- Действующие вещества
- Фармакологическая группа
- Аналоги
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Нозологии
- Противопоказания компонентов
- Побочные эффекты компонентов
- Фирмы производители препарата
Содержание инструкции
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Аналоги
- 389-1193 ₽ ≈100% Ринсулин Р
- 459 ₽ ≈100% Моноинсулин ЧР
- 650-931 ₽ ≈100% Хумулин Регуляр
- 672-817 ₽ ≈100% Актрапид НМ Пенфилл
- 950-1035 ₽ ≈100% Росинсулин Р
Полные аналоги по веществу
- 80% 465-1315 ₽ Биосулин Р [Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]]
- 75% 1135 ₽ РОСИНСУЛИН Р Медсинтез [Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]]
- 75% — Возулим-Р [Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]]
- 75% — Инсуран Р [Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]]
- Ещё аналоги
Похож Аналоги по действию
Состав
Раствор для инъекций | 1 мл |
инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] | 100 МЕ (3,5 мг) |
1 МЕ соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина | |
вспомогательные вещества: цинка хлорид; глицерин (глицерол); метакрезол; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная (для корректировки pH); вода для инъекций |
По 10 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновой пробкой и пластмассовым колпачком; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Гипогликемическое.
Гипогликемическое.
Способ применения и дозы
П/ в/в. Доза препарата подбирается индивидуально с учетом потребностей пациента. Обычно потребность пациента в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сут. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинрезистентностью (например в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением) и ниже - у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина. Если у пациентов с сахарным диабетом достигается оптимальный контроль гликемии, то осложнения диабета у них, как правило, проявляются позднее. В связи с этим следует стремиться к оптимизации метаболического контроля, в частности, проводя тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
Актрапид НМ является инсулином короткого действия и может использоваться в комбинации с инсулинами пролонгированного действия.
Препарат вводится за 30 мин до приема пищи или легкой закуски, содержащей углеводы. Актрапид НМ обычно вводят п/к в область передней брюшной стенки. Если это удобно, то инъекции можно делать также в область бедра, ягодичную область или область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область передней брюшной стенки достигается более быстрое всасывание, чем при введении в другие области. Выполнение инъекции в складку кожи уменьшает риск попадания в мышцу.
Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.
В/м инъекции также возможны, но только по назначению врача.
Актрапид НМ также возможно вводить в/в, и такие процедуры может производить только медицинский работник.
Коррекция дозы.
При поражении почек или печени потребность в инсулине снижается.
Актрапид НМ является инсулином короткого действия и может использоваться в комбинации с инсулинами пролонгированного действия.
Препарат вводится за 30 мин до приема пищи или легкой закуски, содержащей углеводы. Актрапид НМ обычно вводят п/к в область передней брюшной стенки. Если это удобно, то инъекции можно делать также в область бедра, ягодичную область или область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область передней брюшной стенки достигается более быстрое всасывание, чем при введении в другие области. Выполнение инъекции в складку кожи уменьшает риск попадания в мышцу.
Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.
В/м инъекции также возможны, но только по назначению врача.
Актрапид НМ также возможно вводить в/в, и такие процедуры может производить только медицинский работник.
Коррекция дозы.
При поражении почек или печени потребность в инсулине снижается.
Условия хранения
При температуре 2-8 °C (не замораживать) В оригинальной упаковке, в холодильнике (не рядом с морозильной камерой).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
30 мес После начала использования - 6 нед (при температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте), не рекомендуется хранить в холодильнике.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нозологии
(Данные взяты из действующего вещества Insulin soluble [human biosynthetic]).
Список кодов МКБ-10.
• E10 Инсулинозависимый сахарный диабет.
• E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет.
Список кодов МКБ-10.
• E10 Инсулинозависимый сахарный диабет.
• E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Insulin soluble [human biosynthetic].
Повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину или другим компонентам препарата.Гипогликемия.
Использование препарата Insulin soluble [human biosynthetic] при кормлении грудью.
Данные о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания не предоставлены.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Insulin soluble [human biosynthetic].
Со стороны обмена веществ: гипогликемические состояния (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, ощущение сердцебиения, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, головная боль). Выраженная гипогликемия может привести к развитию гипогликемической комы.Местные реакции: гиперемия, отечность и зуд в месте инъекции, при длительном применении - липодистрофия в месте инъекции.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке; в единичных случаях - анафилактический шок.
Прочие: отеки, преходящие нарушения рефракции (обычно в начале терапии).