By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Terbinafine

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 0.5-9.2€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Used in the treatment of
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Antifungal agents || Antifungal drugs for local use other

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 D01BA02 Тербинафин.

Description of the dosage form

 Таблетки.
 Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается мраморность.
 Таблетки 250 мг.
 По 7 и 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
 По 1, 2, или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Composition

 Каждая таблетка содержит:
 Действующее вещество:
 Тербинафина гидрохлорида - 281,0 мг, в пересчете на тербинафин - 250,0 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Лактозы моногидрат 19,97 мг, целлюлоза микрокристаллическая 61,43 мг, крахмал картофельный 2,50 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 24,60 мг, тальк - 12,30 мг, магния стеарат - 4,10 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 4,10 мг.

Pharmacokinetics

 При пероральном приеме хорошо абсорбируется более 70%; абсолютная биодоступность вследствие эффекта первого прохождения снижается на 40%.
 После однократного приема внутрь в дозе 250 мг время достижения максимальной концентрации (ТСmax) около 2 максимальная концентрация (Сmax) - 1 мкг/мл. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) - 4,56 мкг*ч/мл, при одновременном приеме с пищей AUC увеличивается на 20%. При длительном приеме Сmax увеличивается на 25%, AUC - в 2,5 раза. Эффективный период полувыведения (Т1/2) - около 36 терминальный Т1/2 200-400 ч (указывает на длительное выведение из кожи и жировой ткани). Равновесная концентрация (Css) не зависит от возраста. Концентрация тербинафина в плазме не зависит от пола. Связь с белками плазмы - более 99%. Быстро распределяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желез и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, корже и подкожной клетчатке. Подвергается значительной биотрансформации, образующиеся метаболиты не обладают противогрибковой активностью. 70% выводятся почками.
 Не кумулирует в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови. Выделяется с грудным молоком.

Pharmacodynamics

 Тербинафин относится, к группе аллиламинов, обладает широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях обладает фунгицидной активностью в отношении дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes , Trichophyton verrucosum , Trichophyton violaceum , Trichophyton tonsurans , Microsporum spp ., Microsporum canis , Microsporum gypseum , Epidermophyton floccosum ); в отношении дрожжевых грибов (в основном сandida albicans ) активность в зависимости от вида носит фунгицидный или фунгистатический характер. Механизм действия тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба (не относится к системе цитохрома Р450), специфически подавляет ранний этап синтеза стеролов в клетке гриба, что приводит к дефициту эргостерола, внутриклеточному накоплению сквалена и гибели клетки гриба. Тербинафин не оказывает существенного влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Системное лечение разноцветного лишая, вызванного Malassezia furfur, неэффективно.

Indications for use

 • Микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория).
 • Грибковые заболевания кожи и ногтей (онихомикозы), обусловленные Trichophyton spp. (Т. rubrum , Т. mentagrophytes , Т. verrucosum , Т. violaceum ), Microsporum spp . M . canis , M . gypseum ) и Epidermophyton floccosum .
 • Тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения.
 • Кандидозы кожи и слизистых оболочек, когда локализация, выраженность или распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии.

Contraindications

 Гиперчувствительность. К какому-либо компоненту препарата. Дефицит лактазы. Непереносимость лактозы. Глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период лактации. Детьми с массой тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы). Таблетка содержит 250 мг тербинафина, без риски, следовательно, невозможно выполнить режим дозирования для детей с массой тела менее 40 кг. Хронические или активные заболевания печени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин).
 С осторожностью.
 Печеночная и/или почечная недостаточность. Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин). Алкоголизм. Опухоли. Болезни обмена веществ. Патология сосудов конечностей. Псориаз. Угнетение костномозгового кроветворения. Кожная красная волчанка или системная красная волчанка. Беременность.

Use during pregnancy and lactation

 Прием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности.
 Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.

Method of drug use and dosage

 Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливается в индивидуальном порядке и зависит от локализации процесса и тяжести заболевания.
 Внутрь, после еды, взрослым по 0,25 г 1 раз в сутки.
 Детям при массе тела более 40 кг - 250 мг 1 раз в сутки.
 Пожилым больным препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.
 Продолжительность лечения при дерматомикозе стоп (межпальцевой, подошвенный или по типу носков) - 2-6 недель, при дерматомикозе туловища, голеней - 2-4 недели, при кандидозе кожи - 2-4 недели, при микозе волосистой части головы - 4 недели, при онихомикозе кистей в большинстве случаев достаточно 6 недель лечения, при онихомикозе стоп - 12 недель. Некоторым больным, у которых снижена скорость роста ногтей, может потребоваться более длительный срок лечения.

