|
Другие названия и синонимы
Silabolin.Фармакологическая группа
Латинское название
Silabolinum ( Silabolini).
Химическое название
Эстрен-4-ол-17бета-она-3 триметилсилиловый эфир.
Используется в лечении
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T14.9 Травма неуточненная
- T14.2 Перелом в неуточненной области тела
- R64 Кахексия
- R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
- Q96 Синдром Тернера
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- G92 Токсическая энцефалопатия
- G72.0 Лекарственная миопатия
- G71.0 Мышечная дистрофия
- E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
- E34.3 Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках
- E30.0 Задержка полового созревания
- B99.9 Другие и неуточненные инфекционные болезни
- Y84.2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z54.4 Период выздоровления после лечения перелома
- Z98 Другие послеоперационные состояния
Код CAS
77572-72-6.
Фармакологическое действие
Анаболическое.
Характеристика вещества
Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле, растворим в ацетоне, легко растворим в хлороформе.
Фармакодинамика
Взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в цитоплазму и ядро, где активирует синтез ДНК, РНК, структурных белков. Стимулирует ферменты дыхательной цепи, усиливает тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование, увеличивает накопление клетками гликогена и макроэргов. Снижает катаболические эффекты глюкокортикоидов. Обладает противоанемическим действием, увеличивая продукцию эритропоэтина. Противоаллергический эффект обусловлен повышением концентрации ингибитора С1-эстеразы и, как результат, увеличением концентрации С2 и С4 фракций комплемента. Повышает уровень соматотропного гормона в крови. Разрушается кислым содержимым желудка, поэтому применяется только в/м. После однократной инъекции оказывает пролонгированный эффект (10-14 дней). Биотрансформируется в печени. Метаболиты выводятся преимущественно почками.
Показания к применению
Кахексия различной этиологии. нарушение белкового обмена (после тяжелых травм. операционных вмешательств. ожогов. лучевой терапии). хронические инфекционные заболевания с потерей белка. прогрессирующая мышечная дистрофия. глюкокортикоидиндуцированная миопатия. диабетическая ангиопатия. необходимость ускорения регенерации при переломах. травмах. замедление роста детей (синдром Шерешевского-Тернера. гипофизарный нанизм). задержка полового созревания (половой инфантилизм) и физического развития у мальчиков. энцефалопатия на фоне алкогольного гепатита.
Противопоказания
Гиперчувствительность. рак молочной железы у женщин с гиперкальциемией. рак грудной железы у мужчин. тяжелые нарушения функций печени и почек. рак предстательной железы. беременность. грудное вскармливание.
Ограничения к использованию
Хроническая сердечная недостаточность, нарушения функций печени и почек, инфаркт миокарда (в тч в анамнезе), атеросклероз коронарных артерий, сахарный диабет, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, беременность, кормление грудью, пожилой возраст, детский и подростковый возраст (риск преждевременного закрытия эпифизарных зон роста, раннего полового созревания у мальчиков и вирилизации у девочек). Ускорение эпифизарного роста трубчатых костей может отмечаться у детей как во время лечения, так и на протяжении 6 мес после его прекращения.
Побочные эффекты
У женщин и у мальчиков в препубертатном возрасте. у юношей в постпубертатном возрасте - дисфункция мочевого пузыря с учащенным мочеиспусканием. гинекомастия. приапизм. железодефицитная анемия. периферические отеки. диспептические явления. нарушение функции печени. лейкемическая реакция. склонность к кровотечениям. У женщин - гиперкальциемия. у мальчиков в препубертатном возрасте - необъяснимое потемнение кожи. у мужчин сенильного возраста - гипертрофия и карцинома предстательной железы. некротические поражения печени. гепатоцеллюлярная карцинома.
Взаимодействие
Усиливает терапевтические эффекты непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов, побочные - гепатотоксичных средств, задержку натрия и воды глюкокортикоидами, минералокортикоидами и соматотропином. Понижает гипогликемическую активность инсулина.
Способ применения и дозы
В/м, взрослым - 1-1,5 мг/кг/мес, детям - до 1 мг/кг/мес. Месячную дозу делят на равные части и вводят в/м каждые 7 или 14 дней (2-4 приема). Курс лечения - 1-2 мес. При необходимости повторный курс проводят после месячного перерыва.