Другие названия и синонимы
Tonsipret.
Активные компоненты препарата
- Фитолакка бэрри (50 мг)
- Капсикум аннуум (d3)
- Гваякум оффицинале (d3)
|
|
Фармакологическая группа
Используется в лечении
Состав
| Таблетки для рассасывания гомеопатические | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| фитолакка американа Phytolacca Americana (матричная настойка) | 50 мг |
| капсикум аннуум сapsicum D3 | 75 мг |
| гваякум Guaiacum D3 | 75 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат ( см «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): лактозы моногидрат; магния стеарат; крахмал картофельный |
Описание лекарственной формы
Таблетки для рассасывания гомеопатические. Круглые, плоскоцилиндрические, с риской c одной стороны и фаской с обеих сторон, белого с желтоватым оттенком цвета. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.
Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 25 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки. По 1, 2, 4 или 8 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 25 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки. По 1, 2, 4 или 8 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Фармакологическое действие
Гомеопатическое.
Фармакодинамика
Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Показания к применению
Боль в горле (в комплексной терапии как симптоматическое средство).
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• непереносимость лактозы;
• генетический дефицит лактазы;
• нарушение всасывания глюкозы-галактозы (в связи с содержанием лактозы);
• детский возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных).
• непереносимость лактозы;
• генетический дефицит лактазы;
• нарушение всасывания глюкозы-галактозы (в связи с содержанием лактозы);
• детский возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных).
При беременности и кормлении грудью
Беременность и лактация. Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания - из-за недостаточности клинических данных.
Фертильность. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.
Фертильность. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.
Способ применения и дозы
Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания.
Режим дозирования.
Рекомендуемая доза. В острый период заболевания (при сильной боли в горле) - по 1 табл. каждые 30-60 минут, но не более 6 раз в день. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту приема препарата и принимать по 1 табл. 1-3 раза в день.
Курс лечения - 7-10 дней.
Дети. Безопасность и эффективность у детей в возрасте от рождения до 18 лет на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.
Режим дозирования.
Рекомендуемая доза. В острый период заболевания (при сильной боли в горле) - по 1 табл. каждые 30-60 минут, но не более 6 раз в день. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту приема препарата и принимать по 1 табл. 1-3 раза в день.
Курс лечения - 7-10 дней.
Дети. Безопасность и эффективность у детей в возрасте от рождения до 18 лет на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.
Побочные эффекты
Резюме нежелательных реакций.
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).
Желудочно-кишечные нарушения. Частота неизвестна - расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота.
Нарушения со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. 7(800) 550-99-03.
E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
TEGb https://roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Тел. +7 7172-235-135.
E-mail. Farm@dari.kz.
TEGb https://www.ndda.kz.
Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел: +375-17-242-00-29.
E-mail. Rcpl@rceth.by.
TEGb https://www.rceth.by.
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).
Желудочно-кишечные нарушения. Частота неизвестна - расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота.
Нарушения со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. 7(800) 550-99-03.
E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
TEGb https://roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Тел. +7 7172-235-135.
E-mail. Farm@dari.kz.
TEGb https://www.ndda.kz.
Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел: +375-17-242-00-29.
E-mail. Rcpl@rceth.by.
TEGb https://www.rceth.by.
|
|
Взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились. Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Передозировка
Симптомы. Возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.
Лечение. Симптоматическое.
Лечение. Симптоматическое.
Особые указания
Если симптомы заболевания сохраняются более 7-10 дней, ухудшаются или повторяются периодически, а также при наличии повышенной температуры тела в течение более 3 дней или при повышении температуры тела выше 39 °С, необходимо обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества. Тонзипрет не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Информация для пациентов с сахарным диабетом. Содержание углеводов в одной таблетке препарата соответствует 0,02 ХЕ.
При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное обострение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Вспомогательные вещества. Тонзипрет не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Информация для пациентов с сахарным диабетом. Содержание углеводов в одной таблетке препарата соответствует 0,02 ХЕ.
При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное обострение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.