|
Другие названия и синонимы
Asparaginase.Фармакологическая группа
Латинское название
Asparaginasum ( Asparaginasi).
Химическое название
L-Аспарагин амидогидролаза.
Используется в лечении
Код CAS
9015-68-3.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое, цитостатическое.
Характеристика вещества
Фермент, продуцируемый штаммами кишечной палочки или полученный из источников. В очищенном виде белый порошок, легко растворим в воде, практически нерастворим в метаноле, ацетоне и хлороформе.
Фармакодинамика
L-аспарагиназа (L-аспарагин амидогидролаза) катализирует гидролиз аспарагина, что приводит к нарушению биосинтеза белков, в первую очередь в быстроделящихся лейкозных клетках. Значительно уменьшает число опухолевых клеток в периферической крови и костном мозге. В экспериментальных исследованиях при в/в введении собакам доз 250, 1000, 2000 МЕ/кг/сут и обезьянам 100, 300, 1000 МЕ/кг/сут отмечалось понижение уровня общего белка и альбумина, возникновение анорексии, диареи, кровотечений и уменьшение массы тела. В/в введение кроликам 1000 МЕ/кг аспарагиназы сопровождалось гипокальциемией, судорогами, обусловленными некрозом клеток паращитовидных желез (смертность составила 1/3 от общего числа животных); обнаружены кровоизлияния в лимфатических узлах и тимусе, некроз герминальных центров в лимфатических узлах и селезенке. При в/в введении кроликам доз от 12500 до 50000 МЕ/кг отмечалась острая токсическая реакция: отек и некроз клеток поджелудочной железы. Морфологические изменения и гипокальциемия, обнаруженные у кроликов, не наблюдались при введении собакам и обезьянам. При использовании у мышей и крыс доз более 1000 МЕ/кг (рекомендуемая доза для человека) отмечалось уменьшение массы тела материнского организма и плода, увеличение случаев резорбции эмбриона/плода, нарушение роста и развития плода. В/в введение беременным кроликам доз 50 или 100 МЕ/кг (1/12 или 1/10 рекомендуемая доза для человека) сопровождалось проявлениями эмбриотоксичности. У мышей интраперитонеальное введение дозы 2500 МЕ/кг/сут в течение 4 дней приводило к незначительному увеличению числа аденом легочной ткани.
Концентрация в плазме после в/в введения коррелирует с введенной дозой. maxCmax в плазме при в/м введении достигается через 14-24 Медленно проникает из кровеносного русла в межклеточное пространство, обнаруживается в лимфе, в цереброспинальной жидкости (менее чем 1% от дозы), не определяется в моче. При повторном введении с интервалом менее 24 ч кумулирует. Т1/2 - 8-30 ч (в/в) или 39-49 ч (в/м), не зависит от дозы, возраста, пола, площади поверхности тела, функции почек и/или печени, диагноза и длительности заболевания. Объем распределения составляет 70-80% объема плазмы.
Концентрация в плазме после в/в введения коррелирует с введенной дозой. maxCmax в плазме при в/м введении достигается через 14-24 Медленно проникает из кровеносного русла в межклеточное пространство, обнаруживается в лимфе, в цереброспинальной жидкости (менее чем 1% от дозы), не определяется в моче. При повторном введении с интервалом менее 24 ч кумулирует. Т1/2 - 8-30 ч (в/в) или 39-49 ч (в/м), не зависит от дозы, возраста, пола, площади поверхности тела, функции почек и/или печени, диагноза и длительности заболевания. Объем распределения составляет 70-80% объема плазмы.
Показания к применению
Острый лимфобластный лейкоз, рецидивирующий острый миелобластный лейкоз, Т-клеточная лимфома, лимфосаркома, ретикулосаркома.
Противопоказания
Гиперчувствительность. нарушение функции печени. почек. поджелудочной железы (в тч в анамнезе). заболевания ЦНС. беременность. кормление грудью.
При беременности и кормлении грудью
При беременности возможно только в случае необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): понижение уровня факторов свертывания (V. VII. VIII. IX). гипофибриногенемия. гипокоагуляция. склонность к геморрагиям.
Аллергические реакции. Сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Со стороны органов ЖКТ. Анорексия. тошнота. рвота. боль в животе. синдром мальабсорбции. панкреонекроз. нарушение функции печени.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. раздражительность. тревога. сонливость. депрессия. галлюцинации. тремор. кома.
Со стороны мочеполовой системы. Глюкозурия, полиурия, протеинурия, острая почечная недостаточность.
