Active ingredients
- Pipemidic acid (200 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 2.5-3€ ≈100% Palin
- 4€ ≈100% Pipemidic acid
- 4.1-4.2€ ≈100% Urseptiya
- — ≈100% Pipegal
- — ≈100% Pipemidic acid trihydrate
- 73% — Negram [Nalidixic acid]
- 70% 31.8-32.5€ Nevigramon [Nalidixic acid]
- 63% — Nitroxoline filmcoated tablets [Nitroxoline]
- 62% — 5-Nitrox [Nitroxoline]
- Show all
Analogs by action
Composition
1 капсула содержит пипемидовой кислоты 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное.
Взаимодействует с ДНК-гиразой и ингибирует репликацию ДНК бактерий (эффект более выражен в отношении микроорганизмов, находящихся в фазе пролиферации). В больших концентрациях ингибирует синтез РНК и бактериальных белков.
Взаимодействует с ДНК-гиразой и ингибирует репликацию ДНК бактерий (эффект более выражен в отношении микроорганизмов, находящихся в фазе пролиферации). В больших концентрациях ингибирует синтез РНК и бактериальных белков.
Pharmacodynamics
Проведенные исследования in vivo, показали эффективность лечения инфекционных.
Заболеваний, вызванных бактериями: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli,.
Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria. Процент возникновения устойчивости составляет от.
10% (в отношении Escherichia coli, Staphylococcus aureus) до 62% (Pseudomonas aeruginosa).
Грамположительные микроорганизмы устойчивы.
Заболеваний, вызванных бактериями: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli,.
Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria. Процент возникновения устойчивости составляет от.
10% (в отношении Escherichia coli, Staphylococcus aureus) до 62% (Pseudomonas aeruginosa).
Грамположительные микроорганизмы устойчивы.
Pharmacokinetics
Быстро всасывается, биологическая доступность составляет 30-50%. сmax (3,5 мкг/мл) достигается через 70-80 мин после приема внутрь в дозе 400 мг. Высокие концентрации создаются в почках и предстательной железе. Проходит через фетоплацентарный барьер и проникает в грудное молоко в следовых количествах. Т1/2 - 2 ч 15 мин, общий сl - 6,3 мл/мин, при нарушении функции почек T1/2 - 5,7-16 При тяжелом нарушении функции почек также создаются терапевтические концентрации. Выводится в основном почками в неизмененном виде (50-85%).
Indications for use
Острые и хронические инфекции мочевых путей. вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (уретрит. цистит. пиелонефрит. простатит). профилактика инфекций при инструментальных вмешательствах на органах мочеполовой системы (катетеризация. эндоскопия ).
Contraindications
Гиперчувствительность (в тч в анамнезе к пипемидовой кислоте). тяжелые нарушения функции печени и почек (Cl креатинина ниже 60 мл/мин). расстройства ЦНС. в тч внутричерепные. эпилепсия. беременность. кормление грудью. детский возраст.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности (особенно в I и III триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, нарушение зрения, слабость, очень редко - депрессивные расстройства, галлюцинации, психоз, большие судорожные припадки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозы-6-дигидрогеназы).
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия.
Аллергические реакции. Фотосенсибилизация, эритема, сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозы-6-дигидрогеназы).
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия.
Аллергические реакции. Фотосенсибилизация, эритема, сыпь, крапивница, зуд.
Interaction
Ингибирует цитохром P450, тормозит метаболизм и увеличивает вероятность проявления побочных действий теофиллина и кофеина.
Method of drug use and dosage
Внутрь, до еды, средняя доза взрослым - по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), при наличии устойчивых микроорганизмов дозу увеличивают в 2 раза. При стафилококковых инфекциях интервал между приемами не должен превышать 8 Курс лечения - 10 дней (при необходимости продлевается врачом), при заболеваниях почек - 3-6 нед, простатите - 6-8 нед.
Overdose
При передозировке прием препарата следует прекратить. Проведение форсированного диуреза и гемодиализа способствует усилению его выведения из организма. Специфического антидота - нет.
Application precautions
При развитии аллергических реакций следует прекратить прием препарата. Во время длительной терапии необходимо контролировать состояние периферической крови, функции печени и/или почек, проводить повторные антибиотикограммы. С осторожностью назначают пациентам с нарушением мозгового кровообращения, в тч в анамнезе, спазмами сосудов головного мозга, судорогами, эпилепсии, нарушением функции почек, людям пожилого возраста (старше 70 лет). Больным с эпилепсией следует назначать строго следуя показаниям с соблюдением мер предосторожности. Не рекомендуется назначать при выраженной олигурии и анурии, а также в педиатрической практике из-за возможного повышения мышечного тонуса, в тч у новорожденных детей, и адсорбции пипемидиновой кислоты в хрящевой ткани в период развития.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре 0-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.