Азивок

• Азитромицин (250 мг)

Макролиды и азалиды

Полные аналоги по веществу

• 33-65₽ ≈100% Азитромицин авексима
• 41-376₽ ≈100% Азитромицин Велфарм
• 42-57₽ ≈100% АзитРус
• 50-268₽ ≈100% Азитромицин
• 65-314₽ ≈100% Азитрокс

Аналоги по действию

• 78% — Клеримед [Кларитромицин]
• 77% — Сейдон-Сановель [Кларитромицин]
• 77% — Кларитромицин ретард-OBL [Кларитромицин]
• 77% 352-563₽ Кларитромицин СР [Кларитромицин]
• Показать все

 J01FA10 Азитромицин.

• N72 Воспалительные болезни шейки матки
• N34 Уретрит и уретральный синдром
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• L01.0 Импетиго [вызванное любым организмом] [любой локализации]
• K29.7 Гастрит неуточненный
• K25 Язва желудка
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J01 Острый синусит
• H66.9 Средний отит неуточненный
• A69.2 Болезнь Лайма
• A46 Рожа
• A38 Скарлатина

Капсулы	1 капс.
азитромицин	250 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный; магния стеарат; натрия лаурилсульфат

 В контурной ячейковой упаковке 6 шт.; в коробке 1 упаковка.

 Твердые, желатиновые капсулы желтовато-белого цвета с надписью черными чернилами «AZIWOK» и «WOCKHARDT», содержащие белый или почти белый порошок. Размер капсулы № 0.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное, бактерицидное.
 Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококков группы сF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, вordetella pertussis, в. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducreyi, сampylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: вacteroides bivius, сlostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; сhlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, вorrelia burgdorferi. Не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

 Быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг maxC_max достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный 1/2T₁/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что азитромицин доставляется фагоцитами в инфекционный очаг, где высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Бактерицидная концентрация в очаге воспаления сохраняется в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3- и 5-дневные) курсы лечения.
 Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: 1/2T₁/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

 Инфекционно-воспалительные заболевания. Вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина. Синусит. Тонзиллит. Средний отит). Скарлатина. Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии. Бронхит). Инфекции кожи и мягких тканей (рожа. Импетиго. Вторично инфицированные дерматозы). Инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит). Болезнь Лайма (боррелиоз). Для лечения начальной стадии (erythema migrans). Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки. Ассоциированные с Helicobacter pylori.

 Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).
 Неосложненный уретрит и/или цервицит. Однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
 Болезнь Лайма (для лечения начальной стадии. Erythema migrans) - в 1-й день - 1 г (4 капс. по 250 мг), со 2-го по 5-й день - по 500 мг (курсовая доза - 3 г).
 Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: - по 1 г/сут (4 капс. по 250 мг) в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии.
 В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывом в 24.

 Одновременное назначение антацидов (рекомендуется перерыв не менее 2 ч между приемами), прием алкоголя и пищи замедляют и снижают абсорбцию. Усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина. Замедляет экскрецию, повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (в тч карбамазепин, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, дизопирамид, бромокриптин, теофиллин и другие ксантиновые производные, пероральные гипогликемические средства). Линкозамиды ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.