From the composition recognized
- Colecalciferol (200 ме)
Pharmacological Group
Used in the treatment of
Composition
| Таблетки для рассасывания | 1 табл. (810 мг) |
| активные вещества: | |
| пробиотик Streptococcus salivarius М18 | не менее 5×108 КОЕ |
| витамин D3 | 200 МЕ (5 мкг) |
| вспомогательные вещества: подсластитель (изомальт); магния стеарат (растительный); ароматизатор (мята или клубника). готовая смесь витамина D3 (сахароза, загуститель - гуммиарабик, носитель - кукурузный крахмал, среднецепочечные триглицериды, носитель - трикальций фосфат, антиокислитель - DL-альфа-токоферол, вода) |
Characteristics of the substance
БАД к пище - источник живых пробиотических бактерий.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - пробиотическое.
Streptococcus salivarius М18. Один из основных представителей здоровой микрофлоры ротовой полости. Эффективно колонизирует полость рта, вырабатывает саливарцины, включая саливарцин М - лантибиотики, антибактериальные вещества местного действия, которые способны подавлять рост возбудителей инфекций полости рта (например, Streptococcus spp., Actinomyces spp., Porphyromonas spp., Aggregatibacter spp.); вырабатывать ферменты, помогающие разрушить зубной налет (декстраназа) и нейтрализовать кислотность полости рта (уреаза).
Штамм Streptococcus salivarius М18 включен в коллекции American Type сulture сollection (ATCCBAA-2593); проведенная экспертиза показала отсутствие отрицательного действия на организм человека. Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) продукту присвоен статус Generally Regarded As Safe (GRAS - общепризнан как безопасный); GRASNotice № GRN000807, 2019.
Пробиотические бактерии Streptococcus salivarius М18 способствуют:
- установлению и поддержанию функционального состояния микрофлоры ротовой полости (в тч после окончания курса антибиотикотерапии);
- уменьшению количества основных патогенов, вызывающих кариес и гингивит у взрослых и детей;
- уменьшению воспаления десен;
- уменьшению зубного налета, нормализации кислотности ротовой полости;
- профилактике кариеса.
Таким образом, продукт может применяться:
- при профилактике кариеса и воспалительных заболеваний десен (пародонтит, гингивит);
- как ежедневная гигиена полости рта;
- для уменьшения зубного налета, нормализации кислотности полости рта;
- после профессиональной чистки зубов.
Streptococcus salivarius М18. Один из основных представителей здоровой микрофлоры ротовой полости. Эффективно колонизирует полость рта, вырабатывает саливарцины, включая саливарцин М - лантибиотики, антибактериальные вещества местного действия, которые способны подавлять рост возбудителей инфекций полости рта (например, Streptococcus spp., Actinomyces spp., Porphyromonas spp., Aggregatibacter spp.); вырабатывать ферменты, помогающие разрушить зубной налет (декстраназа) и нейтрализовать кислотность полости рта (уреаза).
Штамм Streptococcus salivarius М18 включен в коллекции American Type сulture сollection (ATCCBAA-2593); проведенная экспертиза показала отсутствие отрицательного действия на организм человека. Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) продукту присвоен статус Generally Regarded As Safe (GRAS - общепризнан как безопасный); GRASNotice № GRN000807, 2019.
Пробиотические бактерии Streptococcus salivarius М18 способствуют:
- установлению и поддержанию функционального состояния микрофлоры ротовой полости (в тч после окончания курса антибиотикотерапии);
- уменьшению количества основных патогенов, вызывающих кариес и гингивит у взрослых и детей;
- уменьшению воспаления десен;
- уменьшению зубного налета, нормализации кислотности ротовой полости;
- профилактике кариеса.
Таким образом, продукт может применяться:
- при профилактике кариеса и воспалительных заболеваний десен (пародонтит, гингивит);
- как ежедневная гигиена полости рта;
- для уменьшения зубного налета, нормализации кислотности полости рта;
- после профессиональной чистки зубов.
Is used
Рекомендуется в качестве БАДа к пище - источника живых пробиотических бактерий (Streptococcus salivarius М18), способствующих уменьшению зубного налета, профилактике кариеса и заболеваний пародонта, восстановлению щелочной среды ротовой полости у детей старше 3 лет и взрослых.
Contraindications
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
Иммунодефицит;
Одновременный прием иммуносупрессивных препаратов, исключая прием под контролем врача;
Детский возраст младше 3 лет.
В настоящее время нет данных о взаимодействии ДентоБЛИС с лекарственными препаратами и другими пищевыми добавками и противопоказаниях к совместному приему.
Иммунодефицит;
Одновременный прием иммуносупрессивных препаратов, исключая прием под контролем врача;
Детский возраст младше 3 лет.
В настоящее время нет данных о взаимодействии ДентоБЛИС с лекарственными препаратами и другими пищевыми добавками и противопоказаниях к совместному приему.
Method of drug use and dosage
Медленно рассасывать во рту до полного растворения таблетки. Желательно вечером, перед сном, после чистки зубов.
Взрослым и детям от 3 лет - по 1 табл./сут. После приема ДентоБЛИС не рекомендуется пить или принимать пищу в течение как минимум часа.
Продолжительность применения 1-3 мес или по рекомендации врача. При необходимости курс можно повторить.
Суточная доза БАД обеспечивает:
*Норма физиологической потребности для детей и подростков согласно МР 2.3.1.0253-21 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации».
**Рекомендуемый уровень суточного потребления согласно ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», Приложение 2.
***Адекватный уровень потребления согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 1, Приложение 5.
****Верхний допустимый уровень потребления согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 1, Приложение 5.
Взрослым и детям от 3 лет - по 1 табл./сут. После приема ДентоБЛИС не рекомендуется пить или принимать пищу в течение как минимум часа.
Продолжительность применения 1-3 мес или по рекомендации врача. При необходимости курс можно повторить.
Суточная доза БАД обеспечивает:
| Биологически активные компоненты | Норма потребления | |
| Дети от 3 до 18 лет | Взрослые | |
| Пробиотические микроорганизмы (Streptococcus salivarius М18) | 5 ×108* КОЕ | 1,0 × 107*** - 1,0 × 109****К0Е/сут |
| Витамин D3 | 15 мкг (600 МЕ)* | 5 мкг** |
*Норма физиологической потребности для детей и подростков согласно МР 2.3.1.0253-21 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации».
**Рекомендуемый уровень суточного потребления согласно ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», Приложение 2.
***Адекватный уровень потребления согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 1, Приложение 5.
****Верхний допустимый уровень потребления согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 1, Приложение 5.
Description of the dosage form
Таблетки для рассасывания, масса одной таблетки 810 мг. 30 таблеток в упаковке.
Storage conditions
В сухом месте, при комнатной температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания сolecalciferol.
Гиперчувствительность. гиперкальциемия. гиперкальциурия. кальциевый нефроуролитиаз. длительная иммобилизация (большие дозы). почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией. саркоидоз. активная форма туберкулеза легких.Использование препарата сolecalciferol при кормлении грудью.
При беременности не следует назначать в высоких дозах (возможно тератогенное действие). С осторожностью назначают в период грудного вскармливания (при применении в высоких дозах у матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка).В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4-15 раз превышающих рекомендуемые дозы для человека, обладает тератогенным эффектом. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.