Действующие вещества
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами.
Показания к применению
Список кодов МКБ-10.
• I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей.
• I84 Геморрой.
• I87,2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая).
• L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках.
• L98,4,2* Язва кожи трофическая.
• R25,2 Судорога и спазм.
• R52,9 Боль неуточненная.
• R60 Отек, не классифицированный в других рубриках.
• I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей.
• I84 Геморрой.
• I87,2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая).
• L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках.
• L98,4,2* Язва кожи трофическая.
• R25,2 Судорога и спазм.
• R52,9 Боль неуточненная.
• R60 Отек, не классифицированный в других рубриках.
Используется в лечении
- R60 Отек, не классифицированный в других рубриках
- R52.9 Боль неуточненная
- R25.2 Судорога и спазм
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
- I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
- I84 Геморрой
- I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
Противопоказания компонентов
Противопоказания Hesperidine+Diosmin.
Гиперчувствительность.Противопоказания Diosmin.
Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.Использование препарата Hesperidine+Diosmin при кормлении грудью.
В экспериментах тератогенного действия не выявлено; до настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин.Категория действия на плод по FDA. Не определена.
Во время лактации не рекомендуется (отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко).
Использование препарата Diosmin при кормлении грудью.
Экспериментальные исследования на животных не выявили тератогенного эффекта диосмина. В клинических исследованиях (в настоящее время) не установлено вредных последствий применения средства на течение беременности и развитие плода.Категория действия на плод по FDA. Не определена.
На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания (данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют).