Diagnosis of granulomatous vasculitis

 Выявление антител к цитоплазме человека с помощью метода непрямой флюоресценции позволяет подтвердить клинический диагноз АНЦА-ассоциированного васкулита, прежде всего гранулематоза Вегенера, микроскопического полиангиита и быстропрогрессирующего гломерулонефрита. При синдроме Чарга-Страусс антинейтрофильные антитела выявляются у 40-50% больных. Отсутствие диагностических титров антинейтрофильных антител значительно снижает вероятность диагноза гранулематоз Вегенера и микроскопический полиангиит. Обнаружение антинейтрофильных цитоплазматических антител с помощью непрямой иммунофлюоресценции требует дообследования, включающего определение антител к миелопероксидазе, антител к протеиназе 3 или панели антигенов антинейтрофильных антител (см описание тестов №№ 823, 955, 821). Высокие титры антинуклеарного фактора выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, поэтому выявление антинуклеарного фактора является основанием для углубленного поиска аутоиммунного заболевания с помощью клинических, лабораторных и инструментальных методов. Отсутствие диагностических титров антинуклеарного фактора снижает вероятность системного заболевания соединительной ткани.

 Исследуемый материал Сыворотка крови.
 № 970 Антинейтрофильные цитоплазматические антитела № 1267Антинуклеарный фактор на клеточной линии НЕр2титр.
 Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА) были впервые описаны при гранулематозных васкулитах. При системных васкулитах в качестве основных антигенов АНЦА выступает ряд ферментов содержащихся в азурофильных гранулах нейтрофилов. К известным антигенным мишеням АНЦА относятся протеиназа 3, миелопероксидаза, лактоферрин, эластаза, белок вPI и катепсин G. Антинейтрофильные антитела также используются в качестве диагностических маркеров при воспалительных заболеваниях кишечника и нейтропениях, однако при этих заболеваниях антигены аутоантител неизвестны. Метод непрямой иммунофлюоресценции остается «золотым стандартом» выявления антинейтрофильных антител, так как позволяет определить как частые антигены (такие как протеиназа 3 или миелопероксидаза), так и редкие мишени аутоантител, которые охарактеризованы недостаточно хорошо.
 С помощью метода иммунофлюоресценции удается установить два основных типа свечения АНЦА - цитоплазматический (цАНЦА) и перинуклеарный (пАНЦА), которые зависят от клеточных мишеней нейтрофильных антитител, поэтому метод имеет важное значение в постановке диагноза. Для описания типов свечения обычно используются сокращения - цАНЦА и пАНЦА (cANCA, pANCA).
 При исследовании антинейтрофильных антител нередко выявляются высокие титры антинуклеарного фактора, поэтому совместное использование АНЦА и антинуклеарного фактора (АНФ) на клеточной линии НЕр-2 целесообразно для обследования пациентов с неясной клинической картиной с подозрением на системный васкулит или системное ревматическое заболевание.

 • Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний/ Издательство «Человек», СПб - 2010.
 • Насонов Е.Л., Александрова Е.Н. Современные стандарты лабораторной диагностики ревматических заболеваний. Клинические рекомендации / БХМ, М - 2006.
 • сonrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference/ PABST, Dresden - 2011.
 • сonrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Systemic Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference/ PABST, Dresden - 2007.
 • Gershvin M.E., Meroni P.L., Shoenfeld Y. Autoantibodies 2nd ed. Elsevier Science - 2006.
 • Shoenfeld Y., сervera R., Gershvin M.E. Diagnostic сriteria in Autoimmune Diseases / Humana Press - 2008.
 • Инструкции к набору реагентов.

 Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.

 • ранняя диагностика и дифференциальная диагностика системных васкулитов;
 • диагностика системной красной волчанки и системных ревматических заболеваний;
 • диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита и острой почечной недостаточности.
 Источник: Invitro.