|
Другие названия и синонимы
Tropodifene.Фармакологическая группа
Латинское название
Tropodifenum ( Tropodifeni).
Химическое название
Эндо-4-(Ацетилокси)-альфа-фенилбензолпропановой кислоты 8-метил-8- азабицикло[3.2.1]окт-3-иловый эфир (и в виде гидрохлорида).
Используется в лечении
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I70.9 Генерализованный и неуточненный атеросклероз
- I15 Вторичная гипертензия
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
Код CAS
15790-02-0.
Фармакологическое действие
Альфа-адренолитическое, сосудорасширяющее.
Характеристика вещества
Белый или белый со слабым серовато-кремовым оттенком кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, этиловом спирте и хлороформе, трудно растворим в ацетоне.
Фармакодинамика
Неселективно блокирует альфа1- (постсинаптические) и альфа2- (пресинаптические)-адренорецепторы. Уменьшает или полностью устраняет эффекты, вызванные эпинефрином, норэпинефрином и другими адреномиметиками, раздражением симпатических нервов. Оказывает слабое атропиноподобное действие.
Расширяет периферические сосуды, снижает АД. Уменьшая или полностью снимая спазмы сосудов, способствует усилению кровообращения, уменьшению боли и улучшению функционального состояния конечностей (облегчение ходьбы). Свойство троподифена улучшать периферическое кровообращение дает основание применять его также при лечении трофических язв конечностей и вяло заживающих ран.
Расширяет периферические сосуды, снижает АД. Уменьшая или полностью снимая спазмы сосудов, способствует усилению кровообращения, уменьшению боли и улучшению функционального состояния конечностей (облегчение ходьбы). Свойство троподифена улучшать периферическое кровообращение дает основание применять его также при лечении трофических язв конечностей и вяло заживающих ран.
Показания к применению
Заболевания и состояния. связанные с нарушением периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит. болезнь Рейно. акроцианоз. трофические язвы конечностей. вяло заживающие раны ). гипертонический криз. устранение симпатомиметических реакций. связанных с оперативными вмешательствами (особенно в нейрохирургии). диагностика феохромоцитомы. лечение вызванных ею гипертензивных состояний и купирование кризов в период обследования и операции (в сочетании с бета-адреноблокаторами).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные органические заболевания сердца и сосудов, в тч церебральный атеросклероз, диффузный кардиосклероз, сердечная недостаточность IIБ-III стадии.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, тахикардия, ортостатический коллапс, головокружение.
Передозировка
Симптомы. Ортостатический коллапс.
Лечение. Симптоматическое.
Лечение. Симптоматическое.
Способ применения и дозы
П/ в/м, в/в. Перед введением растворяют содержащийся в ампуле лиофилизированный порошок (20 мг) в воде для инъекций: для приготовления 1% раствора вводят в ампулу 2 мл воды, для приготовления 2% раствора - 1 мл. Облитерирующий эндартериит и другие заболевания с нарушением периферического кровообращения: п/к или в/м, по 0,5-1-2 мл 1% или 2% раствора 1-3 раза в сутки в течение 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Гипертонический криз: п/к или в/м 0,5-1 мл 1% или 2% раствора. Диагностика феохромоцитомы: в/в, взрослым 1 мл 1% раствора (10 мг), детям - 0,5 мл 1% раствора (5 мг). Проба считается положительной (указывает на наличие феохромоцитомы) при понижении сАД более чем на 80 мм рт дАД - на 60 в течение 1-1,5 мин после введения. Вызванные феохромоцитомой гипертензивные состояния и кризы (во время вводного наркоза, поиска и удаления опухоли): в/в по 1 мл 1% раствора до достижения необходимого эффекта, или в/м 1-2 мл 1% или 2% раствора.
Меры предосторожности применения
Пациенты во время инъекции и в течение 1,5-2 ч после нее должны находиться в положении лежа (риск ортостатического коллапса).
Особые указания
При подозрении на феохромоцитому проба не должна проводиться на фоне терапии производными раувольфии и препаратами, блокирующими синтез катехоламинов (в тч метилдопа).