Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Золадекс

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 3776-13905₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Zoladex.
Золадекс

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты || Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов || Аналоги гонадотропин рилизинг гормона

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 L02AE03 Гозерелин.

Используется в лечении

Состав

Капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 1 капс.
активное вещество:
гозерелина ацетат (в пересчете на гозерелин - основание) 3,6 мг
вспомогательные вещества: молочной и гликолевой кислот сополимер (50:50) - до общей массы 18 мг

 В шприце-аппликаторе с защитным механизмом (система безопасного введения Safety Glide) 1 капс. для подкожного введения пролонгированного действия по 3,6 мг. 1 шприц-аппликатор помещен в ламинированный алюминиевый конверт, конверт с подвижно прикрепленным флажком-аннотацией - в картонную пачку.

Описание лекарственной формы

 Белые или кремовые цилиндрические кусочки твердого полимерного материала, свободного или практически свободного от видимых включений.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противоопухолевое, аналог гонадотропин-рилизинг гормона.

Фармакодинамика

 Синтетический аналог природного ГнРГ. При постоянном применении препарат Золадекс ингибирует выделение гипофизом ЛГ, что ведет к снижению концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и концентрации эстрадиола в сыворотке крови у женщин. Данный эффект обратим после отмены терапии. На первоначальной стадии препарат Золадекс, подобно другим агонистам ГнРГ, может вызывать временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и концентрации эстрадиола в сыворотке крови у женщин. На ранних стадиях терапии препаратом Золадекс у некоторых женщин могут отмечаться вагинальные кровотечения различной продолжительности и интенсивности.
 У мужчин примерно к 21-му дню после введения первой капсулы концентрация тестостерона снижается до кастрационных уровней и продолжает оставаться сниженной при постоянном лечении, проводимом каждые 28 дней в случае препарата Золадекс 3,6 мг. Такое снижение концентрации тестостерона на фоне применения препарата Золадекс 3,6 мг у большинства больных приводит к регрессии опухоли предстательной железы и к симптоматическому улучшению.
 У женщин концентрация эстрадиола в сыворотке снижается также примерно к 21-му дню после введения первой капсулы препарата Золадекс 3,6 мг и при регулярном введении препарата каждые 28 дней остается сниженной до уровня, сравнимого с тем, что наблюдается у женщин в менопаузе. Данное снижение приводит к положительному эффекту при гормональнозависимых формах рака молочной железы, эндометриозе, фибромах матки и подавлении развития фолликулов в яичниках. Это также вызывает истончение эндометрия и является причиной возникновения аменореи у большинства пациенток.
 Показано, что препарат Золадекс 3,6 мг в комбинации с препаратами железа вызывает аменорею и повышение уровня гемоглобина и соответствующих гематологических параметров у женщин с фибромами матки и сопутствующей анемией.
 На фоне приема агонистов ГнРГ у женщин может иметь место наступление менопаузы. Редко у некоторых женщин не происходит восстановления менструаций после окончания терапии.

Фармакокинетика

 Введение препарата Золадекс 3,6 мг каждые 4 нед обеспечивает поддержание эффективных концентраций. Кумуляции в тканях при этом не происходит. Препарат Золадекс плохо связывается с белком, и 1/2T1/2 его из сыворотки крови составляет 2-4 ч у больных с нормальной функцией почек. 1/2T1/2 увеличивается у больных с нарушениями почечной функции. При ежемесячном введении препарата Золадекс 3,6 мг данное изменение не будет иметь значительных последствий, поэтому изменять дозу для этой группы пациентов не требуется. У больных с печеночной недостаточностью значительных изменений в фармакокинетике не наблюдается.

Показания к применению

 Рак предстательной железы;
 Рак молочной железы;
 Эндометриоз;
 Фиброма матки;
 Для истончения эндометрия при планируемых операциях на эндометрии;
 При экстракорпоральном оплодотворении.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к гозерелину или другим аналогам ГнРГ;
 Беременность;
 Лактация (грудное вскармливание);
 Детский возраст.
 С осторожностью. Лица мужского пола, подверженные особому риску возникновения непроходимости мочеточников или сдавления спинного мозга. При экстракорпоральном оплодотворении у пациенток с синдромом поликистозных яичников.

