Генодиагностика синдрома Стиклера позволяет подтвердить наследственную природу коллагенопатии и определить ее клинический вариант. Существует 5 типов врожденной прогрессирующей артроофтальмопатии (синдром Стиклера): тип I (ген сOL2A1 - кодирует цепь коллагена α-1), типы II и III (гены сOL11A1 и сOL11A2 - коды коллагена α-1-11). цепь), типы IV и V (гены сOL9A1 и сOL9A2 - кодируют цепь α-1 коллагена 9 типа). Синдром Стиклера характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, патологией глаз, дегенеративными изменениями суставов и потерей слуха.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.