Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Стилейкин

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Противопоказания компонентов
  7. Побочные эффекты компонентов
  8. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Иммунодепрессанты || Ингибиторы интерлейкина

Аналоги по действию

ATX код

 L04AC05 Устекинумаб.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ustekinumab.

 Клинически значимая повышенная чувствительность к устекинумабу. Серьезные инфекционные заболевания в острой фазе. В тч туберкулез. Злокачественные новообразования. Беременность. Кормление грудью. Детский возраст до 12 лет (по показанию бляшечный псориаз). До 18 лет (по показанию псориатический артрит).

Использование препарата Ustekinumab при кормлении грудью.

 В ходе изучения животным вводили дозу устекинумаба, в 45 раз превышающую рекомендованную клиническую дозу для человека, при этом не было выявлено явлений тератогенности, врожденных аномалий или отставания в развитии. Однако результаты исследований на животных не всегда применимы к человеку.
 Неизвестно, может ли устекинумаб при применении у беременных женщин привести к неблагоприятному влиянию на плод или повлиять на репродуктивную функцию. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.
 Применение устекинумаба во время беременности противопоказано. Во время лечения и в течение 15 нед после лечения должны быть использованы эффективные методы контрацепции.
 Исследования на обезьянах показали, что устекинумаб выделяется с грудным молоком. Неизвестно, абсорбируется ли устекинумаб системно после всасывания. Поскольку многие ЛС и Ig выделяются с грудным молоком и устекинумаб может вызывать неблагоприятные реакции у грудных детей, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания в период лечения или об отмене терапии устекинумабом.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ustekinumab.

 Побочные эффекты у взрослых пациентов.
 Наиболее частыми неблагоприятными явлениями (>5%) в контролируемых клинических исследованиях применения устекинумаба при псориазе и псориатическом артрите были назофарингит. Головная боль и инфекции верхних дыхательных путей. Большинство этих явлений были умеренно выраженными и не требовали прекращения лечения.
 Побочные действия устекинумаба систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием следующей классификации: очень часто (≥1/10). Часто (≥1/100, <1/10). Нечасто (≥1/1000, <1/100). Редко (≥1/10000, <1/1000). Очень редко (<1/10000). Включая единичные случаи.
 Инфекционные и паразитарные заболевания. Часто - одонтогенные инфекции. Инфекции верхних дыхательных путей. Назофарингит. Нечасто - воспаление подкожной жировой клетчатки. Опоясывающий лишай. Вирусные инфекции верхних дыхательных путей.
 В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с псориазом и/или псориатическим артритом частота инфекции и серьезной инфекции при применении устекинумаба и плацебо была одинакова (частота инфекции - 1,27 и 1,17 случая. Частота серьезных инфекций - 0,01 (5/616) и 0,01 (4/287) случая на человеко-год лечения соответственно).
 В ходе контролируемых и неконтролируемых клинических исследований у пациентов с псориазом и псориатическим артритом частота инфекций при применении устекинумаба составляла 0,86 случая на человеко-год лечения. Частота возникновения серьезной инфекции составляла 0,01 случая на человеко-год лечения (107/9848). Серьезные инфекции включали дивертикулит, воспаление подкожной жировой клетчатки, аппендицит, холецистит и сепсис.
 Нарушения психики. Нечасто - депрессия.
 Со стороны нервной системы. Часто - головокружение, головная боль; нечасто - поражение лицевого нерва.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Часто - орофарингеальная боль; нечасто - заложенность носа.
 Со стороны ЖКТ. Часто - диарея, рвота, тошнота.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - зуд; нечасто - шелушение кожи; редко - эксфолиативный дерматит.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - боль в спине, миалгия, артралгия.
 Общие нарушения и реакции в месте введения. Часто - усталость. Эритема в месте введения. Боль в месте введения. Нечасто - реакции в месте введения (включая кровоизлияние. Гематому. Уплотнение. Припухлость и зуд).
 Описание некоторых побочных реакций.
 Злокачественные опухоли. В трех клинических плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с псориазом и псориатическим артритом частота развития злокачественных опухолей (не включая немеланомную форму рака кожи) у пациентов. Получавших устекинумаб и плацебо. Составляла 0,16 (1/615) и 0,35 (1/287) случая на 100 человеко-лет соответственно. Частота развития иных, чем меланома, форм рака кожи при применении устекинумаба и плацебо составляла 0,65 (4/615) и 0,7 (2/287) случая на 100 человеко-лет соответственно. Частота развития злокачественных опухолей у больных, получавших устекинумаб, была сравнима с частотой возникновения опухолей среди населения в целом.
 Наиболее часто, помимо немеланомного рака кожи, наблюдались злокачественные опухоли простаты, кишечника, молочных желез и меланома.
 Частота развития немеланомного рака кожи у пациентов, получавших устекинумаб, составляла 0,61 случая на 100 человеко-лет (41/6770).
 Реакции гиперчувствительности. В клинических исследованиях сыпь и крапивница наблюдались менее чем у 1% пациентов.
 Иммуногенность. Примерно у 6% пациентов с псориазом и псориатическим артритом, получавших устекинумаб, формировались антитела к устекинумабу, которые обычно имели низкий титр. Явной корреляции между формированием антител и наличием реакций в месте инъекции не обнаружено. При наличии антител к устекинумабу пациенты чаще имели более низкую эффективность устекинумаба, хотя наличие антител не исключает достижение клинического эффекта. Большинство пациентов с псориазом, имевших антитела к устекинумабу, обладали также и нейтрализующими такие антитела антителами.
 Побочные эффекты у детей.
 Безопасность устекинумаба изучена у 110 пациентов в возрасте от 12 до 18 лет при длительности терапии до 60 нед. Нежелательные реакции, наблюдаемые у детей, сходны с таковыми у взрослых.
 Нежелательные явления, выявленные в пострегистрационном периоде.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности (включая сыпь и крапивницу); редко - серьезные реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию и ангионевротический отек).
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Нечасто - пустулезный псориаз; редко - псориатическая эритродермия.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Фармстандарт-УфаВИТА
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.