Способ применения и дозы

 П/к в переднюю брюшную стенку, взрослым, каждые 28 дней.
 Взрослым при злокачественных новообразованиях - длительно; при доброкачественных гинекологических заболеваниях - не более 6 мес; для истончения эндометрия - 2 инъекции с интервалом в 4 нед, при этом абляцию матки рекомендуется проводить в первые 2 нед после введения 2-й дозы.
 Экстракорпоральное оплодотворение.
 Препарат Золадекс 3,6 мг применяется для десенсибилизации гипофиза, которая определяется по концентрации эстрадиола в сыворотке крови. Как правило, необходимый уровень эстрадиола, который соответствует таковому в раннюю фолликулярную фазу цикла (приблизительно 150 пмоль/л), достигается между 7-м и 21-м днями. При наступлении десенсибилизации начинают стимуляцию суперовуляции (контролируемая стимуляция яичников) с помощью гонадотропина. Вызываемая десенсибилизация гипофиза при применении депо агониста ГнРГ может быть более стойкой, что может привести к повышенной потребности в гонадотропине. На соответствующей стадии развития фолликула введение гонадотропина прекращается и далее для индукции овуляции вводится человеческий ХГ. Контроль за проводимым лечением, процедуры извлечения ооцита и оплодотворения проводятся в соответствии с установленной практикой данного лечебного учреждения.
 Пожилым больным, больным с почечной или печеночной недостаточностью проводить корректировку дозы нет необходимости.

Побочные эффекты

 Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
 Новообразования. Очень редко - опухоль гипофиза; неуточненной частоты - дегенерация фиброматозных узлов у женщин с фибромой матки.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности; редко - анафилактические реакции.
 Со стороны эндокринной системы. Очень редко - кровоизлияние в гипофиз.
 Метаболические нарушения. Часто - нарушение толерантности к глюкозе. У мужчин, получавших агонисты ГнРГ, наблюдалось снижение толерантности к глюкозе. Снижение толерантности к глюкозе проявлялось развитием сахарного диабета или ухудшением контроля над уровнем глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом в анамнезе; нечасто - гиперкальциемия (у женщин).
 Со стороны нервной системы и психической сферы. Очень часто - снижение либидо, связанное с фармакологическим действием препарата и в редких случаях, приводившее к его отмене; часто - снижение настроения, депрессия (у женщин), парестезия, сдавление спинного мозга (у мужчин), головная боль (у женщин); очень редко - психотическое расстройство.
 Со стороны ССС. Очень часто - приливы, связанные с фармакологическим действием препарата и в редких случаях приводившие к его отмене; часто - инфаркт миокарда (у мужчин); сердечная недостаточность (у мужчин), риск которой повышается при одновременном назначении антиандрогенных препаратов. Изменение уровня АД, проявляющееся как гипотензия или гипертензия. Эти изменения обычно транзиторные и разрешаются либо в процессе терапии препаратом Золадекс, либо после ее прекращения. В редких случаях эти изменения требовали медицинского вмешательства, включая отмену препарата Золадекс.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень часто - повышенная потливость, связанная с фармакологическим действием препарата и в редких случаях приводившая к его отмене; часто - алопеция (у женщин), как правило, незначительно выраженная, в тч у молодых пациенток с доброкачественными новообразованиями; сыпь, в основном незначительно выраженная, которая часто разрешалась на фоне продолжения терапии; неуточненной частоты - алопеция (у мужчин), которая проявлялась как выпадение волос по всему телу вследствие снижения уровня андрогенов.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - артралгия (у женщин), боль в костях (у мужчин). В начале лечения больные раком предстательной железы часто могут испытывать временное усиление боли в костях, которая лечится симптоматически; нечасто - артралгия (у мужчин).
 Со стороны мочеполовой системы. Очень часто - эректильная дисфункция (у мужчин), сухость слизистой оболочки влагалища и увеличение размера молочных желез (у женщин); часто - гинекомастия (у мужчин); нечасто - болезненность грудных желез (у мужчин), обструкция мочеточников (у мужчин); редко - киста яичника (у женщин), синдром гиперстимуляции яичников (у женщин, при совместном применении с гонадотропинами); неуточненной частоты - вагинальное кровотечение (у женщин).
 Прочие. Очень часто - реакция в месте введения препарата (у женщин); часто - реакция в месте введения препарата (у мужчин); временное усиление симптомов заболевания у пациенток с раком молочной железы в начале терапии.
 Лабораторные исследования. Часто - снижение минеральной плотности костной ткани, увеличение массы тела.

Взаимодействие

 Неизвестно.

Передозировка

 Опыт передозировки препарата у людей ограничен. В случае непреднамеренного введения препарата Золадекс раньше срока или в более высокой дозе не отмечалось клинически значимых нежелательных явлений. Данных относительно передозировки у людей не имеется.
 Лечение (в случае передозировки). Симптоматическая терапия.