Side effects

 Частота: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая отдельные случаи.
 Со стороны пищеварительной системы: очень часто - чувство переполнения желудка, снижение аппетита, диспепсия, тошнота, абдоминальная боль, диарея; редко - нарушение функции печени; очень редко - печеночная недостаточность, вплоть до летального исхода.
 Со стороны органов кроветворения: очень редко - нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.
 Аллергические реакции: очень редко - анафилактоидные реакции (включая ангионевротический отек).
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - нарушение вкуса, включая агевзию.
 Со стороны кожных покровов: очень часто - кожные реакции (в тч сыпь, крапивница); очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, псориазоподобная сыпь, обострение имеющегося псориаза, алопеция.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень часто - артралгия, миалгия.
 Прочие: очень редко - усталость, кожная красная волчанка, системная красная волчанка или их обострение.

Interaction

 Индукторы или ингибиторы микросомальных ферментов печени могут снижать или повышать концентрацию тербинафина в плазме, что может потребовать коррекции режима дозирования последнего.
 Циметидин снижает плазменный клиренс тербинафина на 33% и повышает его концентрацию в плазме (повышение токсичности последнего).
 Рифампицин повышает клиренс тербинафина на 100% и снижает его концентрацию в плазме (снижение эффективности тербинафина).
 При одновременном приеме с пероральными контрацептивами возможно нарушение менструального цикла.
 Снижает клиренс кофеина на 19% и повышает его концентрацию в плазме (повышение токсичности кофеина).
 Ингибирует изофермент сYP2D6, что может повысить токсичность субстратов этого изофермента (трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антиаритмические лекарственные средства I класса, ингибиторы моноаминооксидазы В) с узким терапевтическим диапазоном.
 Повышал Сmax и биологическую доступность дезипрамина в 2 и 5 раз соответственно у здоровых добровольцев с нормальной активностью изофермента сYP2D6.
 Может ослаблять действие циклоспорина и уменьшать его концентрацию в плазме; повышает клиренс циклоспорина на 15%.
 Снижает протромбиновое время, при одновременном приеме с варфарином (причинно-следственная связь не установлена).

Overdose

 Симптомы: головная боль. Тошнота. Боль в животе. Головокружение. Учащенное мочеиспускание. Сыпь.
 Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия.

Special instructions

 В отличие от тербинафина для наружного применения тербинафин для приема внутрь не эффективен при разноцветном (отрубевидном) лишае.
 Нерегулярное применение или досрочное окончание лечения повышает риск развития рецидива.
 Если через 2 недели лечения не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.
 Перед началом и в процессе лечения необходим контроль показателей функции печени.
 При выявлении симптомов, позволяющих предположить нарушения функции печени (снижение аппетита, стойкая тошнота, желтуха, темная моча, чрезмерная утомляемость), необходимо отменить препарат.
 Во время лечения необходимо контролировать уровень трансаминаз печени в сыворотке крови. В редких случаях через 3 месяца лечения возникает холестаз и гепатит.
 При отрубевидном лишае эффективно только местное лечение,.
 Системное применение при онихомикозе оправдано только в случае тотального поражения большинства ногтей, наличия выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии.
 В процессе лечения необходимо соблюдать общие правила гигиены для профилактики реинфицирования (через белье, обувь).
 В процессе лечения (через 2 недели) и в конце его необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок. На длительность терапии могут влиять и такие факторы, как, например, наличие сопутствующих заболеваний, состояние ногтей в начале курса лечения. Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей в течение 3 недель и онихомикоза стоп в течение 6 недель не требуется.
 Назначение тербинафина больным псориазом требует особой осторожности, так как в очень редких случаях тербинафин может спровоцировать обострение псориаза.
 Влияние на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.
 Данные о влиянии тербинафина на способность водить автомобиль и работать с механизмами отсутствуют.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту врача.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Terbinafine.

 Гиперчувствительность. выраженная печеночно-клеточная и почечная недостаточность. заболевания крови. опухоли. болезни обмена веществ. патология сосудов конечностей. беременность. кормление грудью. детский возраст (до 2 лет).

Side effects of the components

Побочные эффекты Terbinafine.

 Ощущение тяжести и боли в эпигастральной области. нарушение вкуса. снижение аппетита. тошнота. диарея. холестаз. нейтропения. тромбоцитопения. кожные аллергические реакции. ощущение жжения. покраснение кожи и зуд в области нанесения крема.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Aurobindo Pharma
Белмедпрепараты РУП
Биосинтез ПАО
ЭЛИУС ООО
Фармстандарт-Лексредства
ВИПС-МЕД Фирма
Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.)
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.