Pharmacological Group
Latin name
Prodiminum ( Prodimini).
Chemical name
N,N -бис(бета-Бромпропионил)этилендиамин.
Used in the treatment of
Pharmacological action
Противоопухолевое.
Characteristics of the substance
Алкилирующее средство. Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, ацетоне и хлороформе; мало растворим в этаноле.
Pharmacodynamics
Угнетает миелопролиферативные процессы, обладает противолейкозной активностью.
Indications for use
Хронический миело- и лимфолейкоз, эритремия, идиопатический миелофиброз, миелопролиферативный синдром с тромбоцитозом.
Contraindications
Гиперчувствительность. терминальная стадия заболевания. выраженная лейкопения (число лейкоцитов меньше 4·109/л). гранулоцитопения (меньше 1,5-2·109/л). тромбопения (меньше 100·109/л). тяжелые нарушения функции печени и/или почек.
Side effects
Лейкопения. тромбопения. гипертермия. общая слабость. тошнота. рвота. изменения функциональных проб печени (требуют уменьшения дозы или отмены лечения).
Method of drug use and dosage
Внутрь, после еды, по 0,2-0,3 г/сут в один прием ежедневно в течение 25-30 дней. При хорошей переносимости и недостаточности терапевтического эффекта суточная доза может быть увеличена до 0,4 г, по достижении терапевтического эффекта дозу уменьшают в зависимости от показателей периферической крови. Курсовая доза - 6-10 г, максимально до 12 г.
При эритремии и тромбоцитемии - по 0,1-0,3 г/сут ежедневно или через день, курсовая доза не менее 6 г. При достижении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5-2 мес.
При эритремии и тромбоцитемии - по 0,1-0,3 г/сут ежедневно или через день, курсовая доза не менее 6 г. При достижении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5-2 мес.
Special instructions
Можно применять для поддерживающей терапии в амбулаторных условиях под контролем показателей крови и с учетом возможных побочных эффектов.