Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Актрапид HM

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 150-500₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Способ применения и дозы
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Actrapid HM.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Инсулины

Аналоги по действию

ATX код

 A10AB01 Инсулин человеческий.

Используется в лечении

Состав

Раствор для инъекций 1 мл
инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] 100 МЕ (3,5 мг)
1 МЕ соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина
вспомогательные вещества: цинка хлорид; глицерин (глицерол); метакрезол; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная (для корректировки pH); вода для инъекций

 По 10 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновой пробкой и пластмассовым колпачком; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

 Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

 Гипогликемическое.

Способ применения и дозы

 П/ в/в. Доза препарата подбирается индивидуально с учетом потребностей пациента. Обычно потребность пациента в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сут. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинрезистентностью (например в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением) и ниже - у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина. Если у пациентов с сахарным диабетом достигается оптимальный контроль гликемии, то осложнения диабета у них, как правило, проявляются позднее. В связи с этим следует стремиться к оптимизации метаболического контроля, в частности, проводя тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
 Актрапид НМ является инсулином короткого действия и может использоваться в комбинации с инсулинами пролонгированного действия.
 Препарат вводится за 30 мин до приема пищи или легкой закуски, содержащей углеводы. Актрапид НМ обычно вводят п/к в область передней брюшной стенки. Если это удобно, то инъекции можно делать также в область бедра, ягодичную область или область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область передней брюшной стенки достигается более быстрое всасывание, чем при введении в другие области. Выполнение инъекции в складку кожи уменьшает риск попадания в мышцу.
 Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.
 В/м инъекции также возможны, но только по назначению врача.
 Актрапид НМ также возможно вводить в/в, и такие процедуры может производить только медицинский работник.
 Коррекция дозы.
 При поражении почек или печени потребность в инсулине снижается.

Условия хранения

 При температуре 2-8 °C (не замораживать).
 В оригинальной упаковке, в холодильнике, но не рядом с морозильной камерой. Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 30 мес.
 После начала использования - 6 нед (при температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте), не рекомендуется хранить в холодильнике.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Novo Nordisk
Novo Nordisk Production S.a.S.
Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.