Active ingredients
- Ranitidine (167.5 мг:150 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.2-0.3€ ≈100% Ranitidine-AKOS
- 0.2€ ≈100% Ranitidine-LekT
- 0.2€ ≈100% Ranitidine
- 0.4-0.5€ ≈100% Ranisan
- 1.8€ ≈100% Zantac
- 81% — Famotidin-Akri [Famotidine]
- 81% — Gasterogen [Famotidine]
- 81% — Gastrosidin [Famotidine]
- 80% — Famotidine STADA [Famotidine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
A02BA02 Ранитидин.
Composition
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| ранитидина гидрохлорид | 167,5 мг |
| (соответствует ранитидину - 150 мг) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ; коллоидный кремния диоксид; магния стеарат; тальк очищенный; кроскармеллоза натрия | |
| оболочка: гипромеллоза; масло касторовое; титана диоксид; тальк очищенный; изопропиловый спирт; вода очищенная (расходуется в процессе производства) |
В блистерах или стрипах по 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 10 блистеров или стрипов.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Противоязвенное.
Method of drug use and dosage
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам - 300 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы. По 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 нед.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 8-12 нед. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения - по мере необходимости.
Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - по мере необходимости.
Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до общей анестезии, а также 150 мг накануне вечером.
При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.
Для больных с почечной недостаточностью при сl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам - 300 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы. По 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 нед.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 8-12 нед. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения - по мере необходимости.
Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - по мере необходимости.
Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до общей анестезии, а также 150 мг накануне вечером.
При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.
Для больных с почечной недостаточностью при сl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.
Application precautions
Перед началом лечения необходимо исключить злокачественные заболевания ЖКТ. С осторожностью назначают при нарушениях функции почек и детям до 14 лет.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment of
- T39 Poisoning by nonopioid analgesics, antipyretics and antirheumatics
- R12 Heartburn
- K92.2 Gastrointestinal haemorrhage, unspecified
- K86.8.3* Zollinger-Ellison syndrome
- K31.8 Other specified diseases of stomach and duodenum
- K30 Functional dyspepsia
- K27 Peptic ulcer, site unspecified
- K25 Gastric ulcer
- K26 Duodenal ulcer
- K21 Gastro-oesophageal reflux disease
- K20 Oesophagitis
- J95.4 Mendelson's syndrome
- J69.0 Pneumonitis due to food and vomit
- D44.8 Neoplasm of uncertain or unknown behaviour, pluriglandular involvement
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- O74.0 Aspiration pneumonitis due to anaesthesia during labour and delivery
- Q82.2 Mastocytosis
- K31 Other diseases of stomach and duodenum
Contraindications of the components
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Противопоказания Ranitidine вismuth citrate.
Гиперчувствительность. нарушение функции почек. тяжелая почечная недостаточность. порфирия (в тч в анамнезе). беременность и кормление грудью. детский возраст (до 14 лет).Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. в.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Side effects of the components
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.