Pharmacological Group
Latin name
Natrii poliprenylphosphas ( Natrii poliprenylphosphatis).
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противовирусное.
Противовирусное.
Pharmacokinetics
Натрия полипренилфосфат быстро всасывается после внутримышечного введения, достигая максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) через 0,33 Значение сmax натрия полипренилфосфата после внутримышечного введения составляет 20,44 ± 2,08 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» составила 31,17 ± 0,92 нг*ч/мл.
Натрия полипренилфосфат полностью выводится почками и через кишечник из системного кровотока и не обнаруживается в плазме крови через 8 ч после введения. Период полувыведения натрия полипренилфосфата (T1/2) составляет 1,01 ± 0,1 среднее время удержания в плазме крови - 2,12 ± 0,1.
Натрия полипренилфосфат полностью выводится почками и через кишечник из системного кровотока и не обнаруживается в плазме крови через 8 ч после введения. Период полувыведения натрия полипренилфосфата (T1/2) составляет 1,01 ± 0,1 среднее время удержания в плазме крови - 2,12 ± 0,1.
Pharmacodynamics
Натрия полипренилфосфат оказывает противовирусное действие в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1‑го и 2‑го типов. Натрия полипренилфосфат блокирует взаимодействие вируса с рецепторами на поверхности клетки-мишени, подавляет синтез вирусных белков, нарушает сборку вируса, в результате чего возрастает число дефектных вирусных частиц, блокирует стадию почкования вируса за счет изменения текучести клеточных мембран, что, в конечном счете, приводит к нарушению жизненного цикла вируса и подавлению его репродукции в клетке.
Натрия полипренилфосфат при хронической рецидивирующей генитальной герпесвирусной инфекции стимулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности организма, в первую очередь, продукцию интерферонов и других цитокинов, блокирующих репродукцию вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1‑го и 2‑го типов.
Натрия полипренилфосфат не токсичен в терапевтических дозах.
В доклинических исследованиях у животных натрия полипренилфосфат не обладал аллергенными и иммунотоксическими свойствами, мутагенным и генотоксическим действием, не являлся потенциальным канцерогеном, не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия, не влиял на репродуктивную функцию организма.
Натрия полипренилфосфат при хронической рецидивирующей генитальной герпесвирусной инфекции стимулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности организма, в первую очередь, продукцию интерферонов и других цитокинов, блокирующих репродукцию вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1‑го и 2‑го типов.
Натрия полипренилфосфат не токсичен в терапевтических дозах.
В доклинических исследованиях у животных натрия полипренилфосфат не обладал аллергенными и иммунотоксическими свойствами, мутагенным и генотоксическим действием, не являлся потенциальным канцерогеном, не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия, не влиял на репродуктивную функцию организма.
Indications for use
В составе комплексной терапии хронической рецидивирующей генитальной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса (Herpes simplex virus), в стадии ремиссии.
Contraindications
- Повышенная чувствительность к натрия полипренилфосфату или любому другому компоненту препарата Фортепрен.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Пороки сердца в стадии декомпенсации.
- Склонность к гипертермии.
- ВИЧ-инфекция.
- Нарушение функции печени и/или почек.
- Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Пороки сердца в стадии декомпенсации.
- Склонность к гипертермии.
- ВИЧ-инфекция.
- Нарушение функции печени и/или почек.
- Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Use during pregnancy and lactation
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано ( см раздел «Противопоказания»).
Side effects
Возможна болезненность в месте введения, кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений, отечность и покраснение в месте инъекции, озноб.
Interaction
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Одновременное применение с другими противовирусными и/или иммуномодулирующими препаратами не изучалось.
Одновременное применение с другими противовирусными и/или иммуномодулирующими препаратами не изучалось.
Overdose
Случаев передозировки препарата не зарегистрировано.
Special instructions
Препарат Фортепрен применяют с целью увеличения продолжительности ремиссии и снижения выраженности симптомов рецидива. При появлении симптомов обострения хронической герпесвирусной инфекции генитальной локализации во время курса лечения препаратом Фортепрен, применение препарата Фортепрен следует приостановить и назначить стандартную терапию.
Эффективность и безопасность применения препарата в острой фазе заболевания не изучены.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не изучалось.
Эффективность и безопасность применения препарата в острой фазе заболевания не изучены.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не изучалось.
Additional facts
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Фортепрен», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Included in the composition
- — Фортепрен (2 firms)