терапия (с антибиотиками): обострение бронхита бактериальной этиологии;
 Профилактика пневмонии и частичного ателектаза после хирургических вмешательств.

Contraindications

 Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-радикалы;
 Нарушение функции печени;
 Почечная недостаточность (Cl креатинина <25 мл/мин);
 Гомоцистинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);
 Фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии и раствора, в их состав входит аспартам);
 Беременность (I триместр);
 Детский возраст (до 2 лет).
 С осторожностью:
 Нерациональное применение с противокашлевой терапией (возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма);
 Почечная недостаточность (возможна кумуляция метаболитов);
 Выраженное нарушение функции печени (возможно увеличение T1/2).

Use during pregnancy and lactation

 Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому применение препарата в период беременности (особенно I триместр) и лактации следует проводить только по строгим показаниям.

Method of drug use and dosage

 Внутрь.
 Взрослым. Капсулы - по 1 капс. (300 мг) 2-3 раза в день.
 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь - по 8,5 мл (300 мг) 2 раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг массы тела 2 раза в день.
 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь - по 1 саше (225 мг) 2-3 раза в день.
 Детям. Рекомендуемая форма - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Режим дозирования определяется на основании массы тела и возраста следующим образом:
 15-20 кг (от 3 до 6 лет) - по 2,5 мл 2 раза в день;
 21-30 кг (от 7 до 12 лет) - по 5 мл 2 раза в день;
 Свыше 30 кг (старше 12 лет) - по 5 мл 3 раза в день.
 Метод приготовления.
 Гранулы для приготовления суспензии. Заливают водой содержимое флакона (сухой гранулят) до специальной метки. Тщательно встряхивают, пока не образуется однородная суспензия. Проверяют уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавляют воды и снова встряхивают флакон. Готовая суспензия может использоваться максимум в течение 10 дней, если будет храниться в холодильнике при температуре 2-8 °C.
 Перед каждым употреблением встряхивают.
 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое саше растворяют в стакане воды или чая и принимают внутрь.

Side effects

 Со стороны органов ЖКТ. Редко - изжога, тошнота, диарея. Очень редко в начале лечения - возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
 Аллергические реакции. Редко - покраснение кожи, крапивница.

Interaction

 При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию ампициллина в бронхиальном секрете.

Overdose

 О случаях передозировки не сообщалось.
 Лечение. В случае передозировки или при случайном употреблении детьми рекомендуется применение симптоматической терапии.

Application precautions

 Если симптомы заболевания не снизятся в течение 5 дней с начала приема препарата или если больному станет хуже, следует обратиться к лечащему врачу за консультацией о целесообразности дальнейшего лечения.

Special instructions

 Препарат не оказывает какого-либо влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Description

 Способ применения и режим дозирования.
 Капсулы, гранулы для приготовления суспензии и гранулы для приготовления раствора для приема внутрь принимаются внутрь.
 Взрослые.
 Капсулы: 1 капсула (300 мг) 2 - 3 раза в день;
 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: по 8,5 мл (300 мг) два раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг веса тела два раза в день;
 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: по 1 саше (225 мг) 2 - 3 раза в день.
 Дети.
 Рекомендуемая лекарственная форма для детей - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: режим дозирования определяется на основании веса тела и возраста следующим образом:
 15 - 20 кг (возраст от 3 до 6 лет): 2,5 мл два раза в день;
 21 - 30 кг (возраст от 7 до 12 лет): 5 мл два раза в день;
 Свыше 30 кг (возраст старше 12 лет): 5 мл три раза в день.
 Меры предосторожности.
 Если симптомы заболевания не снизятся в течение 5 дней после начала применения препарата или если вам станет хуже, обратитесь к лечащему врачу о целесообразности дальнейшего лечения.
 Побочные действия.
 В редких случаях возможно возникновение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, тошнота, редко - диарея. Очень редко в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
 В редких случаях возможны аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница,.
 Симптомы передозировки и методы лечения.
 О случаях передозировки препарата не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется проведение симптоматической терапии.
 Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
 При совместном применении Эрдостеин увеличивает концентрацию ампициллина в бронхиальном секрете.
 Особые указания.
 Применение в период беременности и лактации: Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, применение препарата в период беременности, особенно в первый триместр, и лактации следует проводить только по строгим показаниям.
 Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами:
 Препарат не оказывает какого-либо эффекта на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
 Форма выпуска:
 Капсулы: 10 капсул в блистер из плёнки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой; 1 блистер с инструкцией в пачке картонной.
 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: флаконы объемом 100 и 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; по 1 флакону с инструкцией в пачке картонной.
 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: по 4.425 мг в саше (бумага/ алюминий/полиэтилен). 20 саше вместе с инструкцией в пачке картонной.
 Условия хранения:
 Хранить при температуре ниже 25?С.
 Хранить в месте недоступном для детей.
 Готовая суспензия должна храниться в холодильнике при температуре 2-8оС.
 Срок годности:
 - Капсулы - 4 года;
 - Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь - 3 года,.
 Готовая суспензия может использоваться в течение 10 дней,.
 - Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь - 3 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на пачке.
 Условия отпуска из аптек:
 По рецепту.
 Произведено.
 «Медиком Интернэшнл с.р.о. Чешская Республика, произведено «Эдмонд Фарма С.р.л. Италия.
  Medicom International s.r.o. , сzech Republic, manufactured by.
  Edmond Pharma S.r.l. Italy.
 Адрес: Paterni 7, 635 00 вrno, сzech Republic/Чешская Республика, 635 00 Брно, ул. Патержни 7.
 Адрес представительства в Москве: 115478, Каширское шоссе, 24, Дом Ученых ОНЦ РАМН, 2 этаж, комната А.
 Тел. (495) 324 92 30, 324 96 40.
 Факс: (495) 324 91 40, 324 55 08.
 И.о. директора ИДКЭЛC А.Н. Васильев.
 Представитель фирмы: Л.А. Махотина.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Erdosteine.

 Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-радикалы;
 Нарушение функции печени;
 Почечная недостаточность (Cl креатинина <25 мл/мин);
 Гомоцистинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);
 Фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии и раствора, в их состав входит аспартам);
 Беременность (I триместр);
 Детский возраст (до 2 лет).
 С осторожностью:
 Нерациональное применение с противокашлевой терапией (возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма);
 Почечная недостаточность (возможна кумуляция метаболитов);
 Выраженное нарушение функции печени (возможно увеличение T1/2).

Противопоказания Indigo carmine.

 Гиперчувствительность.

Side effects of the components

Побочные эффекты Erdosteine.

 Со стороны органов ЖКТ. Редко - изжога, тошнота, диарея. Очень редко в начале лечения - возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
 Аллергические реакции. Редко - покраснение кожи, крапивница.

Побочные эффекты Indigo carmine.

 Аллергические реакции.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Анжелини Фарма Чешская республика с.р.о
Edmond Pharma S.r.L.
Fulton Farmaceutici
Medicom International s.r.o.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.