Со стороны обмена веществ. Изменение активности трансаминаз. гиперферментемия. гипергликемия. гипер- или гиполипидемия. гипоальбуминемия. сопровождаемая отеками. азотемия. изменение концентрации мочевой кислоты.
Прочие. Озноб. развитие инфекций. гипертонус мышц. артралгия. респираторный дистресс-синдром. снижение массы тела. фатальная гипертермия.
Аллергические реакции. Сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Со стороны органов ЖКТ. Анорексия. тошнота. рвота. боль в животе. синдром мальабсорбции. панкреонекроз. нарушение функции печени.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. раздражительность. тревога. сонливость. депрессия. галлюцинации. тремор. кома.
Со стороны мочеполовой системы. Глюкозурия, полиурия, протеинурия, острая почечная недостаточность.
Со стороны обмена веществ. Изменение активности трансаминаз. гиперферментемия. гипергликемия. гипер- или гиполипидемия. гипоальбуминемия. сопровождаемая отеками. азотемия. изменение концентрации мочевой кислоты.
Прочие. Озноб. развитие инфекций. гипертонус мышц. артралгия. респираторный дистресс-синдром. снижение массы тела. фатальная гипертермия.
Взаимодействие
При одновременном применении винкристина или преднизолона суммируются побочные эффекты. Ослабляет эффективность препаратов, воздействующих на делящиеся пулы опухолевых клеток (может уменьшить или устранить противоопухолевый эффект метотрексата), нарушает детоксикацию ксенобиотиков в печени.
Передозировка
Симптомы. Острая анафилактическая реакция, сильное кровотечение, острая почечная недостаточность вплоть до летального исхода.
Лечение. Госпитализация. мониторинг жизненно важных функций. симптоматическая терапия (жаропонижающие. антигистаминные средства. кальция хлорид). при необходимости - переливание компонентов крови. назначение антибиотиков широкого спектра действия.
Лечение. Госпитализация. мониторинг жизненно важных функций. симптоматическая терапия (жаропонижающие. антигистаминные средства. кальция хлорид). при необходимости - переливание компонентов крови. назначение антибиотиков широкого спектра действия.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, интратекально. Доза устанавливается строго индивидуально в зависимости от характера заболевания, общего состояния больного и его возраста. Обычно вводят в/в (струйно медленно, или капельно) в дозе 150-300 МЕ/кг ежедневно или через день. Для струйного введения разовую дозу растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида (медленно и не встряхивая), для капельного введения - в 200-500 мл изотонического раствора натрия хлорида (вводить следует в течение 30-40 мин). Курсовая доза для взрослых составляет 300000-400000 МЕ, детям - уменьшают в соответствии с массой тела. Длительность курса - 3 нед (при отсутствии эффекта лечение прекращают). В/м: 6000-10 000 МЕ/м2 3 раза в нед в течение 3-4 нед. При лейкемических менингитах, резистентных к метотрексату: 3000 МЕ/м2 интратекально.
Меры предосторожности применения
Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии. Должны быть предусмотрены адекватные меры и средства для диагностики и лечения возможных осложнений. Для оценки клинического эффекта при наличии бластных клеток в периферической крови и костном мозге у больных лейкозом исследуют костномозговой пунктат до и после курса лечения, а у пациентов с гематосаркомой также измеряют размеры опухоли. При острых лейкозах и генерализованных формах гематосарком (при наличии бластов в периферической крови и костном мозге) назначают независимо от показателей периферической крови, в остальных случаях - при числе лейкоцитов в периферической крови не ниже 3·109 /л, тромбоцитов - 100·109 /л. Необходимо не менее 1 раза в нед исследовать содержание глюкозы, протромбина, фибриногена, билирубина, холестерина, общего белка, белковых фракций, активность трансаминаз, ЩФ, диастазы и других ферментов. При резком изменении показателей, понижении уровня протромбина ниже 60% и концентрации фибриногена менее 3 г/л, увеличении времени свертывания крови, развитии панкреатита лечение следует прекратить и провести необходимую терапию. С целью профилактики нефропатии, вызванной мочевой кислотой (образуется в результате распада большого числа лейкоцитов) рекомендуется назначение аллопуринола или увеличение приема жидкости, подщелачивающей мочу. В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательное промывание в течение 15 мин водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожа). Токсическое воздействие более выражено у взрослых, чем у детей.
Особые указания
|
Входит в состав
- 4508₽ Веро-Аспарагиназа (2 фирмы)
- 12400-17450₽ Аспарагиназа медак
- 92763₽ Онкаспар (4 фирмы)
- — L-Аспарагиназа
- — L-аспарагиназа для инъекций
- — Аспарагиназа (3 фирмы)