Active ingredients
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.3-1.3€ ≈100% Aevit
- 72% 4.5-5.3€ Radevit Activ [Vitamin E+Cholecalciferol+Retinol and more 3Vitamin E, Retinol, Colecalciferol]
- 68% 3.8€ Radevit [Vitamin E and more 4Alfa-Tocopherol acetate, Ergocalciferol, Retinol, Colecalciferol]
- 68% 1.3-2.9€ Aekol [Betacarotene+Vitamin E+Menadione+Retinol and more 4Betacarotene, Vitamin E, Menadione sodium bisulfite, Retinol]
- 66% — Polyvit Baby [Multivitamins and more 4Retinol, Colecalciferol, Vitamin E, Nicotinamide]
- Show all
Analogs by action
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment of
- R45.7 State of emotional shock and stress, unspecified
- R19.8 Other specified symptoms and signs involving the digestive system and abdomen
- R17 Unspecified jaundice
- K90.1 Tropical sprue
- K90.0 Coeliac disease
- K90 Intestinal malabsorption
- K83.1 Obstruction of bile duct
- K59.1 Functional diarrhoea
- K50 Crohn's disease [regional enteritis]
- H57.8 Other specified disorders of eye and adnexa
- H53.1 Subjective visual disturbances
- H16.0 Corneal ulcer
- G72.9 Myopathy, unspecified
- G62.9 Polyneuropathy, unspecified
- F17.2 Mental and behavioural disorders due to use of tobacco, dependence syndrome
- F11.2 Mental and behavioural disorders due to use of opioids, dependence syndrome
- E84.9 Cystic fibrosis, unspecified
- E78.9 Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified
- E63.1 Imbalance of constituents of food intake
- E56.0 Deficiency of vitamin E
- E50.7 Other ocular manifestations of vitamin A deficiency
- E50.5 Vitamin A deficiency with night blindness
- E50.4 Vitamin A deficiency with keratomalacia
- E50.0 Vitamin A deficiency with conjunctival xerosis
- E50 Vitamin A deficiency
- E05 Thyrotoxicosis [hyperthyroidism]
- A49 Bacterial infection of unspecified site
- A09 Other gastroenteritis and colitis of infectious and unspecified origin
- Z72.4 Inappropriate diet and eating habits
- Z73.3 Stress, not elsewhere classified
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- Q44.2 Atresia of bile ducts
- R19.5 Other faecal abnormalities
- F11 Mental and behavioural disorders due to use of opioids
- L87 Transepidermal elimination disorders
Contraindications of the components
Противопоказания Vitamin E.
Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.Противопоказания Retinol.
Гиперчувствительность, желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).Использование препарата Retinol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. X.Наружное применение ретинола в период беременности и грудного вскармливания возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Side effects of the components
Побочные эффекты Vitamin E.
Аллергические реакции. При в/м инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в месте введения.Побочные эффекты Retinol.
Системные эффекты.Проявления гипервитаминоза A. У взрослых - сонливость. вялость. головная боль. гиперемия лица с последующим шелушением кожи. тошнота. рвота. возможно обострение заболеваний печени. болезненность в костях нижних конечностей. у детей - повышение температуры тела. сонливость. повышенная потливость. рвота. кожные высыпания. повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия. выпячивание родничка).
С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.
При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается.
При в/м инъекциях. Болезненность в месте введения, образование инфильтратов.
При наружном применении. Зуд и гиперемия в месте аппликации (требуют временной отмены препарата).