Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Офлоксин 200

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Состав
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Фармакокинетика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Передозировка
  15. Меры предосторожности применения
  16. Особые указания
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Используется в лечении
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Ofloxin 200.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Аналоги

Полные аналоги по веществу

Состав

 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное,бактерицидное.
 Блокирует ДНК-гиразу, останавливает репликацию ДНК в микробной клетке.

Фармакодинамика

 Активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., сitrobacter spp., Yersinia spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., сhlamydia spp., Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp.,(в тч Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Mycoplasma spp., Vibrio spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Providencia, а также в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(особенно бета-гемолитических), микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae микобактерий. Умеренно чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Фармакокинетика

 Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность - 96-100%. max >Cmax достигается в течение 1-2 Связывание с белками плазмы - 25%. T1/2 - 5-8 У больных с заболеваниями печени и почек выделение может быть замедленно. До 80% выводится почками в неизмененном виде, 5% метаболизируется. Легко проникает через плаценту и в грудное молоко.

Показания к применению

 Инфекционно-воспалительные заболевания нижних отделов дыхательных путей. ЛОР-органов. кожи и мягких тканей. костей и суставов. брюшной полости (включая малый таз). почек и мочевыводящих путей. инфекции половых органов (в тч простатит. гонорея).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом. эпилепсия. беременность. грудное вскармливание. детский и подростковый возраст (до 15 лет).

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств: замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, редко - нарушения зрения, вкуса, обоняния.
 Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе), редко - транзиторное повышение в крови концентрации печеночных ферментов, билирубина; очень редко - развитие псевдомембранозного колита.
 Со стороны мочеполовой системы: транзиторное нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейко-, нейтро- или тромбоцитопения, агранулоцитоз.
 Прочие: аллергические реакции, фотосенсибилизация.

Взаимодействие

 Эффект ослабляют антациды (уменьшается абсорбция). НПВС повышают вероятность развития судорог.
 Лекарственные средства, понижающие уровень кислотности желудочного сока, содержащие магний, алюминий, железо, цинк, следует принимать за 2 ч до или после приема Офлоксина 200.

Способ применения и дозы

 Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости, взрослым - по 200-400 мг 2 раза в сутки, или 400-800 мг 1 раз в сутки, курс - 7-10 дней. Суточная доза - 200-800 мг. При нарушении функции печени - не более 400 мг, доза зависит от сl креатинина: при сl 20-50 мл/мин первая доза - 200 мг, затем - по 100 мг каждые 24 при сl менее 20 мл/мин первая доза - 200 мг, затем по 100 мг каждые 48.
 Детям (в случае крайней необходимости) общая суточная доза - 7,5 мг/кг веса (не более 15 мг/кг).

Передозировка

 Лечение: промывание желудка, симтоматическая терапия.

Меры предосторожности применения

 Следует учитывать возможное уменьшение скорости реакции (с осторожностью назначают при управлении транспортными средствами). У детей применение возможно только в крайних случаях (когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов).
 С осторожностью следует назначать при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, нарушении функции почек.

Особые указания

 В случае пропуска приема дозы препарат необходимо принять сразу же, как только пациент об этом вспомнит (возможен одновременный прием всей суточной дозы). В период лечения больные не должны подвергаться УФ-облучению, не рекомендуется употреблять спиртные напитки.

Условия хранения

 В сухом месте, при температуре 10-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ofloxacin.

 Гиперчувствительность (в тч к другим фторхинолонам. хинолонам). эпилепсия (в тч в анамнезе). нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности (в тч после ЧМТ. инсульта. воспалительных процессов в ЦНС). поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами. возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета). Для местных форм: хронический небактериальный конъюнктивит или отит.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ofloxacin.

 Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия. тошнота. рвота. диарея. анорексия. боль в животе. сухость во рту. транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови. гепатит. желтуха. дисбактериоз. псевдомембранозный колит.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. инсомния. беспокойство. снижение скорости реакций. возбуждение. повышение внутричерепного давления. тремор. судороги. ночные кошмары. галлюцинации. психоз. парестезия. фобии. нарушение координации движений. вкуса. обоняния. зрения. диплопия. расстройства цветового восприятия. потеря сознания.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): кардиоваскулярный коллапс. гемолитическая и апластическая анемия. тромбоцитопения. включая тромбоцитопеническую пурпуру. лейкопения. нейтропения. агранулоцитоз. панцитопения.
 Со стороны мочеполовой системы. Острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, вагинит.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь. зуд. ангионевротический отек. в тч ларингеальный. фарингеальный. лица. голосовых связок. бронхоспазм. крапивница. многоформная экссудативная эритема. синдром Стивенса-Джонсона. токсический эпидермальный некролиз. анафилактический шок.
 Прочие. Гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом). васкулит. тендинит. миалгия. артралгия. суперинфекция. фотосенсибилизация.
 При использовании в офтальмологии. Ощущение жжения и дискомфорта в глазах. покраснение. зуд и сухость конъюнктивы. светобоязнь. слезотечение. редко - головокружение. тошнота.
 После закапывания в слуховой проход. Зуд в области слухового прохода. ощущение горького привкуса во рту. редко - системные реакции (экзема. головокружение. шум и боль в ушах. сухость слизистой оболочки полости рта).
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.