By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Bromfenac

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Pharmacokinetics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Restrictions on use
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Method of drug use and dosage
  18. Application precautions
  19. References
  20. Analogs by action
  21. Included in the composition

Pharmacological Group

Ophthalmic products || Other non-narcotic analgesics, including nonsteroidal and other anti-inflammatory drugs

Latin name

 Bromfenacum ( вromfenaci).

Chemical name

 2-[2-амино-3-(4-бромобензоил)фенил]уксусная кислота.

Used in the treatment of

CAS Code

 91714-94-2.

Pharmacological action

 Анальгезирующее, противовоспалительное.

Characteristics of the substance

 Нестероидное противовоспалительное средство.

Pharmacodynamics

 Фармакодинамика.
 Бромфенак - НПВС, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез ПГ из арахидоновой кислоты, путем ингибирования ЦОГ-1 и -2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.
 Исследования in vivo >in vivo показали, что ПГ являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных ПГ способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали ВГД.

Pharmacokinetics

 Концентрация бромфенака в плазме крови значительно ниже предела измерения и не имеет клинической значимости.
 Бромфенак эффективно проникает в роговицу, при однократной инстилляции концентрация в водянистой влаге глаза составляет (79±68) нг/мл через 150-180 мин после применения. Указанная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге глаза, терапевтически значимая концентрация в тканях глаза, включая сетчатку, - до 24.
 T1/2 из водянистой влаги глаза составляет около 1,4.

Indications for use

 Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к бромфенаку. а также другим НПВС. пациенты. у которых приступы бронхиальной астмы. крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС. возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).

Restrictions on use

 Пациенты с ранее выявленной повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВС (существует возможность развития перекрестной чувствительности); пациенты, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие ЛС, которые могут повышать время свертываемости крови (НПВС могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов, применение местных НПВС в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза, в тч в передней камере); пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например синдром сухого глаза), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени (повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы).

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.
 Безопасность офтальмологического применения бромфенака во время беременности не изучалась. Однако данные некоторых исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение бромфенака возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначения бромфенака на поздних сроках беременности.
 Необходимо соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

Side effects

 Классификация частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). нечасто (>1/1000. <1/100). редко (>1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000. включая отдельные сообщения).
 При однократном применении бромфенака наблюдались следующие побочные реакции.
 Со стороны органа зрения. Часто (2-7% пациентов) - чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах. раздражение глаз. боль. зуд и жжение в глазах. покраснение глаз. гиперемия конъюнктивы. воспаление радужной оболочки глаз. очень редко - имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы. перфорации роговицы. истончении роговицы. разрушении эпителия.
 Со стороны нервной системы. Головная боль.
 При двукратном применении бромфенака наблюдались также следующие побочные реакции.
 Со стороны органа зрения. Нечасто - снижение остроты зрения. кровоизлияние в сетчатку. отек роговицы. светобоязнь. кровотечение из сосудов век. экссудаты на глазном дне. редко - язва роговицы.
 Со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения. Носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Отек лица.

Interaction

 Бромфенак можно применять одновременно с другими офтальмологическими средствами (α-адреномиметики, β-адреноблокаторы, ингибиторы карбоангидразы, мидриатики). При этом ЛС должны применяться с перерывом не менее 5 мин.

Overdose

 При случайном употреблении внутрь необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации бромфенака в желудке.

Method of drug use and dosage

 Инстилляционно, в конъюнктивальный мешок, 1 раз в день.

Application precautions

 Применение местных НПВС за 24 ч до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.
 Применение местных НПВС может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВС может вызвать разрыв эпителия, истончение, эрозию, образование язвы или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение бромфенака и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.
 Применение НПВС может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.
 Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВС.
 При применении бромфенака пациенты не должны использовать контактные линзы.
 Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.
 Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Бромфенак незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

References

 Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2014.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.