By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Pentatechum 99mTc

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description
  7. Pharmacokinetics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Special instructions
  11. Storage conditions
  12. Expiration date
  13. Contraindications of the components
  14. Side effects of the components
  15. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other diagnostic tools

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 V09CA01 Технеций (99mTc) пентетовая кислота.

Used in the treatment of

Description

 Фармдействие. Радиоизотопное диагностическое средство.

Pharmacokinetics

 После в/в введения выводится из крови за счет клубочковой фильтрации и выхода в экстрацеллюлярное пространство. У здоровых лиц через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата в плазме и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации. Выводится почками - 30% в течение 3 за 24 ч - около 90%. В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения ГЭБ.

Indications for use

 Определение скорости клубочковой фильтрации; гамма-сцинтиграфия почек; визуализация новообразований головного мозга; радионуклидная ангиография.

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность.
 Режим дозирования. В/в. Сцинтиграфия почек и опухолей головного мозга - 110-370 МБк (2,9-10 mKu); определение скорости клубочковой фильтрации - 11,1-18,5 МБк (0,3-0,5 mKu); радионуклидная ангиография - 555-740 МБк (15-20 mKu).
 Побочные эффекты. Аллергические реакции.

Special instructions

 Методика приготовления: препарат готовят в медицинском учреждении непосредственно перед использованием путем добавления в асептических условиях во флакон с реагентом 5 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0,9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Препарат готов к употреблению через 30 мин после добавления элюата. pH готового препарата - 5-6. Препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5-10 пациентов. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Storage conditions

 При температуре 2-10 °C.
 Допускается отклонение от температурного режима (18-25 °C) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 1 год.
 После приготовления - 5.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания сalcium trisodium pentetate.

 Гиперчувствительность. лихорадочные состояния. нарушение функции почек. поражение паренхимы почек. пиелонефрит. гломерулонефрит. гипертоническая болезнь с нарушением функции почек. спазм коронарных сосудов сердца.

Side effects of the components

Побочные эффекты сalcium trisodium pentetate.

 Головокружение. головная боль. боль в конечностях и в области грудной клетки (эти явления обычно проходят самостоятельно). нарушение функции почек (из-за выведения радионуклидов). изменение электролитного баланса. тошнота и рвота (требуется уменьшение дозы или прекращение применения препарата). нарушение коронарного кровообращения (требуется отмена препарата).

Manufacturers (or distributors) of the drug

Диамед
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.