Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ВИАНВАК (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная)

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 1879₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. При беременности и кормлении грудью
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Особые указания
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Год актуализации информации
  21. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Vianvac.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J07AP03 Брюшнотифозных бактерий очищенный полисахаридный антиген.

Описание лекарственной формы

 Раствор для подкожного введения.
 Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с запахом фенола.
 Раствор для подкожного введения, 0,5 мл/доза.
 По 0,5 мл в ампулы.
 По 5 или 10 ампул в пачку из картона коробочного в картонной змейке или в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению.
 По 10 мл во флаконы с резиновой пробкой.
 По 5 флаконов в пачку из картона коробочного с инструкцией по применению.
 По 18000 мл в контейнеры полиэтиленовые Flexboy. Каждый контейнер помещают в термоконтейнер пенопластовый и вкладывают упаковочный лист.

Состав

 Одна доза (0,5 мл) содержит:
Действующее вещество:
Ви‑антиген 0,025 мг
Вспомогательные вещества:
Фенол 0,750 мг
Натрия хлорид 4,200 мг
Динатрия гидрофосфат гептагидрат 0,052 мг
Натрия дигидрофосфат дигидрат 0,017 мг
Вода для инъекций до 0,5 мл

 Препарат представляет собой раствор капсульного полисахарида (Ви‑антигена), извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi Ту‑2 № 4446, очищенного ферментативными и физико-химическими методами.

Показания к применению

 Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
 Первоочередной вакцинации подлежат:
 -.
 Население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
 -.
 Население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
 -.
 Лица. Занятые в сфере коммунального благоустройства (работники. Обслуживающие канализационные сети. Сооружения и оборудование. А также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор. Транспортировка и утилизация бытовых отходов);
 -.
 Лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
 -.
 Лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
 По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия. Крупные аварии на водопроводной и канализационной сети). Контактным в очагах по эпидемическим показаниям. А также в период эпидемии.

Противопоказания

 -.
 Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний.
 Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
 -.
 Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины Вианвак;
 -.
 Беременность.
 С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

При беременности и кормлении грудью

 Не применять в период беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы

 Прививки производят однократно.
 Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.
 Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
 Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
 Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
 Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Побочные эффекты

 Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °C в 3-5% случаев в течение 24-48 ч), головной болью.

Взаимодействие

 Вакцину Вианвак, инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Передозировка

 О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

 Как и любая другая вакцина, Вианвак может не обеспечить 100% защиту у всех привитых лиц.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
 Информация по возможному негативному влиянию отсутствует.

Условия отпуска из аптек

 Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Условия хранения

 В соответствии с СП 3.3.2.3332‑16 при температуре от 2 до 8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Условия транспортирования.
 В соответствия с СП 3.3.2.3332‑16 при температуре от 2 до 8 °C.

Срок годности

 3 года.
 Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vaccine typhoid.

 -.
 Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний.
 Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
 Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины Вианвак;
 Беременность.
 С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vaccine typhoid.

 Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °C в 3-5% случаев в течение 24-48 ч), головной болью.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГАНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита))
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН»)
ГРИТВАК ООО
Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П. Чумакова
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.