Active ingredients
- Ranitidine (0.168 г)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.2-0.3€ ≈100% Ranitidine-AKOS
- 0.2€ ≈100% Ranitidine-LekT
- 0.2€ ≈100% Ranitidine
- 0.4-0.5€ ≈100% Ranisan
- 1.8€ ≈100% Zantac
- 78% — Pepcidine [Famotidine]
- 78% — Gastrosidin [Famotidine]
- 78% — Famopsin [Famotidine]
- 78% — Gasterogen [Famotidine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
A02BA02 Ранитидин.
Used in the treatment of
Composition
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентного 0,15 г ранитидина - 0,168 г; в упаковке 10, 20, 40 или 60 шт.
1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12.
Противоязвенное.
Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12.
Indications for use
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Гиперацидное состояние. Стрессовая язва. Эрозивный рефлюкс-эзофагит. НПВС-гастропатия. Синдром Золлингера-Эллисона. Хронические эпизоды диспепсии. Профилактика синдрома Мендельсона. Обострений язвенной болезни. Аспирации желудочного сока во время наркоза. Рецидива кровотечения в послеоперационном периоде.
Contraindications
Гиперчувствительность, беременность.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности.
Method of drug use and dosage
Внутрь, взрослым: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь, длительность курса 4 нед, при нерубцующейся язве - 8 нед; при эрозивном рефлюкс-эзофагите - до 12 нед. Профилактика рецидивов язвенной болезни - 0,15 г на ночь, курящим - 0,3 г на ночь. Синдром Золлингера-Эллисона.
- по 0,15 г 3 раза в сутки, максимальная доза - 6 г/сут. Детям: по 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) - 0,15 г/сут.
Взрослым. В/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 При необходимости.
- повторные введения каждые 6-8 В/м - по 0,05 г 3-4 раза в сутки.
Профилактика кровотечений из ЖКТ:
В/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125 -0,25 мг/кг/ч либо перорально по 0,15 г (1 табл. 2 раза в сутки. Детям: 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) - 25 мг/сут.
- по 0,15 г 3 раза в сутки, максимальная доза - 6 г/сут. Детям: по 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) - 0,15 г/сут.
Взрослым. В/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 При необходимости.
- повторные введения каждые 6-8 В/м - по 0,05 г 3-4 раза в сутки.
Профилактика кровотечений из ЖКТ:
В/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125 -0,25 мг/кг/ч либо перорально по 0,15 г (1 табл. 2 раза в сутки. Детям: 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) - 25 мг/сут.
Side effects
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.
Со стороны ЖКТ. Обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие. Артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.
Со стороны ЖКТ. Обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие. Артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо.
Interaction
Всасывание нарушают сукральфат и другие антациды. Ранитидин ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, индометацина, кетоконазола, угнетает метаболизм в печени фенозола, амидопирина, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, варфарина.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Side effects of the components
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.