Особые указания

 С осторожностью назначают мужчинам, подверженным особому риску возникновения непроходимости мочеточников или сдавления спинного мозга. У данных пациентов следует осуществлять тщательный мониторинг в течение первого месяца терапии. В том случае, если сдавление спинного мозга или почечная недостаточность, обусловленная мочеточниковой непроходимостью, имеют место или развиваются, следует назначать стандартное для данных осложнений лечение.
 При использовании препарата Золадекс у женщин до восстановления менструаций должны применяться негормональные методы контрацепции.
 Как и при использовании других аналогов ГнРГ, при применении препарата Золадекс 3,6 мг в комбинации с гонадотропином, сообщалось о редких случаях развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГСЯ). Предполагается, что десенсибилизация, вызванная применением препарата Золадекс 3,6 мг, может приводить в ряде случаев к увеличению необходимой дозы гонадотропина. Необходимо тщательно мониторировать стимуляцию цикла, чтобы выявить пациенток с риском развития СГСЯ, поскольку выраженность и частота проявлений синдрома может зависеть от дозового режима гонадотропина. Введение ХГ человека необходимо прекратить, если это требуется.
 Применение агонистов ГнРГ у женщин может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани. После окончания лечения у большинства женщин происходит восстановление минеральной плотности костной ткани. У пациенток, получавших препарат Золадекс 3,6 мг для лечения эндометриоза, добавление гормонoзаместительной терапии (эстрогенный и прогестагенный препараты ежедневно) снижало потерю минеральной плотности костей и вазомоторные симптомы.
 Возобновление менструаций после окончания лечения препаратом Золадекс у некоторых больных может происходить с задержкой. В редких случаях у некоторых женщин во время лечения аналогами ГнРГ может иметь место наступление менопаузы без восстановления менструаций после окончания терапии.
 Применение препарата Золадекс может приводить к увеличению цервикальной резистентности, необходимо соблюдать осторожность при дилатации шейки матки.
 Нет данных об эффективности и безопасности терапии препаратом Золадекс доброкачественных гинекологических заболеваний продолжительностью более 6 мес.
 Препарат Золадекс 3,6 мг должен применяться при экстракорпоральном оплодотворении только под наблюдением специалиста, имеющего опыт работы в этой области.
 Рекомендуется с осторожностью применять препарат Золадекс 3,6 мг при экстракорпоральном оплодотворении у пациенток с синдромом поликистозных яичников, возможна стимуляция большого количества фолликулов.
 По предварительным данным, применение бисфосфоната в комбинации с агонистами ГнРГ у мужчин способствует уменьшению потери минеральной плотности костной ткани. В связи с возможностью развития снижения толерантности к глюкозе на фоне приема агонистов ГнРГ у мужчин рекомендуется периодически контролировать содержание глюкозы в крови.
 Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Нет сведений о том, что препарат Золадекс приводит к ухудшению этих видов деятельности.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Goserelin.

 Гиперчувствительность, в тч к другим аналогам ГнРГ; детский и подростковый возраст (до 14 лет).

Использование препарата Goserelin при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Гозерелин может оказывать вредное эмбриональное воздействие при введении беременным женщинам. Влияние на репродуктивную функцию как результат антигонадотропных свойств вещества наблюдается при хроническом введении. У женщин детородного возраста перед началом терапии необходимо исключить беременность. Женщинам необходимо использовать для контрацепции негормональные методы в период лечения гозерелином и в течение 12 нед после его отмены. Если гозерелин применяют при беременности или если беременность наступила при терапии гозерелином, пациентка должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода и риске самопроизвольного выкидыша.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли гозерелин в грудное молоко женщин, но известно, что гозерелин экскретируется в молоко лактирующих крыс).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Goserelin.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. нарушение сна. чрезмерная утомляемость или слабость. тревожность. депрессия. парестезия. нарушение мозгового кровообращения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): лабильность АД. повышение АД. аритмия. инфаркт миокарда. окклюзионные нарушения периферического кровообращения (болезненность или похолодание кистей и стоп). усугубление хронической сердечной недостаточности (отечность стоп. лодыжек). анемия.
 Со стороны респираторной системы. Обострение ХОБЛ, инфекция верхних дыхательных путей.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, анафилактоидные реакции.
 Прочие. Обострение симптомов рака молочной железы. увеличение массы тела. гиперкальциемия (у больных с костными метастазами). подагра (боль в суставах). усиление потоотделения. приливы. у мужчин - обструкция мочевыводящих путей. синдром сдавления спинного мозга. снижение потенции. гинекомастия. у женщин - сухость слизистой оболочки влагалища. приливы. лабильность настроения. снижение либидо. менопауза. аменорея (после отмены терапии возобновления менструации может не произойти). кровянистые выделения (в начале лечения). образование кист яичников. снижение плотности костной ткани и костной массы.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

AstraZeneca UK Ltd.
АстраЗенека Индастриз ООО
ЗиО-Здоровье
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.