Другие названия и синонимы
Ticlopidine.
Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Ticlopidinum ( Ticlopidini).
Химическое название
5-[2-Хлорфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин (и в виде гидрохлорида).
Используется в лечении
- R07.2 Боль в области сердца
- N05 Нефритический синдром неуточненный
- I82 Эмболия и тромбоз других вен
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I74 Эмболия и тромбоз артерий
- I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
- I70.2 Атеросклероз артерий конечностей
- I70 Атеросклероз
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I63 Инфаркт мозга
- I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
- I21 Острый инфаркт миокарда
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- D57 Серповидно-клеточные нарушения
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
- I74.3 Эмболия и тромбоз артерий нижних конечностей
- D64 Другие анемии
Код CAS
55142-85-3.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антиагрегационное, антитромботическое.
Антиагрегационное, антитромботическое.
Характеристика вещества
Белый твердый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, метаноле, умеренно растворим в метиленхлориде и этаноле, трудно растворим в ацетоне и нерастворим в буферных растворах с pH 6,3.
Фармакодинамика
Ингибирует фосфолипазу С, приводит к обратимому торможению, вызываемого аденозинфосфатом, связывания тромбоцитов с фибриногеном и соответственно подавляет агрегацию тромбоцитов. После приема внутрь быстро абсорбируется. сmax в плазме достигается через 2 биодоступность составляет 80-90% (увеличивается на 10-20% при приеме после еды). В плазме крови на 98% связан с белками (с альбумином, кислым альфа1-гликопротеином и липопротеидами). Метаболизируется в печени с образованием четырех метаболитов, один из которых обладает фармакологической активностью. T1/2 после однократного приема (250 мг) составляет около 13 на фоне регулярного - 4-5 дней. Равновесная концентрация в крови создается через 2-3 нед. Экскретируется с мочой в основном в виде метаболитов. На 1/3 в неизмененном виде выводится с желчью и фекалиями. сl уменьшается у пожилых больных. Снижает агрегацию тромбоцитов, не изменяя активности циклооксигеназы и фосфодиэстеразы. Тормозит рост эндотелиальных клеток. Уменьшает вязкость крови и удлиняет время кровотечения. У больных с гломерулонефритом понижает протеинурию и увеличивает клиренс креатинина. Эффект начинается через 24-48 ч после приема, достигает максимума на 3-6 день и продолжается 4-10 дней.
Показания к применению
Острый инфаркта миокарда (ранние этапы и реабилитационный период). Нестабильная стенокардия. Преходящие нарушения мозгового кровообращения (вторичная профилактика инсульта). Состояния после протезирования клапанов сердца. Аортокоронарного шунтирования (с венозным шунтом) и ангиопластики (баллонной дилатации). Тяжелый атеросклероз периферических артерий. Перемежающаяся хромота. Хронический гломерулонефрит. Серповидно-клеточная анемия. Микроангиопатия при сахарном диабете.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Острые пептические язвы желудка. Опасность кровотечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Внутричерепное кровоизлияние (в тч анамнестические указания). Геморрагический диатез. Нейтропения. Тромбоцитопения. Тяжелые нарушения функции печени. Острый геморрагический инсульт. Беременность. Кормление грудью (обязателен отказ от грудного вскармливания).
Ограничения к использованию
Травмы, планируемая хирургическая операция (необходима отмена за 2 нед); детский возраст.
При беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA. в.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. По 250 мг 2 раза в день; при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 750 мг/сут. При почечной недостаточности показано снижение дозировки.
Побочные эффекты
Желудочно-кишечные расстройства (диарея. Тошнота. Рвота. Снижение аппетита. Боль в животе. Метеоризм). Реже - кровотечения. Геморрагические высыпания. Гематурия. Тромбоцитопения. Нейтропения (в первые 3 мес). Тяжелый агранулоцитоз. Панцитопения. Апластическая анемия (единичные случаи). Головокружение. Головная боль. Шум в ушах. Астения. Увеличение содержания холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы (в первые 1-4 мес). Холестатическая желтуха. Сыпь. Зуд.
|
|
Взаимодействие
Повышает ингибирующее влияние ацетилсалициловой кислоты и других НПВС на коллагениндуцируемую агрегацию тромбоцитов и увеличивает риск кровотечений (в тч на фоне гепарина и непрямых антикоагулянтов). Антациды, уменьшая всасывание, снижают концентрацию в плазме на 18%; циметидин, блокируя микросомальное окисление, снижает клиренс на 50%. На 15% уменьшает уровень дигоксина в крови, клиренс теофиллина. Увеличивает концентрацию фенитоина в плазме.
Передозировка
Геморрагический синдром, судороги, гипотермия, одышка, вестибулярные нарушения. При проведении постмаркетинговых испытаний описан один случай передозировки (38-летний мужчина принял единовременно 6 г без каких-либо серьезных осложнений - отмечалось увеличение времени кровотечения и уровня трансаминаз).
Меры предосторожности применения
В процессе лечения желателен контроль клеточного состава периферической крови и состояния свертывающей системы.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).