Pharmacological Group
Latin name
Milnacipranum ( Milnaciprani).
Chemical name
(±)цис-2-(Аминометил)-N,N-диэтил-1-фенилциклопропанкарбоксамид (в виде гидрохлорида).
Used in the treatment
CAS Code
92623-85-3.
Pharmacological action
Антидепрессивное.
Characteristics of the substance
Антидепрессант. СИОЗСН.
Милнаципрана гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, метаноле, этаноле, хлороформе и метиленхлориде, трудно растворим в диэтиловом эфире. Молекулярная масса 282,82.
Милнаципрана гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, метаноле, этаноле, хлороформе и метиленхлориде, трудно растворим в диэтиловом эфире. Молекулярная масса 282,82.
Pharmacodynamics
Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Выравнивает патологически измененное, депрессивное настроение, нормализует эмоциональную сферу. Улучшает и ускоряет процессы мышления и повышает концентрацию внимания при депрессиях.
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность составляет около 85%, maxCmax достигается через 2 связывание с белками плазмы - около 13%. Метаболизируется в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Т1/2 - 8 В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экскретируется преимущественно почками (90%) в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится из организма через 2-3 дня после отмены.
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность составляет около 85%, maxCmax достигается через 2 связывание с белками плазмы - около 13%. Метаболизируется в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Т1/2 - 8 В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экскретируется преимущественно почками (90%) в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится из организма через 2-3 дня после отмены.
Indications for use
Депрессивные состояния.
Contraindications
Гиперчувствительность. доброкачественная гиперплазия предстательной железы. одновременный прием ингибиторов МАО типа А и Б. селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина. адреналина. норадреналина. клонидина. дигоксина. моклобемида. беременность. кормление грудью. детский и подростковый возраст (до 15 лет).
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects
Головокружение. потливость. тревога. приливы. тремор. сердцебиение. сухость во рту. тошнота. рвота. запор. задержка мочеиспускания. повышение активности трансаминаз.
Interaction
Несовместим с ингибиторами МАО и серотонинергическими средствами (типа триптофана или фенфлурамина). Уменьшает гипотензивный эффект клонидина и его производных. Изменяет уровень лития в крови. Эпинефрин и норэпинефрин провоцируют развитие гипертонического криза и аритмии. Дигоксин (особенно при парентеральном применении) усиливает гемодинамические расстройства.
Method of drug use and dosage
Внутрь (желательно во время еды), по 50 мг 2 раза в сутки, в течение нескольких месяцев (длительность лечения устанавливается индивидуально).
Application precautions
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина. Между приемами ингибиторов МАО и милнаципрана требуется двухнедельный интервал. Во время терапии не допускается употребление алкоголя.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Included in the composition
- 9.7-24€ Ixel (Pierre Fabre Medicament Production )